【總結(jié)】第一篇:臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室臨床實(shí)驗(yàn)報(bào)告管理制度 臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室臨床實(shí)驗(yàn)報(bào)告管理制度 一、目的: 規(guī)范實(shí)驗(yàn)室實(shí)驗(yàn)報(bào)告的管理,保證檢驗(yàn)結(jié)果及時(shí)準(zhǔn)確的發(fā)出,確保實(shí)驗(yàn)報(bào)告的安全與保密。 二...
2024-11-04 17:06
【總結(jié)】基因擴(kuò)增(PCR)實(shí)驗(yàn)室 遼陽(yáng)鑫宇實(shí)驗(yàn)室設(shè)備安裝工程有限公司技術(shù)部前言基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室一文,是根據(jù)國(guó)家有關(guān)法律、法規(guī)和技術(shù)規(guī)范,進(jìn)行選編、擇錄和收集有關(guān)資料、文章而編寫的。選編和擇錄有關(guān)技術(shù)規(guī)范等,如有錯(cuò)誤是編著人理解有誤,編者表示歉意。本文的平面圖由黃海江、效果圖趙玉、錄入周
2025-08-05 04:51
【總結(jié)】衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心申子瑜血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系構(gòu)架第一層次:血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范-基本要求;-強(qiáng)制性。第二層次:臨床實(shí)驗(yàn)室認(rèn)
2025-03-10 13:44
【總結(jié)】檢驗(yàn)科梅毒感染現(xiàn)狀與實(shí)驗(yàn)室診斷檢驗(yàn)科n梅毒流行與防治介紹n梅毒的實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)檢驗(yàn)科全國(guó)梅毒流行現(xiàn)狀檢驗(yàn)科中國(guó)預(yù)防與控制梅毒規(guī)劃(2023-2023年)年病例年發(fā)病率年均增長(zhǎng)1999804062023327433年病例年發(fā)病率年均增長(zhǎng)1997109202310757先天梅毒梅毒檢驗(yàn)科MSM人
2025-01-11 02:54
【總結(jié)】附件醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作導(dǎo)則一、臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)(一)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域設(shè)計(jì)原則。原則上臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)設(shè)置以下區(qū)域:試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。這4個(gè)區(qū)域在物理空間上必須是完全相互獨(dú)立的,各區(qū)域無(wú)論是在空間上還是在使用中,應(yīng)當(dāng)始終處于完全的分隔狀態(tài),不能有空氣的直接相通。原來(lái)要求必須分開,相應(yīng)的
2025-08-05 04:09
【總結(jié)】臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法第一章總則第一條為規(guī)范臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理,保證臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)質(zhì)量,使臨床診斷和治療更為科學(xué)、合理,特制定本辦法。第二條臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)指以臨床診斷治療為目的,以擴(kuò)增檢測(cè)DNA或RNA為方法的檢測(cè)技術(shù),如聚合酶鏈反應(yīng)(PCR)、連接酶鏈反應(yīng)(LCR)、轉(zhuǎn)錄依賴的放大系統(tǒng)(TAS)自主序列復(fù)制系統(tǒng)(3SR)和鏈替代擴(kuò)增(SDA)等。
2025-04-08 08:03
【總結(jié)】第一篇:醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作導(dǎo)則 附件 醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn) 實(shí)驗(yàn)室工作導(dǎo)則 一、臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì) (一)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域設(shè)計(jì)原則。原則上臨床基因擴(kuò)增...
2024-10-25 07:28
【總結(jié)】第一篇:實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn) 實(shí)驗(yàn)室驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn) 1、一般規(guī)定 試驗(yàn)室須持有主管試驗(yàn)室的授權(quán)書,并經(jīng)業(yè)主、監(jiān)理以及授權(quán)單位共同驗(yàn)收。試驗(yàn)室一般應(yīng)具備如下試驗(yàn)檢驗(yàn)?zāi)芰Γ? 、礦物摻和料、外加劑、骨料.水的品...
