企業(yè)推行iso9000的步驟及質量計劃的編制-資料下載頁
2025-08-03 09:01本頁面
【正文】 60。準備檢測工具\儀器.生產(chǎn)部生產(chǎn)技術部品管部3新供應商評定……..…..…….6. 新增或變更的文件(包括質量記錄)注:說明增加或修訂的文件名稱,這些文件由哪個部門負責編制?責任人是誰?什么時間完成?序號文件類別文件名稱責任部門責任人完成期限備注1工藝文件(1)裝配工藝過程(2)裝配工序卡(3)……生產(chǎn)技術部2檢驗文件(1)新增物資的進料檢查作業(yè)指導書…….7．計劃實施中問題的處理注：說明怎樣解決計劃實施中的問題，解決的途徑和方法等。8．驗證安排的說明注：說明怎樣對計劃的實施進行檢查或驗證，檢查由哪個部門進行，檢查的頻次。（2）制造質量計劃 制造質量計劃是使生產(chǎn)制造進入一種準備就緒狀態(tài)。 制造質量計劃包括： 1）工藝流程，工藝路線安排。 2）制定工藝文件、工藝定額、確定關鍵工序和特殊工序。 3）過程能力驗證。 4）配備工裝設備、測試儀器。 5）生產(chǎn)基礎設施的配備（包括水、電、氣等）。 6）制定控制方法和控制標準，對所有特性和要求明確接收標準。 7）確定在產(chǎn)品形成適當階段進行合適的驗證。 8）人員的配備與培訓等。 （3） 工序質量控制計劃 內(nèi)容包括： a. 確定質量控制點，明確控制技術。 b. 確定應控制的質量特性。 c. 編制工序控制文件，包括：質量控制點明細表，工序質量分析表，作業(yè)及檢驗指導書等。 工序質量控制計劃可作為制造質量計劃的一部分。 （4） 質量檢驗計劃 內(nèi)容包括： a. 檢驗流程圖（說明檢驗程程序、檢驗站或點的設置、采用的檢驗方式等）。 b. 檢驗用質量缺陷嚴重性分級表 c. 檢驗指導書 d. 測量和試驗設備的配置。 e. 人員配置、培訓、資格認可事項的安排。 f.其他需要做特殊安排的事宜。 質量檢驗計劃并入制造質量計劃中。 12 / 12
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