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腫瘤cit的治療現(xiàn)狀及進展-資料下載頁

2025-05-26 18:14本頁面
  

【正文】 加了其數(shù)量。 ? 巨核細胞保護作用 : 盡管化療后總的細胞數(shù)有明顯下降,但巨核細胞數(shù)仍然顯著高于基線值,表明 rhTPO保護了巨核細胞不受化療的細胞凋亡的影響。 ? 促進化療后 PLT恢復(fù) : 化療后成熟巨核細胞數(shù)的增加可以進一步增加血小板產(chǎn)量,從而提高血小板的谷值,促進恢復(fù)。 VadhanRaj S, et al. J Clin 。21:315867. 國內(nèi):特比澳預(yù)防肺癌 CIT研究 化療前后血小板計數(shù)比較( x 177。s ,1 09/L)020406080100120140第 3 日 第3 日 第6 日 第9 日 第1 2 日 第1 5 日 第1 8 日 第2 1 日對照周期 TPO周期結(jié)果: 特比澳預(yù)防用藥可以明顯降低嚴重 CIT的發(fā)生。 預(yù)防用藥可以減少輸注血小板(%vs0%)。 方法:自身前后對照研究。前一化療周期(對照周期)血小板值最低值 ≤50 109/L,本周期(用藥周期)化療開始的 第 d3,2,1,+1,+8天 分別皮下注射特比澳, 300U/kg?;煼桨笧?GC。 18例 NSCLC患者入組。 沈文香,陳敏斌,沈 剛,重組人血小板生成素治療化療相關(guān)性血小板減少的研究,中國血液流變學(xué)雜志 .2022。20(4): 553564 國內(nèi): 特比澳防治肺癌 CIT ? 方法:自身對照研究。前一化療周期(對照周期)血小板值最低值 ≤50109/L,本周期(用藥周期)化療開始的 第 9天 分別皮下注射重組人血小板生成素(特比澳), 300U/kg?;煼桨笧?GC、 GP。 24例 NSCLC患者入組。 結(jié)果:用藥周期血小板計數(shù)最低值明顯升高、 PLT<50 109/L和 PLT< 100 109/L的持續(xù)時間明顯縮短。 徐云華 成柏君 陸舜中華腫瘤雜志, 2022,33( 5): 395399 不同化療方案及不同年齡均有效 GC化療方案 GP化療方案 大于 70歲 NSCLC患者 小于 70歲 NSCLC患者 徐云華 成柏君 陸舜中華腫瘤雜志, 2022,33( 5): 395399 TPO用藥時機建議 ? 下列患者適合用藥時機前置 ? 適用對象:老年、既往有出血史,骨髓功能不佳,既往有 2度以上CIT,反復(fù)化療,鍵擇方案,鉑類方案 ? 用藥時間: ? 化療前一天或者化療開始日即可使用,每日或隔日使用, 45支 ? 對于采用 GC/GP方案者可用 d 9方案 ? 下列患者適合血小板下降時才開始使用 ? 適用對象:既往無 CIT,身體狀況良好,初次化療 ? 用藥時間: PLT*10E9/L時使用, 714天或血小板有回升時停用 ? 注意:如患者血小板下降很快,也需盡快處理 總 結(jié) ?CIT影響化療進行,需要引起重視 ?CIT的治療更傾向于選擇細胞因子 ?特比澳比 IL11作用更可靠,安全性更好, 建議輕度病人使用 IL11,中重度病人使用特比澳 ?選擇恰當(dāng)時機使用特比澳可以得到更佳療效和更高性價比
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