【總結(jié)】完美WORD格式附件醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作導(dǎo)則一、臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)(一)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域設(shè)計(jì)原則。原則上臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)設(shè)置以下區(qū)域:試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。這4個(gè)區(qū)域在物理空間上
2025-07-17 19:47
【總結(jié)】臨床基因診斷實(shí)驗(yàn)室技術(shù)準(zhǔn)入的缺陷分析江蘇省臨床檢驗(yàn)中心許斌我國(guó)醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室管理國(guó)家實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可委員會(huì)(CNAS):??????????依據(jù)-ISO?15189;國(guó)家認(rèn)可;自愿衛(wèi)生部執(zhí)業(yè)認(rèn)證:????
2025-02-26 22:31
【總結(jié)】臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)的質(zhì)量保證定義n質(zhì)量保證(QualityAssurance,QA)為一產(chǎn)品或服務(wù)滿足特定質(zhì)量要求提供充分可信性所必要的有計(jì)劃的和系統(tǒng)的措施。n室內(nèi)質(zhì)量控制(InternalQu
2025-01-13 17:33
【總結(jié)】附件1:山東省臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)審核申請(qǐng)書申報(bào)單位(蓋章):申報(bào)日期:希望審核時(shí)間:山東省衛(wèi)生廳印制二〇一一年三月十一日山東省臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)審核申報(bào)材料目錄
2025-07-13 23:54
【總結(jié)】臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)的質(zhì)量保證衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心李金明定義?質(zhì)量保證(QualityAssurance,QA)為一產(chǎn)品或服務(wù)滿足特定質(zhì)量要求提供充分可信性所必要的有計(jì)劃的和系統(tǒng)的措施。
2025-05-26 01:33
【總結(jié)】臨床擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)申報(bào)流程申報(bào)流程?三級(jí)醫(yī)院及獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室(初次申報(bào))?二級(jí)醫(yī)院(初次申報(bào))?擴(kuò)項(xiàng)申請(qǐng)?再確認(rèn)流程(現(xiàn)已申報(bào))?上海市醫(yī)療技術(shù)臨床應(yīng)用能力登記流程三級(jí)醫(yī)院及獨(dú)立實(shí)驗(yàn)室(初次申報(bào))醫(yī)療機(jī)構(gòu)提出技術(shù)審核申請(qǐng)申請(qǐng)資料審查(sop手冊(cè)和申請(qǐng)材料)受理、登記、編號(hào)、發(fā)放受理通知書文件評(píng)
2025-08-05 01:39
2025-01-13 17:28
【總結(jié)】第一篇:基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)審核辦法 附件2: 山東省臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù) 審核辦法 為規(guī)范臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)審核,進(jìn)一步加強(qiáng)對(duì)全省醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的準(zhǔn)入管理,根...
2025-10-20 02:17
【總結(jié)】質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):DFD/ZH01版序:A/0密級(jí):秘密受控狀態(tài):發(fā)放號(hào):多氟多化工股份有限公司中心化驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)文件編號(hào):DFD/ZH01版本:A/0編寫:文件編寫組審核:批準(zhǔn):發(fā)布日期:2005年1
2025-06-27 09:29
【總結(jié)】1目的Objective為保證檢驗(yàn)和試驗(yàn)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,對(duì)測(cè)試全過程實(shí)行嚴(yán)格控制。Theobjectiveofthisprocedureistostrictlycontrolthewholetestprocessinordertoensuretheexactnessofinspectionandtestdata.2適
2025-03-23 13:53
【總結(jié)】發(fā)?布?實(shí)?施令公司為滿足ISO/TS16949:“實(shí)驗(yàn)室要求”,依據(jù)ISO?/IEC17025:1999《檢測(cè)和校準(zhǔn)實(shí)驗(yàn)室能力的通用要求》,并結(jié)合實(shí)驗(yàn)室實(shí)際情況編制了《實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)》(第一版),現(xiàn)予以批準(zhǔn)。本手冊(cè)于二○○九年九月二十日起正式實(shí)施?!秾?shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊(cè)》是描述實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的綱領(lǐng)性文件,是實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系運(yùn)行的
2025-04-12 06:19
【總結(jié)】第二章臨床生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室基本技術(shù)與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理第一節(jié)常用臨床生物化學(xué)分析技術(shù)第二節(jié)常用免疫分析技術(shù)(自學(xué))第三節(jié)生物芯片和生物傳感技術(shù)第四節(jié)酶蛋白分離純化技術(shù)(自學(xué))第一節(jié)常用臨床生物化學(xué)分析技術(shù)一、光譜分析技術(shù)二、電泳技術(shù)三、離心技術(shù)(了解)四、層析技術(shù)
2025-01-02 16:24
【總結(jié)】臨床實(shí)驗(yàn)室分析前的質(zhì)量管理蚌醫(yī)一附院檢驗(yàn)科李興武1內(nèi)容:一、全面質(zhì)量管理的概念二、分析前質(zhì)量管理內(nèi)涵三、檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制存在的問題與對(duì)策四、檢驗(yàn)分析前質(zhì)量控制2一、全面質(zhì)量管理的概念縱觀檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)的發(fā)展,核心問題是質(zhì)量管理,質(zhì)量是檢驗(yàn)科之本,醫(yī)學(xué)實(shí)
2025-01-13 17:29
【總結(jié)】臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)的質(zhì)量保證衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心李金明定義n質(zhì)量保證(QualityAssurance,QA)為一產(chǎn)品或服務(wù)滿足特定質(zhì)量要求提供充分可信性所必要的有計(jì)劃的和系統(tǒng)的措施。n室內(nèi)
2025-02-09 09:22
【總結(jié)】湖南省茶陵縣中醫(yī)院檢驗(yàn)科第1頁(yè)共46頁(yè)湖南省茶陵縣中醫(yī)院生物安全管理手冊(cè)湖南省茶陵縣中醫(yī)院檢驗(yàn)科第2頁(yè)共46頁(yè)檢驗(yàn)科目錄一、總則二、實(shí)驗(yàn)室生物安全管理體系三、
2025-10-20 09:42