【正文】 凈度檢測(cè) 工藝用水檢驗(yàn) 原輔料檢驗(yàn) 半成品檢驗(yàn) 成品檢驗(yàn) 微生物檢查 無(wú)菌檢查 質(zhì)量穩(wěn)定性評(píng)價(jià) 技術(shù)質(zhì)量部 原料藥車(chē)間質(zhì)量檢查 三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 生產(chǎn)過(guò)程 GMP管理系統(tǒng) 生產(chǎn)原始記錄審核、歸檔流程圖 操作人員 填 寫(xiě) 生產(chǎn)原始記錄 車(chē)間主管 審核簽字 不合格 不合格 QA審核簽字 (數(shù)據(jù)匯集 QA經(jīng)理批審核放行 按批號(hào)歸檔保存 三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 生產(chǎn)過(guò)程 GMP管理系統(tǒng) ? 以驗(yàn)證為依據(jù) ， 建立生產(chǎn)過(guò)程控制的軟件體系 ? 建立產(chǎn)品工藝規(guī)程和崗位操作規(guī)程及批生產(chǎn)記錄 ? 建立產(chǎn)品物料平衡管理規(guī)程 ， 并規(guī)定物料平衡限度 三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 生產(chǎn)過(guò)程 GMP管理系統(tǒng) (物料平衡 ) ? 物料的批平衡 – 物料平衡的目的？ ? 100％的投料 ? 防止錯(cuò)用、混用的事故發(fā)生 – 物料平衡限度標(biāo)準(zhǔn)的設(shè)定？ ? 以往的實(shí)際情況 ? 參考同行的經(jīng)驗(yàn) ? 統(tǒng)計(jì)的結(jié)果 ? 定期的修訂（二年） – 物料平衡的控制 ? 從供應(yīng)商的原包裝開(kāi)始控制 ? 工序與整個(gè)批次的平衡 三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 生產(chǎn)過(guò)程 GMP管理系統(tǒng) 污染與混淆的控制 每批生產(chǎn)結(jié)束清潔 、 清場(chǎng)；每批生產(chǎn)開(kāi)始檢查確認(rèn)； 不同產(chǎn)品 、 規(guī)格的生產(chǎn)不在同一操作間同時(shí)進(jìn)行； 操作間 、 設(shè)備 、 容器 、 物料均有明顯狀態(tài)標(biāo)志； 生產(chǎn)過(guò)程中有防止粉塵產(chǎn)生和擴(kuò)散的措施； 三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 設(shè)備清潔和清潔驗(yàn)證 (目錄 ) ? GMP的要求 ? 設(shè)備清潔的目的 ? 設(shè)備清潔工作現(xiàn)狀 ? 污染物的來(lái)源 ? 清潔作用機(jī)理 ? 清洗介質(zhì)的選擇 ? 清潔劑的選擇 ? 設(shè)備清潔方法 ? 清潔工作的發(fā)展趨勢(shì) 三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 設(shè)備清潔和清潔驗(yàn)證 (目錄 ) ? 設(shè)備清潔驗(yàn)證的時(shí)機(jī) ? 清潔驗(yàn)證的檢測(cè)對(duì)象 ? 清潔驗(yàn)證產(chǎn)品與設(shè)備分組 ? 殘余物限度的確定 ? 分析方法的選擇 ? 取樣方法的選擇 三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 設(shè)備清潔和清潔驗(yàn)證 (略 ) 三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 ? 殘余物限度的確定方法： – 根據(jù)最低治療量的百分?jǐn)?shù)確定 – 根據(jù)中毒劑量的百分?jǐn)?shù)確定 – 以“不得檢出”的作為殘余物限量 – 以沖洗液中殘余物濃度、每擦拭棉簽上所含殘余物的量、設(shè)備單位表面積上殘余物的量等表示殘余物限量。 – 根據(jù)實(shí)際清潔能力確定殘余物限量 – 以“肉眼不可見(jiàn)”作為殘余物限量 三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 殘余物限度的確定方法： ? 根據(jù)最低治療量的百分?jǐn)?shù)確定： – 以調(diào)換品種每日最大劑量中所含的前品種活性殘余物不得超過(guò)其每日最低治療量的百分?jǐn)?shù)作為限量。 – 通常的范圍是 ～ %，同品種批間清潔時(shí)，該限度可放寬至 10％。 – 應(yīng)有最高絕對(duì)量的規(guī)定。 三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 (殘余物限度的確定方法 ) ? 根據(jù)最低治療量的百分?jǐn)?shù)確定： ? 計(jì)算公式： ? 最小 NOEL:最低治療劑量 最小 最小批量 取樣面積 取樣回收率最大日服用劑量 設(shè)備內(nèi)表面積N O E L ? ? ??三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 (殘余物限度的確定方法 ) ? 根據(jù)中毒劑量的百分?jǐn)?shù)確定 ： – 可以用于非活性成分如賦形劑、清潔劑、消毒劑、降解產(chǎn)物等的限量確定，因這些成分有時(shí)中毒劑量極高，所以應(yīng)有最高絕對(duì)量的規(guī)定。 – 對(duì)于仍處于研究開(kāi)發(fā)階段的活性成分，可能僅知其中毒劑量，亦可用此法確定其殘余物限量。 – 即以調(diào)換品種每日最大劑量中所含殘余物的量不得超過(guò)其中毒劑量的百分?jǐn)?shù)作為限量。 三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 (殘余物限度的確定方法 ) ? 根據(jù)中毒劑量的百分?jǐn)?shù)確定： ? 計(jì)算公式： 共用設(shè)備表面積下一品種日最大劑量安全因子已生產(chǎn)品種下一產(chǎn)品批量??????? ? kgLD 70105 450三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 (殘余物限度的確定方法 ) ? 以“不得檢出”的作為殘余物限量 ： – 即以分析方法的檢測(cè)限作為殘余物限量。 – 這種限量確定方法在很大程序上依賴(lài)于分析方法的靈敏度，當(dāng)新的檢測(cè)方法出現(xiàn)，能在更低水平上檢測(cè)出殘余物時(shí)，需指定一個(gè)限度值。 – 因未與殘余物的治療活性或毒性相結(jié)合，這種確定方法是否可行值得考慮。 三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 (殘余物限度的確定方法 ) ? 以沖洗液中殘余物濃度、每擦拭棉簽上所含殘余物的量、設(shè)備單位表面積上殘余物的量等表示殘余物限量。 – 需以治療劑量或中毒劑量、批量、共用設(shè)備的表面積為依據(jù)折算。 最小 最小批量 取樣面積 取樣回收率最大日服用劑量 設(shè)備內(nèi)表面積N O E L ? ? ??三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 (殘余物限度的確定方法 ) ? 根據(jù)實(shí)際清潔能力確定殘余物限量： – 經(jīng)最大努力徹底清潔后，對(duì)設(shè)備表面殘余物進(jìn)行檢測(cè)，以此時(shí)殘余物的量作為殘余物限量?？梢宰鳛檫m合所有產(chǎn)品的通用的限度。 – 在缺乏最低有效量等藥理數(shù)據(jù)時(shí)可用此法確定殘余物限量。 – 優(yōu)點(diǎn) :劑量、批量、設(shè)備規(guī)模改變可不必改變用此法確定的殘余物限量。 三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 (殘余物限度的確定方法 ) ? 以 “ 肉眼不可見(jiàn) ” 作為殘余物限量 : – 肉眼檢測(cè)的 “ 檢出限 ” 為 ～ 。 – 這是調(diào)換品種生產(chǎn)時(shí)設(shè)備清潔的最低標(biāo)準(zhǔn)。 確定殘余物限量的常用方法 依 據(jù) 確 定 方 法 根據(jù)最低治療量的百分?jǐn)?shù) 以調(diào)換品種每日最大劑量中所含的前品種活性殘余物不得超過(guò)其每日最低治療量的百分?jǐn)?shù)作為限量，常的范圍是 %，同品種批間清潔時(shí)，該限度可放寬至 10%。應(yīng)有最高絕對(duì)量的規(guī)定。 根據(jù)中毒劑量的百分?jǐn)?shù)確定 即以調(diào)換品種每日最大劑量中所含殘余物的量不得超過(guò)其中毒劑量的百分?jǐn)?shù)作為限量?？梢杂糜诜腔钚猿煞秩?賦形劑、清潔劑、消毒劑、降解產(chǎn)物 等的限量確定，因這些成分有時(shí)中毒劑量極高，所以應(yīng)有最高絕對(duì)量的規(guī)定，對(duì)于仍處于研究開(kāi)發(fā)階段的活性成分，可能僅知其中毒劑量，亦可用此方法確定其殘余物限量。 