2024-10-24 22:52
【總結(jié)】臨床實(shí)驗(yàn)室生物安全導(dǎo)則衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心申子瑜病原微生物實(shí)驗(yàn)室安全管理?xiàng)l例(征求意見稿)第一章總則為了加強(qiáng)病原微生物實(shí)驗(yàn)室(以下稱實(shí)驗(yàn)室)安全管理,保護(hù)實(shí)驗(yàn)室工作人員和公眾的健康,制定本條例。本條例所稱病原微生物:是指能夠使人或者動(dòng)物致病的微生物。
2025-01-05 15:40
【總結(jié)】臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置及質(zhì)量管理體系的建立臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置n依據(jù):衛(wèi)生部頒發(fā)的《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2023]10號(hào))臨床標(biāo)本的接收n通常的工作流程:標(biāo)本采集血清分離編號(hào)保存或檢測(cè)n應(yīng)在四個(gè)測(cè)定區(qū)域之外的地方或區(qū)域內(nèi)接收n接收的標(biāo)本應(yīng)收集在原始
2025-02-09 09:22
【總結(jié)】臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化設(shè)置及其管理使基因擴(kuò)增檢驗(yàn)技術(shù)有效地應(yīng)用于臨床,更好地為疾病的預(yù)防、診斷和治療服務(wù),保證檢驗(yàn)質(zhì)量,特制定本規(guī)范。一、臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化設(shè)置及其管理????臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的規(guī)范化設(shè)置詳見《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室管理暫行辦法》(衛(wèi)醫(yī)發(fā)[2002]10號(hào)文附件《臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室基本設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)》。為
2025-08-05 01:52
【總結(jié)】第二章臨床生物化學(xué)實(shí)驗(yàn)室基本技術(shù)與實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理第一節(jié)常用臨床生物化學(xué)分析技術(shù)第二節(jié)常用免疫分析技術(shù)(自學(xué))第三節(jié)生物芯片和生物傳感技術(shù)第四節(jié)酶蛋白分離純化技術(shù)(自學(xué))第一節(jié)常用臨床生物化學(xué)分析技術(shù)一、光譜分析技術(shù)二、電泳技術(shù)三、離心技術(shù)(了解)四、層析技術(shù)
2025-01-02 16:24
【總結(jié)】完美WORD格式附件醫(yī)療機(jī)構(gòu)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室工作導(dǎo)則一、臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的設(shè)計(jì)(一)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域設(shè)計(jì)原則。原則上臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室應(yīng)當(dāng)設(shè)置以下區(qū)域:試劑儲(chǔ)存和準(zhǔn)備區(qū)、標(biāo)本制備區(qū)、擴(kuò)增區(qū)、擴(kuò)增產(chǎn)物分析區(qū)。這4個(gè)區(qū)域在物理空間上
2025-07-17 19:47
【總結(jié)】實(shí)驗(yàn)室生物安全臨床實(shí)驗(yàn)室的主要危害一、化學(xué)危害易燃、腐蝕、有毒、有害等化學(xué)藥品二、物理危害核輻射、激光、紫外線、電磁場(chǎng)、噪聲臨床實(shí)驗(yàn)室的主要危害三、生物危害:腸道致病菌、結(jié)核分枝桿菌等:HBV、HCV、HIV等:弓形蟲、瘧原蟲、利什曼原蟲臨床實(shí)驗(yàn)室病原體的來(lái)源:
2025-03-09 12:57
【總結(jié)】臨床實(shí)驗(yàn)室管理辦法釋義第一章總則?第一條為加強(qiáng)臨床實(shí)驗(yàn)室的管理,提高臨床檢驗(yàn)水平,保證醫(yī)療質(zhì)量和醫(yī)療安全,根據(jù)《醫(yī)療機(jī)構(gòu)管理?xiàng)l例》和《致病微生物實(shí)驗(yàn)室安全管理?xiàng)l例》制定本辦法。?[注釋]:隨著現(xiàn)代化科學(xué)技術(shù)的迅速發(fā)展,大量高科技涌入臨床檢驗(yàn)領(lǐng)域,醫(yī)學(xué)基礎(chǔ)研究的長(zhǎng)足進(jìn)展
2025-03-10 13:27