腫瘤個體化治療的前提與基礎-資料下載頁
2025-05-26 18:14本頁面
【正文】 因多態(tài)性 前體藥物 ， 突變酶活性低血藥濃度高 ， 副作用大 巰嘌呤 類 TPMT基因多態(tài)性 突變劑量減少 ， 療效好 ， 正常劑量毒副作用大 甲地孕酮 HER2蛋白表達水平 高表達不敏感 ， 慎用或換藥 六甲嘧胺 CA125蛋白表達水平 濃度 010u/ml療效好 ， 延長生存期 來曲唑 阿那曲唑 CYP19A1基因多態(tài)性 突變療效好 ， 野生型差 HER2蛋白表達水平 高表達不敏感 ， 慎用或換藥 他莫西芬 CYP2D6基因多態(tài)性 突變型 ， 毒副作用顯著 ， 減少劑量 SULT1A1基因多態(tài)性 突變藥效低 ， 加劑量或換藥 吉非替尼 厄洛替尼 埃克替尼 EGFR mRNA表達水平 低表達 ， 不敏感 ， 療效較差 EGFR E18/E19/E21 基因體細胞突變 突變 ， 敏感 ， 療效較好 EGFR E20 、 KRAS E2/E PIK3CA E9/E20 基因體細胞突變 突變 ， 耐藥 ， 療效較差 西妥昔單抗 尼妥珠單抗 帕尼單抗 EGFR mRNA表達水平 低表達 ， 不敏感 ， 療效較差 KRAS E2/ E BRAF、PIK3CA E9/E20基因體細胞突變 突變耐藥 ， 療效較差 貝伐單抗 舒尼替尼 索拉非尼 VEGFR1 、 VEGFR2 、VEGFR3 mRNA表達水平 低表達 ， 不敏感 ， 療效較差 PDGFRβ mRNA表達水平 低表達 ， 舒尼替尼 /索拉非尼治療不敏感 ， 療效較差 伊馬替尼 舒尼替尼 索拉非尼 KIT mRNA表達水平 低表達 ， 不敏感 ， 療效較差 KIT E9 基因體細胞突變 突變對伊馬替尼 （ 800毫克 /天 ）治療 ， 療效較好 KIT E11 基因體細胞突變 突變對伊馬替尼療效好；用舒尼替尼療效差 KIT E13 基因體細胞突變 突變型對伊馬替尼治療 ， 療效較好 KIT E17 基因體細胞突變 突變型對伊馬替尼 /舒尼替尼治療 ， 療效較差 PDGFRα E12 基因體細胞突變 突變型對伊馬替尼 /舒尼替尼治療 ， 療效較好 PDGFRα E18 基因體細胞突變 突變型對伊馬替尼 /舒尼替尼治療 ， 療效較好 PDGFRα E18 D842V 基因體細胞突變 突變型對伊馬替尼治療 ， 療效較差 曲妥珠單抗 HER2/NEU 、 PTEN mRNA表達水平 低表達 ， 不敏感 ， 療效較差 PIK3CA E9/E20 基因體細胞突變 突變不敏感 ， 療效較差 拉帕替尼 HER2/NEU mRNA表達水平 低表達 ， 不敏感 ， 療效較差 貝伐單抗 VEGFR1， 2 mRNA表達水平 高表達敏感 ， 明顯提高生存期 VEGF蛋白濃度 高表達預后差 ， 藥物敏感 EGFR 突變檢測報告 KRAS基因突變檢測報告 ? 科室的發(fā)展規(guī)劃 ： 5年， 10年， 15年， 20年的框架結構 ? 建立每類疾病的治療方案 ：建立每類疾病在三個左右的治療方案（按照國家的一、二、三期臨床規(guī)范來做，累計統(tǒng)計各種治療的病種）統(tǒng)一執(zhí)行治療標準和維護。 ? 監(jiān)控治療的療程： 設立對照組和治療組，每一個患者對應入組，挑選經(jīng)濟較好及配合的患者，減少臨床的糾紛，也保證了定下的目標有效的進行。 ? 標本庫： 建立保存治療患者（組織： 2次手術和穿刺標本）、血樣（最少 3個周期的血樣）一定要患者的身份證號碼，隨時知道存活。 ? 信息數(shù)據(jù)庫： 建立治療信息的綜合檔案庫，有治療數(shù)據(jù)庫的信息為臨床醫(yī)生發(fā)表文獻提供依據(jù)，提高社會影響力及號召力，讓更多的醫(yī)院來參與研究，促進科研的成果快 好，更大臨床數(shù)據(jù)證實，更大的權威數(shù)據(jù)支撐。 ? 申請科研基金： 國家省市的財政支持、廠商的參與 ? 發(fā)表文獻： 高層次的高影響力文章等論著 ? 參與國內外大型會議演講及投稿 ：醫(yī)院開展和臨床的實際治療情況 6/23/2022 一、制定每種疾病治療方案并實施治療（執(zhí)行治療同類疾病統(tǒng)一方案） 二、標本： 治療前采集患者的血清 80度保存（最好從是初次治療化療、放療、靶向、生物、物理療法） 治療后采集標本：一個周期后血清 80度保存（至少 3次以上）留住患者到患者的去世 每個患者有組織和血液（至少有 3個時期的血液標本） 三、累計統(tǒng)計每類疾病治療疾病的病例在 400例以上 四、 3年后，做回顧性與臨床治療研究中尋找生物學的差異 五、不同的角度申報國家課題及省市課題研究及廠家參與 60 檢測后治療結果和常規(guī)治療的療效比較 治療后的療效、耐藥的基礎分析及前瞻的基礎研究 參與國際前瞻性的研究（與藥商參加） 有標本后回顧性尋找生物學差異？ 用臨床數(shù)據(jù)證明不同方法檢測意義，闡明現(xiàn)有靶標與臨床的意義 61 用異病分子同型同治的原理 全面指導有效治療用藥信息 怎選擇個體化治療檢測實驗 多靶標檢測腫瘤治療的方向 個體化治療檢測指導原則 ? 濟南市文化西路 107號 250012 ? Tel: 053182169336 86109975 ? Email: ? 訪問
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