以 “ 不得檢出 ” 的作為殘余物限量 即以分析方法的檢測(cè)限作為殘余物限量。這種限量確定方法在很大程序上依賴(lài)于分析方法的靈敏度，當(dāng)新的檢測(cè)方法出現(xiàn)，能在更低水平上檢出殘余物時(shí)，需指定一個(gè)限度值。因未與殘余物的治療活性或毒性相結(jié)合，這種確定方法是否可行值得考慮。 以沖洗液中殘余物濃度、每擦拭棉簽上所含殘余物的量、設(shè)備單位表面積上殘余物的量等表示殘余物限量 需以 治療劑量或中毒劑量、批量、共用設(shè)備的表面積 為依據(jù)折算。 根據(jù)實(shí)際清潔能力確定殘余物限量 經(jīng)最大努力徹底清潔后，對(duì)設(shè)備表面殘余物進(jìn)行檢測(cè)，以此時(shí)殘余物的量作為殘余物限量?？梢宰鳛檫m合所有產(chǎn)品的通用的限度。 在缺乏最低有效量等藥理數(shù)據(jù)時(shí)可用此法確定殘余物限量。劑量、批量、設(shè)備規(guī)模改變可不必改變用此方法確定的殘余限量。 以 “ 肉眼不可見(jiàn) ” 作為殘余物限量 肉眼檢測(cè)的 “ 檢出限 ” 為 100μg/25cm 2 。這是調(diào)換品種生產(chǎn)時(shí)設(shè)備清潔的最低標(biāo)準(zhǔn)。 三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 (分析方法的選擇 ) ? 用于清潔驗(yàn)證的分析方法有定性與定量、專(zhuān)屬性與非專(zhuān)屬性，操作簡(jiǎn)便與復(fù)雜、手工分析與自動(dòng)分析之分。 ? 進(jìn)行清潔驗(yàn)證時(shí)，企業(yè)可以根據(jù)殘余物類(lèi)型及企業(yè)自身的具體條件選擇不同的分析方法。 三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 (分析方法的選擇 ) 分析方法 藥物殘余物 賦形劑 清潔劑殘余物 生物制劑 高效液相色譜法 薄層層析法 分光光度法 總有機(jī)碳分析法 聯(lián)酶免疫吸附測(cè)定法 電泳 pH 電導(dǎo)率 重量分析 分析方法 優(yōu)點(diǎn) 缺點(diǎn) 高效液相色譜法 高度特異性；中等至高度靈敏度；可定量 分析時(shí)間長(zhǎng)；成本高 薄層層析法 高度特異性；中等至高度靈敏度；成本低 肉眼終點(diǎn)，非定量化；樣品準(zhǔn)備時(shí)間長(zhǎng) 分光光度法 中等至高度特異性；高靈敏度； 可用作篩選方法 不能定量化 總有機(jī)碳分析法 范圍廣、低量檢測(cè)；有聯(lián)機(jī)能力，快速樣品周期 樣品準(zhǔn)備時(shí)間最短 非特異性；只適用于水溶性樣品 聯(lián)酶免疫吸附測(cè)定法 對(duì)生物制品有特異性；非常靈敏 樣品周期長(zhǎng)；非常昂貴，勞動(dòng)強(qiáng)度大 有變性蛋白問(wèn)題 電泳 對(duì)生物制品有特異性；中等靈敏度 非常昂貴，勞動(dòng)強(qiáng)度大，有變性蛋白問(wèn)題 換樣品所需時(shí)間長(zhǎng) pH 快速，成本低；有聯(lián)機(jī)能力 非特異性，限于水溶性樣品 只對(duì)清潔劑有用，靈敏度有限 電導(dǎo)率 快速，成本低；有聯(lián)機(jī)能力 非特異性；有限靈敏度 肉眼檢測(cè) 直接得出結(jié)果；通常用于一般篩選 不能定量化；主觀性 三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 (分析方法的選擇 ) 三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 (分析方法的選擇 ) ? 在這些分析方法中，最常用的是 HPLC、 TLC、 UV等。 ? 總有機(jī)碳分析（ TOC）是一種比較新的分析方法，過(guò)去常用于水質(zhì)監(jiān)測(cè)，靈敏度高，但無(wú)選擇性，理論上可對(duì)任何含有機(jī)碳的化合物進(jìn)行定量。目前除用于活性藥物殘余物的測(cè)定外，還可用于生物制品及清潔劑殘余物的測(cè)定，可與聯(lián)酶免疫吸附測(cè)定法（ ELLSA）互補(bǔ)。本法回收率在 50～ 70％以上（殘余物含量在～ 100ppm時(shí)），操作者間的誤差可在 5％以下。 