【摘要】實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量體系認(rèn)證楊振華2023年11月24曰l現(xiàn)場檢查ll質(zhì)量控制(QC),室間質(zhì)評(EQA)ll質(zhì)量保證(
2025-01-08 18:14
【摘要】醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量和能力認(rèn)可準(zhǔn)則(CNAS-CL02:2023)AccreditationCriteriaforQualityandCompetenceofMedicallaboratories(ISO15189:2023,IDT)認(rèn)可概論ISO15189?2023年2月ISO/DIS發(fā)布國際標(biāo)
2024-12-30 03:48
【摘要】理化實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范2023年2月節(jié)日快樂基礎(chǔ)知識?第一節(jié)常用術(shù)語和定義管理術(shù)語技術(shù)術(shù)語第二節(jié)法定計(jì)量單位法定計(jì)量單位的構(gòu)成法定計(jì)量單位的使用規(guī)則基本單位的定義第三節(jié)統(tǒng)計(jì)技術(shù)隨機(jī)變量的基本概念隨機(jī)變量的數(shù)字特征隨機(jī)變量的基
2025-03-10 21:20
【摘要】微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理微生物實(shí)驗(yàn)室的職責(zé)|微生物實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理|2023年8月2確保公司產(chǎn)品的微生物質(zhì)量和生產(chǎn)環(huán)境符合國家、市場所在地以及公司內(nèi)部最高規(guī)范的要求?成品和原輔料的微生物限度試驗(yàn)?無菌試驗(yàn)和細(xì)菌內(nèi)毒素試驗(yàn)?無菌和非無菌生產(chǎn)環(huán)境的監(jiān)測?制藥用水系統(tǒng)的監(jiān)測內(nèi)容?實(shí)驗(yàn)
2024-12-27 17:14
【摘要】本資料來源血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理與檢查衛(wèi)生部臨床檢驗(yàn)中心李金明血站實(shí)驗(yàn)室的變化l完成檢測--做好檢測l無序--有序l點(diǎn)--面l經(jīng)驗(yàn)管理--質(zhì)量管理實(shí)驗(yàn)室督導(dǎo)檢查方式l看(實(shí)驗(yàn)室設(shè)置、儀器設(shè)備配備、人員資質(zhì)等硬件)l審(質(zhì)量體系文件等軟件)l問l實(shí)驗(yàn)考核l《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》檢查表?xiàng)l款
2025-01-20 17:45
【摘要】125/125Q/YF-SSC企業(yè)名稱替換實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊依據(jù):ISO/TS16949:2002()及GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999版本號:B/0分發(fā)號:受控標(biāo)識:編制審核批準(zhǔn)日
2025-06-27 10:29
【摘要】檢測實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制與質(zhì)量保障13監(jiān)測一班馬海玉1302021136檢測實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制與質(zhì)量保障摘要:隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,檢測技術(shù)發(fā)生的引人矚目的變化。雖然現(xiàn)在大部分操作已自動(dòng)化,但還有很多測定,臨床化學(xué)實(shí)驗(yàn)等,需要分析員和實(shí)驗(yàn)室來協(xié)助完
2025-06-05 10:45
【摘要】61/61Q/YF-SSC企業(yè)名稱替換實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊依據(jù):ISO/TS16949:2002()及GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999版本號:B/0分發(fā)號:受控標(biāo)識:編制審核批準(zhǔn)日
2025-06-24 06:46
【摘要】Q/YF-SSC企業(yè)名稱替換實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊依據(jù):ISO/TS16949:2002()及GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999版本號:B/0分發(fā)號:受控標(biāo)識:編制審核批準(zhǔn)日期日期
2025-06-27 09:26
【摘要】 中國3000萬醫(yī)藥人首選技術(shù)網(wǎng)站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊模板XXX實(shí)驗(yàn)室(所在單位)法定代表人的公正聲明(此聲明適用于實(shí)驗(yàn)室主任不是法定代表人的情況)我作為XXX實(shí)驗(yàn)室所屬單位的法定代表人,要求實(shí)驗(yàn)室制定并貫徹為維護(hù)檢測工作公正性和誠實(shí)性的行為準(zhǔn)則,按照認(rèn)可準(zhǔn)則要求建立和維護(hù)管理體系,貫徹管理方針和服務(wù)目標(biāo)。我保證實(shí)驗(yàn)室完全獨(dú)立自主
2025-06-06 23:11
【摘要】封面…實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊第…版第…次修訂分發(fā)日期:持有人:2020年12月1日發(fā)布2020年1月1日實(shí)施
2024-10-26 10:47
【摘要】Q/YF-SSC企業(yè)名稱替換實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量手冊依據(jù):ISO/TS16949:2002()及GB/T15481-2000idtISO/IEC17025:1999版本號:B/0分發(fā)號:受控標(biāo)識:編制審核批準(zhǔn)日期
2025-06-27 09:02
【摘要】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系的建立與運(yùn)行?一、管理體系的概念與構(gòu)成?二、建立實(shí)驗(yàn)室管理體系的要點(diǎn)?三、實(shí)驗(yàn)室管理體系建立的步驟?四、實(shí)驗(yàn)室管理體系的運(yùn)行返回首頁一、管理體系的概念與構(gòu)成?1、管理體系的定義?2、管理體系的構(gòu)成?3、管理體系的功能?4、管理體系的特性返回首頁1、管理體系的定義
2025-02-06 22:26
【摘要】HIV篩查實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理與控制質(zhì)量保證一、人員培訓(xùn)人員要求3名以上技術(shù)人員至少1人具有中級職稱、2年以上血清學(xué)檢驗(yàn)工作經(jīng)驗(yàn)上崗要求上崗前必須接受技術(shù)培訓(xùn)并獲得合格證書每年接受復(fù)訓(xùn)一次培訓(xùn)內(nèi)容HIV檢測相關(guān)基礎(chǔ)知識、檢測技術(shù)及管理要求、實(shí)驗(yàn)操作、質(zhì)量管理與控制、生物安全。
2025-03-02 18:54
【摘要】實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量體系的建立和運(yùn)行?重點(diǎn)提示:實(shí)驗(yàn)室建立、實(shí)施和維持與其活動(dòng)范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系是為了:a.確保實(shí)驗(yàn)室檢測和(或)校準(zhǔn)結(jié)果質(zhì)量所需的程度。b.履行為客戶提供檢測和校準(zhǔn)服務(wù)質(zhì)量的承諾。c.實(shí)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)。?主要內(nèi)容a.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理體系基本概念。b.八項(xiàng)質(zhì)量管理原則。c.實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量