【總結(jié)】駐馬店市中心醫(yī)院檢驗(yàn)科邱衛(wèi)強(qiáng)第1部分分析前的質(zhì)量管理大量研究資料表明,檢驗(yàn)誤差的60%~80%是由于檢驗(yàn)前的各種原因引起,因此,分析前質(zhì)量管理是提高儀器分析質(zhì)量的主要保證。真空采血管管材質(zhì)量與檢驗(yàn)質(zhì)量保證真空采血管的主要構(gòu)建為管子、帽蓋、管子內(nèi)涂層、分
2025-02-06 22:36
【總結(jié)】第一篇:實(shí)驗(yàn)室監(jiān)督檢查內(nèi)容 1、獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室注冊(cè)文件或登記文件在有效期 2、非獨(dú)立法人實(shí)驗(yàn)室所在組織應(yīng)是獨(dú)立法人組織,持有獨(dú)立法人的法律地位文件,應(yīng)有四獨(dú)立”的授權(quán)文件、及對(duì)實(shí)驗(yàn)室最高管理者的授...
2025-10-01 20:08
【總結(jié)】 第1頁共15頁 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量監(jiān)督員工作總結(jié) 實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量監(jiān)督員工作總結(jié) 篇一:年實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量監(jiān)督員質(zhì)量監(jiān)督報(bào)告質(zhì)量監(jiān)督報(bào)告質(zhì)量 監(jiān)督工作報(bào)告質(zhì)量監(jiān)督工作報(bào)告質(zhì)量監(jiān)督工作報(bào)告質(zhì)量監(jiān)督工 作報(bào)告 ...
2025-08-29 01:44
【總結(jié)】藥品檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室全面質(zhì)量管理北京市藥品檢驗(yàn)所趙明二00七年六月一、實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針二、實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理要求三、實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量保證體系四、實(shí)驗(yàn)室的SOP五、實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置六、實(shí)驗(yàn)室的人員管理七、實(shí)驗(yàn)室的儀器設(shè)備管理
2025-01-10 00:24
【總結(jié)】關(guān)注實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量控制北京博爾誠醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)所齊雪瑞內(nèi)容一.常規(guī)的質(zhì)控管理組織與實(shí)施二.非常規(guī)的質(zhì)控問題和處理方式一.常規(guī)的質(zhì)控管理組織與實(shí)施持續(xù)改進(jìn)分析與總結(jié)督查與實(shí)施規(guī)章制度質(zhì)控管理組織框架(二)規(guī)章制度?建立質(zhì)量控制體系1.分析制度:室內(nèi)質(zhì)控
2025-01-08 17:22
【總結(jié)】ISO15189-《醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力的專用要求》標(biāo)準(zhǔn)的重要性和關(guān)于醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室的(ISO、GB)標(biāo)準(zhǔn)?介紹涉及的國際標(biāo)準(zhǔn)(ISO)《ISO15189:2023(E)1版醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室——質(zhì)量和能力的專用要求》涉及的國家標(biāo)準(zhǔn)(GB):等同采用ISO15189:2023(E)制訂
2024-12-29 09:28
【總結(jié)】本資料來源實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的建立和運(yùn)行?重點(diǎn)提示:實(shí)驗(yàn)室建立、實(shí)施和維持與其活動(dòng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系是為了:a.確保實(shí)驗(yàn)室檢測和(或)校準(zhǔn)結(jié)果質(zhì)量所需的程度。b.履行為客戶提供檢測和校準(zhǔn)服務(wù)質(zhì)量的承諾。c.實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。?主要內(nèi)容a.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系基本概念。b.八項(xiàng)質(zhì)量管理原則。c.
