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正文內(nèi)容

個(gè)體化給藥-資料下載頁(yè)

2025-01-05 10:46本頁(yè)面
  

【正文】 ,而且服用期間不得吸煙喝酒,否則會(huì)加重毒副作用。 ( 5)噻嗪類(lèi)藥物 如奮乃靜、氯丙嗪等引起老年人錐體外系副作用,還可能引起體位性低血壓,并干擾體溫調(diào)節(jié)系統(tǒng)。 三環(huán)類(lèi)抗憂(yōu)郁癥藥,如多慮平、丙咪嗪等,易對(duì)老年人產(chǎn)生心律紊亂,尿潴留、體位性低血壓及癲癇發(fā)作等副作用。 ( 6)抗凝劑 老年人對(duì)抗凝劑的作用比較敏感,易引起出血。 消炎痛會(huì)引起心律紊亂,胃腸道出血、腹瀉等。 羥基保夫松能引起貧血。 ( 7)麻醉藥 度冷丁、可待因、嗎啡等麻醉藥對(duì)老年人會(huì)產(chǎn)生危險(xiǎn)的呼吸抑制、昏迷等中毒現(xiàn)象,老年人必須慎用麻醉藥,必須用時(shí),一定要掌握劑量,不要超過(guò)成人劑量的 2/3為宜。 ( 8) β 受體陰斷劑 如心得安,在用于老年人時(shí),毒副作用發(fā)生率比較高,應(yīng)適當(dāng)減量或延長(zhǎng)間隔時(shí)間,如改 1日 3次為 1日 2次等;疾病穩(wěn)定后,必須逐漸減量直至完全停用。 ( 9)老人應(yīng)慎用麻黃、甘草和大黃 麻黃有中樞和交感 N興奮作用,易致老人失眠、血壓升高、心絞痛,老年男性還易引起尿潴留。 甘草易引起假性醛固酮增多癥,出現(xiàn)血壓升高、浮腫、血清鉀降低等,而加劇高血壓癥狀。高血壓時(shí),服用利尿劑可使血清鉀降低,與甘草方劑并用時(shí)要注意。 大黃是實(shí)證瀉下藥,老人虛證為多,故要減少使用率。 孕婦的藥物動(dòng)力學(xué)變化 一 母體藥物動(dòng)力學(xué)的變化 1.藥物的吸收 —— 胃排空延長(zhǎng),腸蠕動(dòng)下降,胃酸分泌減少,影響吸收。 2.藥物的分布 —— 血容量增加,藥物峰濃度下降,消除加快,穩(wěn)態(tài)濃度降低。 3.藥物與血漿蛋白結(jié)合 —— 血漿白蛋白濃度降低,蛋白結(jié)合位點(diǎn)被內(nèi)源性皮質(zhì)激素和胎盤(pán)激素占據(jù),血漿蛋白結(jié)合降低,游離藥物濃度升高。 4.藥物的代謝 ( 1)肝臟藥物代謝 :一些藥物(如苯妥英鈉)的代謝加快,其他藥物(如茶堿和咖啡因)代謝降低。 ( 2)胎兒 胎盤(pán)藥物代謝 :胎盤(pán)和胎兒均能代謝藥物,胎兒循環(huán) (臍靜脈 )直接到達(dá)心臟和腦,藥物在胎兒體內(nèi)代謝較慢,療效增加,作用時(shí)間延長(zhǎng)。 5.藥物的排泄 腎血流量和腎小球?yàn)V過(guò)率增加,排泄加快。妊娠晚期,仰臥位時(shí)腎血流量減少,藥物作用延長(zhǎng)。妊娠高血壓使藥物排泄減慢減少。 二 胎盤(pán) 1.胎盤(pán)的藥物轉(zhuǎn)運(yùn) ? 藥物通過(guò)胎盤(pán)轉(zhuǎn)運(yùn)主要取決于 藥物的理化性質(zhì) 、藥物在母體的 藥動(dòng) 學(xué)以及 胎盤(pán)的結(jié)構(gòu)和功能 狀態(tài)。 ? 轉(zhuǎn)運(yùn)機(jī)制: 被動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、主動(dòng)轉(zhuǎn)運(yùn)、胞飲作用、經(jīng)膜孔直接進(jìn)入胎兒血循環(huán) 2.胎盤(pán)的藥動(dòng)學(xué) ( 1) 分布 :隨妊娠時(shí)間增加,臍血流量增加,藥物在胎盤(pán)內(nèi)的 分布量增加 ,同時(shí)也使藥物在胎兒與母體之間擴(kuò)散時(shí)間延長(zhǎng)。 ( 2) 代謝 :胎盤(pán)可代謝某些藥物 三 胎兒 1.吸收 :經(jīng) 胎盤(pán)轉(zhuǎn)運(yùn) ,一些藥物經(jīng) 羊膜轉(zhuǎn)運(yùn) 進(jìn)入羊水。羊水中蛋白含量很低,致使藥物多呈游離型。 2.藥物的分布 —— 從胎兒發(fā)育開(kāi)始到妊娠終止,胎兒體液比例量下降,脂肪比例增加。藥物分布改變。 ? 胎兒血循環(huán)中 蛋白質(zhì)含量較低 ,將增加游離型藥物進(jìn)入組織的量。 ? 胎兒的肝臟、腦相對(duì)較大,血流多, 肝內(nèi)藥物分布增高 。 ? 胎兒的 血腦屏障功能較差 ,導(dǎo)致藥物容易進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)。 3.藥物的代謝 —— 胎兒肝臟代謝能力較弱。對(duì)一些藥物(如水楊酸鹽和巴比妥等)的解毒能力差,易達(dá)到中毒濃度。 4.藥物的排泄 ? 胎兒體內(nèi)藥物的 排出要通過(guò)母體 。藥物代謝后極性大,不易通過(guò)胎盤(pán)轉(zhuǎn)運(yùn)到母體中, 代謝物易在胎兒體內(nèi)積蓄。 ? 胎兒的腎小球?yàn)V過(guò)率低,腎臟排泄藥物功能差,更易引起藥物及其代謝物的蓄積。 小兒的藥物動(dòng)力學(xué) 一 小兒藥動(dòng)學(xué)特點(diǎn) 1.藥物的吸收 ( 1)口服給藥 —— 新生兒及嬰幼兒胃酸分泌較少 ( 2)胃腸道外給藥 ? 新生兒及嬰幼兒皮膚黏膜薄,體表面積較大,藥物 較易經(jīng)皮膚吸收 。 ? 新生兒皮下脂肪少,吸收不良,不適宜皮下注射給藥。嬰幼兒靜脈給藥為首選途徑。 2.藥物的分布 ( 1)機(jī)體組成的變化 ? 新生兒及嬰幼兒體液含量大,脂肪含量低。水溶性藥物分布容積增大,峰濃度降低,消除變慢,作用時(shí)間延長(zhǎng)。脂溶性藥物分布容積降低,血藥濃度升高。 ( 2)血漿蛋白結(jié)合率低 ? 新生兒血漿蛋白含量較少,親和力低,血 pH較低,血漿中存在競(jìng)爭(zhēng)抑制物,藥物分布容積增加,游離藥物濃度升高。 ( 3)血腦屏障未發(fā)育完全 3.藥物的代謝 ? 新生兒的藥物 代謝功能較低 ,主要參與藥物代謝的酶活性低。主要通過(guò)生物轉(zhuǎn)化消除的藥物代謝率低, 半衰期延長(zhǎng) ,可能造成藥物蓄積中毒。 ? 另一方面新生兒 血漿蛋白結(jié)合率低 ,血漿游離藥物濃度升高,使藥物 代謝加速 。 ? 應(yīng) 綜合考慮 分析 二 哺乳婦女用藥 ? 乳汁比血液稍偏酸性,會(huì)使乳汁中弱堿性藥物的濃度高于血液 ? 按小兒體表面積計(jì)算 —— 適用于各年齡小兒 ? 小兒體表面積計(jì)算公式 ? Augsberger公式: ? Gostell公式: ? 給藥劑量計(jì)算: ? 按藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù)計(jì)算 ? 首先根據(jù)血藥濃度監(jiān)測(cè)計(jì)算出藥物的各種藥物動(dòng)力學(xué)參數(shù),用藥時(shí)再根據(jù)這些參數(shù)計(jì)算出達(dá)到有效血藥濃度的劑量 100357m 2 ??? 年齡(歲))體表面積(90kg7kg42?)體重()體重()體表面積(體表面積成人劑量小兒劑量 ??三 小兒藥物劑量計(jì)算 謝謝觀看 /歡迎下載 BY FAITH I MEAN A VISION OF GOOD ONE CHERISHES AND THE ENTHUSIASM THAT PUSHES ONE TO SEEK ITS FULFILLMENT REGARDLESS OF OBSTACLES. BY FAITH I BY FAITH
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