【總結(jié)】優(yōu)質(zhì)生產(chǎn)規(guī)范(GMP)GoodManufacturingPractices食品污染的途徑?1、食品本身有毒?2、加工、貯存、運輸、銷售過程的污染污染類別?生物性污染:微生物細菌、病毒、霉類(霉菌產(chǎn)生毒素污染,如黃曲霉毒素M1)?化學性污染:金屬、農(nóng)藥、添加劑(工業(yè)污染HgPb等;農(nóng)藥污
2025-03-15 18:09
【總結(jié)】(GMP)培訓教材藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)是國際公認的從事藥品生產(chǎn)必須遵守的規(guī)則,也是人類醫(yī)藥生產(chǎn)實踐的科學總結(jié)。本書根據(jù)國家藥品監(jiān)督局頒布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)、《GMP認證企業(yè)文件編寫參考范文匯編》、《藥品GMP實施與認證》、《GMP疑難問題實用手冊》等書修編完成。第一篇藥品基礎知識-
2025-04-23 11:51
【總結(jié)】藥品(yàopǐn)生產(chǎn)與GMP知識,主講人:朱建裕,第一頁,共五十頁。,第一(dìyī)局部GMP概述,在國際上,GMP已成為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的根本準那么;是一套保證藥品質(zhì)量的、系統(tǒng)的、科學的全面...
2024-10-31 03:43
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)與GMP知識主講人:劉明月第一部分GMP概述?在國際上,GMP已成為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準則;?是一套保證藥品質(zhì)量的、系統(tǒng)的、科學的全面質(zhì)量管理制度;?不僅通過檢驗證明達到質(zhì)量要求,而且通過全面管理和嚴密監(jiān)控獲得預期質(zhì)量。?可以防止生產(chǎn)過程中藥品的污染、混藥和錯藥。GMP
2025-01-08 07:29
【總結(jié)】GMP與藥品生產(chǎn)XX藥業(yè)有限公司培訓內(nèi)容?我們的任務?GMP規(guī)范與藥品生產(chǎn)?GMP與硬件、軟件和人員的關(guān)系?GMP實施的策略與方法我們的任務在日常的生產(chǎn)和質(zhì)量管理的全過程中確保:產(chǎn)品=藥品:安全性有效性
2024-10-15 11:03
【總結(jié)】GMP與藥品生產(chǎn)XX藥業(yè)有限公司廣東2022/2/1培訓內(nèi)容?我們的任務?GMP規(guī)范與藥品生產(chǎn)?GMP與硬件、軟件和人員的關(guān)系?GMP實施的策略與方法2022/2/1我們的任務在日常的生產(chǎn)和質(zhì)量管理的全過程中確保:產(chǎn)品=藥品:
2025-01-06 01:10
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范國家食品藥品監(jiān)督管理局第一章總則第一條為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,制定本規(guī)范。第二條企業(yè)應當建立藥品質(zhì)量管理體系。該體系應當涵蓋影響藥
2025-05-14 02:17
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2022年修訂)GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2022年修訂)中華人民共和國衛(wèi)生部令第79號2022年02月12日發(fā)布2022年03月01日施行GMPGMP實施?自2022年3月1日起,凡新建藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建(改、擴建
2025-02-21 23:12
【總結(jié)】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)模擬試題及答案藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)◆A型題第1題GMP的適用范圍是A藥品制劑生產(chǎn)的全過程,原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序B原料藥生產(chǎn)的全過程C中藥材的選種栽培
2025-01-11 04:51
【總結(jié)】XXXXXXXXXXXXXXXX企業(yè)標準總經(jīng)辦序號名稱編號1總經(jīng)理工作標準Q/SBL·WS·01·001·2013-002總經(jīng)辦工作標準Q/SBL·WS·01·002·2013-003
2025-04-08 02:58
【總結(jié)】廣州國健醫(yī)藥咨詢服務有限公司1國健—追求卓越,創(chuàng)造雙贏公司網(wǎng)址::2021年02月12日,衛(wèi)生部正式發(fā)布了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2021年修訂)》并于3月1日起執(zhí)行,新版藥品GMP規(guī)定了所有制藥企業(yè)在生產(chǎn)和銷售藥品前必須達到的標準。新標準的實施將會給醫(yī)藥行業(yè)帶來相當大的沖擊,推動醫(yī)藥行業(yè)重新洗牌。廣州國
2025-05-14 06:31
【總結(jié)】重慶黔江泰星藥業(yè)有限公司孫海權(quán)一、中國獸藥GMP規(guī)范概況二、獸藥GMP概念三、GMP的歷史背景及發(fā)展概況四、獸藥GMP規(guī)范的適用范圍五、獸藥GMP規(guī)范的基本內(nèi)容六、獸藥GMP的基本要求七、2023年版獸藥GMP的主要特點及與89年版獸藥GMP的主要不同八、獸藥劑型范圍九、獸藥GMP文件管理(
2025-01-01 02:45
【總結(jié)】藥品(yàopǐn)生產(chǎn)與GMP知識,主講人:劉明月(mínɡyuè),第一頁,共五十頁。,第一(dìyī)局部GMP概述,在國際上,GMP已成為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的根本準那么;是一套保證藥品質(zhì)量的、...
【總結(jié)】第六節(jié)GMP與制劑潔凈廠房的設計一、對廠房布局的要求1.廠房應按生產(chǎn)工藝流程及GMP所要求的空氣潔凈級別合理布局,做到人、物流分開,流程順暢、短捷、不交叉。2.生產(chǎn)區(qū)應有足夠的面積和空間,用以安置設備、物料等,便于操作,(如原輔料暫存,中間物中轉(zhuǎn),中間體化驗室,潔具室,工具清洗間,工器具
2025-03-13 00:05
【總結(jié)】山東健康源生物工程有限公司GMP車間管理培訓主要內(nèi)容:u衛(wèi)生管理u物料管理u生產(chǎn)管理u質(zhì)量管理GMP三大目標要素1.將人為的差錯控制在最低限度。2.防止對藥品的交叉污染。3.建立嚴格的質(zhì)量保證體系,確保產(chǎn)品質(zhì)量。衛(wèi)生管理-清場管理一、清場管理;;;場地衛(wèi)生
2025-01-25 14:02