2025-02-06 22:22
【總結(jié)】本資料來源冷凍實(shí)驗(yàn)室品質(zhì)管理研究?四冷四甲:王譯陽?指導(dǎo)老師:謝文健?2023年1月12日ISO品質(zhì)文件架構(gòu)?一階文件:品質(zhì)手冊(cè)針對(duì)實(shí)驗(yàn)室概況、品質(zhì)政策,以及整體教學(xué)品質(zhì)系統(tǒng)之綜合敘述。?二階文件:程序書依品質(zhì)手冊(cè)之系統(tǒng)運(yùn)作原則,實(shí)驗(yàn)室各權(quán)責(zé)單位間,應(yīng)遵循之作業(yè)程序規(guī)定。?三階文件:作業(yè)規(guī)範(fàn)—當(dāng)學(xué)
2025-01-25 13:19
【總結(jié)】SOP與質(zhì)量手冊(cè)的編寫寧波市臨床檢驗(yàn)中心李清華為什么要編寫SOP和質(zhì)量手冊(cè)?不是為了給人看看,形式?規(guī)范各項(xiàng)工作,保證工作質(zhì)量?是質(zhì)量管理體系的組成內(nèi)容?是建立并保持質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的重要基礎(chǔ)?達(dá)到實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量目標(biāo)的依據(jù)質(zhì)量管理體系?在質(zhì)量方面指揮和控制組織的管理體系。(Qual
2025-02-09 09:22
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的建立和運(yùn)行?重點(diǎn)提示:實(shí)驗(yàn)室建立、實(shí)施和維持與其活動(dòng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系是為了:a.確保實(shí)驗(yàn)室檢測和(或)校準(zhǔn)結(jié)果質(zhì)量所需的程度。b.履行為客戶提供檢測和校準(zhǔn)服務(wù)質(zhì)量的承諾。c.實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。?主要內(nèi)容a.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系基本概念。b.八項(xiàng)質(zhì)量管理原則。c.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量
2025-02-06 22:26
【總結(jié)】第八章監(jiān)測過程的質(zhì)量保證簡介第一節(jié)質(zhì)量保證的意義與內(nèi)容第二節(jié)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和計(jì)量認(rèn)證/審查認(rèn)可概述第三節(jié)監(jiān)測實(shí)驗(yàn)室基礎(chǔ)第四節(jié)監(jiān)測數(shù)據(jù)的統(tǒng)計(jì)處理和結(jié)果表示第五節(jié)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證第六節(jié)標(biāo)準(zhǔn)分析方法和分析方法標(biāo)準(zhǔn)化第七節(jié)環(huán)境標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)第八節(jié)環(huán)境監(jiān)測管理
2025-02-05 20:50
【總結(jié)】質(zhì)量管理文件與實(shí)驗(yàn)室管理GMP認(rèn)證工作的三要素1、硬件:指廠房、設(shè)備等,是人用來實(shí)現(xiàn)目的的工具,其可塑性較小。2、軟件:指生產(chǎn)方式、管理方法等,在生產(chǎn)中進(jìn)行規(guī)范性操作,定型后就應(yīng)該強(qiáng)調(diào)軟件建設(shè),軟件既具有靈活
2025-01-20 17:38
【總結(jié)】獸醫(yī)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立與實(shí)踐邱立新湖南省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心實(shí)驗(yàn)室?二零一一年一月十八日?感謝:中國動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心生物安全處王傳彬副處長、湖南省動(dòng)物疫病預(yù)防控制中心劉道新副主任對(duì)本文稿的審閱和修改。?參考資料:?《實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定評(píng)審準(zhǔn)則》國家認(rèn)監(jiān)委國認(rèn)實(shí)函[2023]141號(hào);?《新編實(shí)驗(yàn)室資質(zhì)認(rèn)定準(zhǔn)則與審
2024-12-31 18:01
【總結(jié)】本資料來源本資料來源實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理一個(gè)好的實(shí)驗(yàn)室應(yīng)該符合ISO17025《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》的要求。一、ISO17025的基本要素(一)、管理要求n組織n質(zhì)量體系n文件控制n要求,標(biāo)書和合同的評(píng)審n檢測和校準(zhǔn)的分包n服務(wù)和供應(yīng)品的采購n服務(wù)客戶n抱怨n不符合檢測和校準(zhǔn)的控制n抱怨
2025-02-05 20:39
【總結(jié)】發(fā)?布?實(shí)?施令公司為滿足ISO/TS16949:“實(shí)驗(yàn)室要求”,依據(jù)ISO?/IEC17025:1999《檢測和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》,并結(jié)合實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況編制了《實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)》(第一版),現(xiàn)予以批準(zhǔn)。本手冊(cè)于二○○九年九月二十日起正式實(shí)施?!秾?shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)》是描述實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的綱領(lǐng)性文件,是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系運(yùn)行的
2025-04-12 06:19