【總結(jié)】找講師、公開課,上諾達名師網(wǎng),中國最大的培訓平臺GMP對生產(chǎn)管理的要求找講師、公開課,上諾達名師網(wǎng),中國最大的培訓平臺新版GMP與98版相比主要的變化?第一,新版GMP非常強調(diào)藥品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立和完善,并對此提出更加細致的要求,賦予質(zhì)量管理、質(zhì)量控制新的內(nèi)涵和責任。比如,將變更控制、偏差處理、風險管理、糾正預防、
2025-02-15 13:43
【總結(jié)】廣州XXXX有限公司GMP培訓資料之九2022年版GMP第九章生產(chǎn)管理生產(chǎn)管理的內(nèi)涵?藥品生產(chǎn)企業(yè)的核心工作是產(chǎn)品的生產(chǎn)實現(xiàn)。?藥品生產(chǎn)實現(xiàn)的關(guān)鍵要素是:符合法規(guī)(法規(guī)的符合性和有效性)提高效率(精益生產(chǎn)方式,藥品生產(chǎn)計劃與庫存管理)生產(chǎn)管理的內(nèi)涵?每一條款的的落腳點都是:防污染、
2025-01-15 13:57
【總結(jié)】保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)保健食品GMP的主要內(nèi)容?1、人員管理?2、衛(wèi)生管理?3、原料?4、貯存與運輸?5、設計與設施?6、生產(chǎn)過程?7、品質(zhì)管理第一部分人員管理本部分15項,其中:關(guān)鍵項**1項重點項*3項一般項11
2025-05-26 02:47
【總結(jié)】食品GMP文件管理主講人:馬珠鳳GMP文件管理的目的實施GMP的一個重要特點就是要做到一切以文件為準。按照GMP的要求,生產(chǎn)管理和質(zhì)量管理的一切活動均必須以文件的形式來體現(xiàn)。建立一套完備的文件系統(tǒng)可以避免語言上的差錯或誤解而造成事故,使一個行動如何進行只有一個標準,而且完成行動后,都有文字可查,做
2025-08-05 15:27
【總結(jié)】保健食品良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)山東省衛(wèi)生廳衛(wèi)生監(jiān)督所王桂春保健食品企業(yè)實施GMP的意義?1、確保保健食品的產(chǎn)品質(zhì)量?2、促進保健食品企業(yè)質(zhì)量管理科學化、規(guī)范化,提高保健食品產(chǎn)業(yè)整體管理水平。?3、有利于保健食品產(chǎn)品出口?4、提高監(jiān)督部門對食品企業(yè)監(jiān)督檢查的水平
2025-05-28 01:32
【總結(jié)】新版GMP新理念及無菌藥品相關(guān)技術(shù)介紹上海市食品藥品監(jiān)督管理局認證審評中心張華2022年03月13日22新版GMP新理念介紹中國GMP的歷史1中國現(xiàn)行GMP介紹2中國GMP與國外GMP的差距3中國GMP修訂的思路和進展4新版GMP新理念介紹533
2025-01-08 07:10
【總結(jié)】中管網(wǎng)通用業(yè)頻道2020/7/61生產(chǎn)現(xiàn)場管理——現(xiàn)場管理的改進馮長利山東省先進生產(chǎn)力推廣中心大連理工大學管理學院大連理工大學管理學院中管網(wǎng)通用業(yè)頻道2020/7/62現(xiàn)場管理的改進?1、生產(chǎn)率?2、以提高工作效率來提高生產(chǎn)率
2025-05-21 08:09
【總結(jié)】2023年08月?生產(chǎn)管理是藥品生產(chǎn)過程中的重要環(huán)節(jié),也是GMP和重要組成部分。?在生產(chǎn)過程中,要做到“一切行為有標準,一切操作有記錄,一切過程可監(jiān)控,一發(fā)差錯可追溯”。?制藥企業(yè)應按照GMP要求對生產(chǎn)全過程進行監(jiān)控,以杜絕差錯和混淆,防止雜質(zhì)和微生物的污染。核心要求是生產(chǎn)必須嚴格遵守SMP、SOP規(guī)定,以確保所生產(chǎn)藥品的質(zhì)量。
2025-01-14 00:06
【總結(jié)】2005年度GMP培訓教材生產(chǎn)管理安全生產(chǎn)管理:1.????????????????全體員工必須牢固樹立“安全第一”的思想,堅持預防為主的方針。.??????&
2025-04-12 00:18
【總結(jié)】GMP培訓教材-生產(chǎn)管理[復制鏈接]BaldwinBaldwin當前離線注冊時間2012-1-4最后登錄2013-7-27閱讀權(quán)限30積分647主題53精華0UID102721中級工程師中級工程師,積分647,距離下一級還需353積分貢獻值167金幣480
2025-04-13 00:03
【總結(jié)】1食品生產(chǎn)加工過程的衛(wèi)生管理上海交通大學醫(yī)學院營養(yǎng)系鐘燕2概述?食品生產(chǎn)加工的定義應包括食品從原料到成品的所有環(huán)節(jié);?食品生產(chǎn)加工是特指食品在工廠中從原料加工為成品的過程,涉及食品的加工方式和加工行為,食品原料、中間產(chǎn)品及成品,以及它們的包裝、貯藏和運輸?shù)拳h(huán)節(jié)。3?GMP(食品良好生產(chǎn)規(guī)范):
2025-02-18 14:05
【總結(jié)】新版GMP培訓2021年03月01日內(nèi)容:Part1Part2Part3新版GMP的修訂過程我國GMP的發(fā)展歷程新版GMP與98版之間的主要變化一、我國GMP的發(fā)展歷程198219841988199219982021衛(wèi)生部頒布新版GMP
2024-10-16 21:41
【總結(jié)】藥品GMP基礎知識2020年5月?一、GMP簡介?二、GMP的主要內(nèi)容一、GMP簡介?1、概念?2、特點?3、本質(zhì)1、概念《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,原文為“GoodManufacturingPractice”,簡稱“GMP”。
2025-05-10 07:49
【總結(jié)】車間GMP管理培訓,2016年11月,第一章:衛(wèi)生管理第二章:物料管理第三章:生產(chǎn)管理第四章:質(zhì)量管理,主要內(nèi)容,①將人為的差錯控制在最低限度。②防止混淆和對藥品的交叉污染。③建立嚴格的質(zhì)量保證體系,...
2024-11-22 05:10
【總結(jié)】制藥企業(yè)GMP自檢培訓-物料及生產(chǎn)管理系統(tǒng)一.建立健全藥品生產(chǎn)過程質(zhì)量保證體系二.物料管理系統(tǒng)自檢三.生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢GMP現(xiàn)場檢查缺陷匯總(中國醫(yī)藥報1000多家企業(yè)數(shù)據(jù)統(tǒng)計)缺陷項目(%)主要內(nèi)容2601%倉儲條件及取樣是否符合要求38
2024-10-15 14:55