三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 (分析方法的選擇 ) ? 肉眼檢測(cè)，主要用于嚴(yán)重污染清潔后的檢測(cè)。據(jù)報(bào)道，肉眼可以觀察到每 2 2in2(25cm2) 的表面上含 100μg 以上的殘余物時(shí)的微粒。對(duì)于無(wú)毒、無(wú)活性的化合物的殘余物，肉眼檢測(cè)可以作為一種檢測(cè)手段。根據(jù)對(duì) GMP的理解，生產(chǎn)設(shè)備經(jīng)清潔后，不存在肉眼可見(jiàn)的殘余物，已成為設(shè)備清潔的最低標(biāo)準(zhǔn)。 三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 (取樣 方法的選擇 ) ? 殘余物在設(shè)備表面的分布有兩種極端的情況 ： – 殘余物均勻地分布于設(shè)備表面，在任何部位取樣都能對(duì)整個(gè)設(shè)備表面的污染情況做出準(zhǔn)確評(píng)價(jià)； – 殘余物在設(shè)備表面的分布不均勻，必須認(rèn)真選擇取樣點(diǎn)，以對(duì)設(shè)備表面的污染情況做出準(zhǔn)確評(píng)價(jià)。 – 設(shè)備清潔驗(yàn)證中最常遇到的是后者，所以需要驗(yàn)證的設(shè)計(jì)者精心選擇取樣點(diǎn)和取樣方法。 三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 (取樣 方法的選擇 ) ? 取樣點(diǎn)的選擇 ： – 選擇取樣點(diǎn)時(shí)，應(yīng)注意難以清洗的部位的取樣。選擇取樣方法時(shí)，應(yīng)注意不能給設(shè)備表面帶來(lái)新的殘余物、異物、或微生物污染。 三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 (取樣 方法的選擇 ) ? 設(shè)備清潔驗(yàn)證中常用的取樣方法有以下幾種 : – 擦拭法 – 對(duì)最終沖洗液取樣 – 空白品生產(chǎn) – 直接進(jìn)行下一品種的生產(chǎn)，在下一品種中檢查殘余物。 – 外觀檢查 – 有機(jī)溶媒提取 – 廠房設(shè)施表面及環(huán)境空氣的取樣 三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 (取樣 方法的選擇 ) ? 廠房設(shè)施表面及環(huán)境空氣的取樣 ： – 表面取樣可用如前所述的擦拭與沖洗法。 – 空氣取樣可用 EPA塵埃取樣法將樣品收集到膜濾器上進(jìn)行測(cè)定。 常用取樣方法的優(yōu)缺點(diǎn) 取樣方法 優(yōu)點(diǎn) 缺點(diǎn) 擦拭法 可以根據(jù)需要選擇取樣點(diǎn) 較難取樣的部位 (角落 ,縫隙 ),不易定量 沖洗法（對(duì)最終沖洗液取樣） 能夠覆蓋大片表面積，并可達(dá)到擦拭法不易接近的部位。 ① 如果殘余物不溶于沖洗液，可能得出錯(cuò)誤的結(jié)論； ② 沖洗液對(duì)殘余物的稀釋可能使殘余物難以檢測(cè)。 空白品生產(chǎn) 直接明了 ① 如果殘余物在設(shè)備表面或空白品中分布不均勻，可能得出錯(cuò)誤的結(jié)論； ②人力物力財(cái)力的消耗； ③殘余物被稀釋?zhuān)赡茈y以檢測(cè)； 直接進(jìn)行調(diào)換品種的生產(chǎn)，在調(diào)換品種檢查殘余物 節(jié)省時(shí)間 ① 若殘余物超過(guò)限量，則整批報(bào)廢； ② FDA不允許采取這種取樣方法。 外觀檢查 簡(jiǎn)單，易操作。 標(biāo)準(zhǔn)不易掌握。 有機(jī)溶媒提取 適用于難溶于水的殘余物。 有機(jī)溶媒可能在設(shè)備表面殘留。 三 .生產(chǎn)管理系統(tǒng)自檢 (取樣 方法的選擇 ) 片劑清潔驗(yàn)證的取樣點(diǎn) 操作間 取樣點(diǎn) 粉碎室 粉碎機(jī)、容器、墻面、送風(fēng)口、排風(fēng)口 配料室 振蕩篩、容器、墻面、送風(fēng)口、排風(fēng)口 制粒室 槽型混合器、 V－型混合器、容器、臺(tái)秤、墻面、送風(fēng)口、排風(fēng)口、搖擺式顆粒機(jī)、沸騰制粒機(jī)（包括過(guò)濾袋、進(jìn)風(fēng)口濾器） 壓片室 壓片機(jī)、容器、天平、桌面、墻面、排風(fēng)口、送風(fēng)口 內(nèi)包室 桌面、數(shù)片器、泡罩包裝機(jī)加料斗、墻面 外包室 桌面、墻面 中間站 容器、墻面 清潔