保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查規(guī)定試行-資料下載頁
2025-08-16 13:57本頁面
【正文】 四條 抽樣時，核查人員應(yīng)當填寫《現(xiàn)場樣品抽樣單》，并要求被抽樣單位進行現(xiàn)場確認。 第十五條 現(xiàn)場核查結(jié)束時，核查人員根據(jù)現(xiàn)場核查的情況提出初步核查意見并告知被核查單位；被核查單位對初步核查意見有異議的，可以當場進行陳述、申辯并提供相關(guān)資料。核查小組在聽取被核查單位意見后填寫《樣品試制/試驗現(xiàn)場核查表》，并交被核查單位簽署意見。 第十六條 組織核查的食品藥品監(jiān)督管理部門在此基礎(chǔ)上提出核查意見，報送國家食品藥品監(jiān)督管理局，并向確定的檢驗機構(gòu)發(fā)出檢驗通知書，提供檢驗用樣品及產(chǎn)品質(zhì)量標準。 第四章 附則 第十七條 對申請注冊的進口保健食品產(chǎn)品的生產(chǎn)現(xiàn)場、試驗現(xiàn)場的核查參照上述規(guī)定執(zhí)行。 第十八條 申請益生菌、真菌等保健食品注冊的樣品試制現(xiàn)場核查，應(yīng)結(jié)合國家食品藥品監(jiān)督管理局制定的有關(guān)規(guī)定進行。 第十九條 核查過程中涉及被核查單位的有關(guān)資料和信息不得對外泄露。 第二十條 本規(guī)定由國家食品藥品監(jiān)督管理局負責(zé)解釋。 第二十一條 本規(guī)定自二○○五年七月一日起實施。
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