7藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度(留存版)
【正文】 程。藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 藥品不良反應(yīng)/事件監(jiān)測(cè)報(bào)告制度 為進(jìn)一步加強(qiáng)我院藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范我院藥品不良反應(yīng)/事件報(bào)告工作，確?；颊哂盟幇踩?。 負(fù)責(zé)本科室藥品不良反應(yīng)的收集，并上報(bào)至藥劑科不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)小組。一般不良反應(yīng)30元/例，新的、嚴(yán)重不良反應(yīng)50元/例。 （三）向進(jìn)貨單位及生產(chǎn)廠發(fā)出通知。 ，迅速開展臨床調(diào)查，填寫《藥品群體不良事件基本信息表》并報(bào)告，分析事件發(fā)生的原因，必要時(shí)可采取暫停藥品的使用等緊急措施。 ，以便臨床醫(yī)師及時(shí)做好防范措施。 、嚴(yán)重、突發(fā)、群發(fā)、影響較大并造成嚴(yán)重后果的不良反應(yīng)的調(diào)查，并執(zhí)行處理決定。發(fā)現(xiàn)可疑嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)必須及時(shí)報(bào)告，必
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