7藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測報(bào)告制度-預(yù)覽頁
【正文】 組員：科秘、各部門負(fù)責(zé)人、 、處理和監(jiān)測的工作制度及考核制度。 、事件臨床資料的調(diào)查。 。 。 。報(bào)告內(nèi)容應(yīng)當(dāng)真實(shí)、完整、準(zhǔn)確。發(fā)現(xiàn)群體不良反應(yīng)/事件，應(yīng)立即向XX縣區(qū)藥品監(jiān)督管理局以及XX省藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報(bào)告。報(bào)表弄虛作假者，一經(jīng)查實(shí)每份扣50元，并與年終考核掛鉤。 ，藥品不良反應(yīng)的教育和培訓(xùn)。 ，臨床醫(yī)師、護(hù)士首先要對病人進(jìn)行評估，不良反應(yīng)是否對病人造成傷害，傷害的程度如何，有沒有后遺癥的可能。 （如輸液熱原反應(yīng)，藥物霉變、細(xì)菌污染、雜物混入等）引起患者不適反應(yīng)，原則上由藥劑科組織人員作如下處理： （一）立即封存該同批號所有藥品。 第6頁 共6頁
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