保健食品樣品試制和試驗現(xiàn)場核查規(guī)定試行(編輯修改稿)
2025-09-12 13:57 本頁面
【文章內容簡介】 現(xiàn)場核查內容 第四條 樣品試制現(xiàn)場核查的內容： （一） 樣品試制單位的生產資質證明； （二） 按照申報資料的工藝流程圖核查樣品的生產工藝過程； （三） 樣品的原料來源和投料記錄； （四） 抽取檢驗用樣品； （五） 其它需要核查的內容。 第五條 樣品試驗現(xiàn)場核查的內容： （一）樣品試驗報告是否由該檢驗機構出具； （二）與試驗相關記錄，包括試驗樣品受理、傳遞及管理記錄，試驗原始記錄，儀器設備使用記錄以及與試驗相關的其他內容； （三）必要時，抽取檢驗用樣品。 第六條 食品藥品監(jiān)督管理部門可對試驗行為規(guī)范，管理嚴格的檢驗機構簡化核查內容。 第三章 國產保健食品現(xiàn)場核查程序 第七條 現(xiàn)場核查應當由樣品試制現(xiàn)場所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門負責組織進行，并提出現(xiàn)場核查意見。 樣品試驗現(xiàn)場不在樣品試制現(xiàn)場所在地的，樣品試制現(xiàn)場所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門可以商試驗現(xiàn)場所在地的省、
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