7藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作制度(已修改)
2024-09-28 10:19 本頁面
【正文】 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作制度 一、日常工作管理 藥劑科設(shè)置專人兼職負責(zé)藥物不良反應(yīng)報告表的收集、分析、整理、上報工作。各臨床科室設(shè)置藥品不良反應(yīng)監(jiān)測員協(xié)助藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作。 醫(yī)院工作人員在工作中遇到的任何藥品不良反應(yīng)事件，妥善處理后必須于兩個工作日內(nèi)上報藥劑科。 醫(yī)院工作人員在工作中遇到的緊急、嚴重、罕見的藥品不良反應(yīng)事件，妥善處理后必須于24小時內(nèi)及時上報藥劑科。 藥劑科對普通藥品不良反應(yīng)報告表須及時進行網(wǎng)絡(luò)上報。 藥劑科對緊急、嚴重、罕見的藥品不良反應(yīng)事件，在收到報告后，立即電話上報。 二、病例分析評價 藥劑科應(yīng)及時對全院藥品不良反應(yīng)發(fā)生情況進行通報。 疑難病例可提交藥品不良反應(yīng)工作小組研究討論。 藥品不良反應(yīng)小組成員及時回顧，評價所報藥品不良反應(yīng)或藥物相互作用，如有重要發(fā)現(xiàn)及時通知主管醫(yī)生。 藥劑科對全院收集的藥品不良反應(yīng)案例，定期進行分析、評價，寫出分析評價記錄，通過簡報、藥訊等方式及時向臨床公示、反饋。 三、防止漏報 藥品不良反應(yīng)上報原則。可疑就報。 護士、醫(yī)生或藥師等一旦發(fā)現(xiàn)可疑的藥物不良反應(yīng)，應(yīng)立即采取措 12 第二篇：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測藥品不良反應(yīng)監(jiān)測、報告管理制度（201108版） 為貫徹執(zhí)行國家藥品監(jiān)督管理局頒布的藥品管理法和藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法，配合藥監(jiān)部門做好藥品不
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