7藥品不良反應(yīng)事件監(jiān)測報告制度(完整版)
【正文】 應(yīng)/事件監(jiān)測報告制度 為進(jìn)一步加強(qiáng)我院藥品的安全監(jiān)管，規(guī)范我院藥品不良反應(yīng)/事件報告工作，確?；颊哂盟幇踩６ㄆ趯κ盏降乃幤凡涣挤磻?yīng)報告和監(jiān)測資料進(jìn)行統(tǒng)計和分析，定期通報，為臨床合理用藥提供依據(jù)。 、報告、評價和控制的過程。 ：發(fā)現(xiàn)或者獲知新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng) 應(yīng)當(dāng)在15日內(nèi)上報國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)，其中死亡病例須立即報告；其他藥品不良反應(yīng)應(yīng)當(dāng)在30日內(nèi)上報國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測系統(tǒng)。 ，寫書面報告，上報醫(yī)院藥事管理與藥物治療委員會。 、或者嚴(yán)重的潛在傷害事件，醫(yī)務(wù)部要組織相關(guān)部門和工作人員進(jìn)行根本原因分析，改進(jìn)工作制度和服務(wù)流程，防止類似事件再次發(fā)生。 （二）送交有關(guān)
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