【總結(jié)】?jī)?yōu)質(zhì)生產(chǎn)規(guī)范(GMP)GoodManufacturingPractices食品污染的途徑?1、食品本身有毒?2、加工、貯存、運(yùn)輸、銷售過程的污染污染類別?生物性污染:微生物細(xì)菌、病毒、霉類(霉菌產(chǎn)生毒素污染,如黃曲霉毒素M1)?化學(xué)性污染:金屬、農(nóng)藥、添加劑(工業(yè)污染HgPb等;農(nóng)藥污
2025-03-15 18:09
【總結(jié)】(GMP)培訓(xùn)教材藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)是國際公認(rèn)的從事藥品生產(chǎn)必須遵守的規(guī)則,也是人類醫(yī)藥生產(chǎn)實(shí)踐的科學(xué)總結(jié)。本書根據(jù)國家藥品監(jiān)督局頒布的《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》(1998年修訂)、《GMP認(rèn)證企業(yè)文件編寫參考范文匯編》、《藥品GMP實(shí)施與認(rèn)證》、《GMP疑難問題實(shí)用手冊(cè)》等書修編完成。第一篇藥品基礎(chǔ)知識(shí)-
2025-04-23 11:51
【總結(jié)】藥品(yàopǐn)生產(chǎn)與GMP知識(shí),主講人:朱建裕,第一頁,共五十頁。,第一(dìyī)局部GMP概述,在國際上,GMP已成為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的根本準(zhǔn)那么;是一套保證藥品質(zhì)量的、系統(tǒng)的、科學(xué)的全面...
2025-10-22 03:43
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)與GMP知識(shí)主講人:劉明月第一部分GMP概述?在國際上,GMP已成為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的基本準(zhǔn)則;?是一套保證藥品質(zhì)量的、系統(tǒng)的、科學(xué)的全面質(zhì)量管理制度;?不僅通過檢驗(yàn)證明達(dá)到質(zhì)量要求,而且通過全面管理和嚴(yán)密監(jiān)控獲得預(yù)期質(zhì)量。?可以防止生產(chǎn)過程中藥品的污染、混藥和錯(cuò)藥。GMP
2025-01-08 07:29
【總結(jié)】GMP與藥品生產(chǎn)XX藥業(yè)有限公司培訓(xùn)內(nèi)容?我們的任務(wù)?GMP規(guī)范與藥品生產(chǎn)?GMP與硬件、軟件和人員的關(guān)系?GMP實(shí)施的策略與方法我們的任務(wù)在日常的生產(chǎn)和質(zhì)量管理的全過程中確保:產(chǎn)品=藥品:安全性有效性
2025-10-06 11:03
【總結(jié)】GMP與藥品生產(chǎn)XX藥業(yè)有限公司廣東2022/2/1培訓(xùn)內(nèi)容?我們的任務(wù)?GMP規(guī)范與藥品生產(chǎn)?GMP與硬件、軟件和人員的關(guān)系?GMP實(shí)施的策略與方法2022/2/1我們的任務(wù)在日常的生產(chǎn)和質(zhì)量管理的全過程中確保:產(chǎn)品=藥品:
2025-01-06 01:10
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范國家食品藥品監(jiān)督管理局第一章總則第一條為規(guī)范藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施條例》,制定本規(guī)范。第二條企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立藥品質(zhì)量管理體系。該體系應(yīng)當(dāng)涵蓋影響藥
2025-05-14 02:17
【總結(jié)】藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2022年修訂)GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2022年修訂)中華人民共和國衛(wèi)生部令第79號(hào)2022年02月12日發(fā)布2022年03月01日施行GMPGMP實(shí)施?自2022年3月1日起,凡新建藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品生產(chǎn)企業(yè)新建(改、擴(kuò)建
2025-02-21 23:12
【總結(jié)】天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)模擬試題及答案藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(GMP)◆A型題第1題GMP的適用范圍是A藥品制劑生產(chǎn)的全過程,原料藥生產(chǎn)中影響成品質(zhì)量的關(guān)鍵工序B原料藥生產(chǎn)的全過程C中藥材的選種栽培
2025-01-11 04:51
【總結(jié)】XXXXXXXXXXXXXXXX企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)總經(jīng)辦序號(hào)名稱編號(hào)1總經(jīng)理工作標(biāo)準(zhǔn)Q/SBL·WS·01·001·2013-002總經(jīng)辦工作標(biāo)準(zhǔn)Q/SBL·WS·01·002·2013-003
2025-04-08 02:58
【總結(jié)】廣州國健醫(yī)藥咨詢服務(wù)有限公司1國健—追求卓越,創(chuàng)造雙贏公司網(wǎng)址::2021年02月12日,衛(wèi)生部正式發(fā)布了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范(2021年修訂)》并于3月1日起執(zhí)行,新版藥品GMP規(guī)定了所有制藥企業(yè)在生產(chǎn)和銷售藥品前必須達(dá)到的標(biāo)準(zhǔn)。新標(biāo)準(zhǔn)的實(shí)施將會(huì)給醫(yī)藥行業(yè)帶來相當(dāng)大的沖擊,推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)重新洗牌。廣州國
2025-05-14 06:31
【總結(jié)】重慶黔江泰星藥業(yè)有限公司孫海權(quán)一、中國獸藥GMP規(guī)范概況二、獸藥GMP概念三、GMP的歷史背景及發(fā)展概況四、獸藥GMP規(guī)范的適用范圍五、獸藥GMP規(guī)范的基本內(nèi)容六、獸藥GMP的基本要求七、2023年版獸藥GMP的主要特點(diǎn)及與89年版獸藥GMP的主要不同八、獸藥劑型范圍九、獸藥GMP文件管理(
2025-01-01 02:45
【總結(jié)】藥品(yàopǐn)生產(chǎn)與GMP知識(shí),主講人:劉明月(mínɡyuè),第一頁,共五十頁。,第一(dìyī)局部GMP概述,在國際上,GMP已成為藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理的根本準(zhǔn)那么;是一套保證藥品質(zhì)量的、...
【總結(jié)】第六節(jié)GMP與制劑潔凈廠房的設(shè)計(jì)一、對(duì)廠房布局的要求1.廠房應(yīng)按生產(chǎn)工藝流程及GMP所要求的空氣潔凈級(jí)別合理布局,做到人、物流分開,流程順暢、短捷、不交叉。2.生產(chǎn)區(qū)應(yīng)有足夠的面積和空間,用以安置設(shè)備、物料等,便于操作,(如原輔料暫存,中間物中轉(zhuǎn),中間體化驗(yàn)室,潔具室,工具清洗間,工器具
2025-03-13 00:05
【總結(jié)】山東健康源生物工程有限公司GMP車間管理培訓(xùn)主要內(nèi)容:u衛(wèi)生管理u物料管理u生產(chǎn)管理u質(zhì)量管理GMP三大目標(biāo)要素1.將人為的差錯(cuò)控制在最低限度。2.防止對(duì)藥品的交叉污染。3.建立嚴(yán)格的質(zhì)量保證體系,確保產(chǎn)品質(zhì)量。衛(wèi)生管理-清場(chǎng)管理一、清場(chǎng)管理;;;場(chǎng)地衛(wèi)生
2025-01-25 14:02