eau,aua靶向治療新進(jìn)展-powerpointte-資料下載頁
2025-02-11 18:34本頁面
【正文】 總生存期 , 客觀緩解率 , 臨床獲益率 , 安全性和耐受性 , 生活 質(zhì)量 , 基因 檢測(cè) , 血 漿 蛋白率 , 遺傳藥 理學(xué) ? 第一個(gè)入組病人時(shí)間 2023年 4月 。 全部入組結(jié)束時(shí)間 2023年4月 24日 ? 435 個(gè)病人隨機(jī)入組 ? 最終的 PFS : 在 1線和 2線的人群總共觀察到 127個(gè)事件 ? 預(yù)期結(jié)果發(fā)表在今年 ASCO Screening/ Baseline Stratification Randomization 2:1 Pazopanib 800 mg QD Placebo Survival Followup Screen Failure VEG108844: Phase III RCC 試驗(yàn) 試驗(yàn)設(shè)計(jì) 1:1 Randomization N = 876 1線未接受治療的晚期或轉(zhuǎn)移性腎細(xì)胞癌患者 終 點(diǎn) : 主要 : PFS 次要 : OS, ORR, 安全性數(shù)據(jù) , PRO measures Study started Q3 2023。 50% of patients from US RANDOMI ZE Pazopanib 800 mg QD Sunitinib 50 mg QD 分 層 因素 : ?KPS 70 to 80 vs 90 to 100 ?之前 腎 切除 術(shù) (yes vs. no) ?基 礎(chǔ) LDH ( vs ≤ time ）ULN 總 結(jié) ?晚期腎癌靶向治療時(shí)代已經(jīng)到來 Sunitinib在一線治療中的地位已經(jīng)明確 ? 基于良好的 III期臨床生存期數(shù)據(jù) ? EAU和 NCCN指南的推薦 ?將來 追求晚期腎癌患者臨床獲益最大化，進(jìn)一步優(yōu)化現(xiàn)有治療策略 : ? 正在進(jìn)行或?qū)⒁M(jìn)行的輔助 /新輔助治療臨床試驗(yàn) ? 明確靶向藥物最佳治療模式（用藥順序或聯(lián)合） ? 新藥研發(fā) Company LOGO Company LOGO 演講完畢，謝謝觀看！
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