【總結(jié)】第七章確認(rèn)與驗(yàn)證目錄:?本章修訂的目的?《確認(rèn)與驗(yàn)證》的主要內(nèi)容?與98版相比主要的變化?關(guān)鍵條款的解釋本章修訂的目的?確認(rèn)與驗(yàn)證是GMP的重要組成部分。?企業(yè)應(yīng)建立和維護(hù)驗(yàn)證主計(jì)劃,明確驗(yàn)證職責(zé),確定技術(shù)要求,以保證驗(yàn)證方法的一致性和合理性。?企業(yè)應(yīng)根據(jù)藥品生產(chǎn)的工藝要求、復(fù)雜性、技
2025-05-05 18:59
【總結(jié)】基于風(fēng)險(xiǎn)的設(shè)備驗(yàn)證與確認(rèn)技術(shù)目錄(contents)1、設(shè)備驗(yàn)證2、設(shè)備驗(yàn)證文件編制3、設(shè)備驗(yàn)證狀態(tài)維護(hù)與GMP審計(jì)設(shè)備驗(yàn)設(shè)備驗(yàn)證1、設(shè)備驗(yàn)證的目的2、設(shè)備驗(yàn)證的范圍3、設(shè)備驗(yàn)證的生命周期4、設(shè)備驗(yàn)證的步驟什么是驗(yàn)證證明任何程序、生產(chǎn)過(guò)程、設(shè)備、物料、活動(dòng)或系統(tǒng)確實(shí)能達(dá)到預(yù)期結(jié)果的有文
2025-02-23 12:33
【總結(jié)】......××××有限公司GMP管理文件一、目的:建立確認(rèn)與驗(yàn)證管理規(guī)程,使公司的確認(rèn)與驗(yàn)證管理工作有章可循,確保確認(rèn)與驗(yàn)證質(zhì)量。二、適用范圍:適用于本公司在藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理過(guò)程
2025-04-19 01:29
【總結(jié)】XXXXXXXXX有限公司標(biāo)題確認(rèn)與驗(yàn)證管理規(guī)程編號(hào):SMP-07-001-00一、目的:為證明有關(guān)操作的關(guān)鍵要素能夠得到有效控制,確保廠房、設(shè)施、設(shè)備、檢驗(yàn)儀器、生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程、清潔方法和檢驗(yàn)方法等能夠達(dá)到預(yù)期效果,特制訂本規(guī)程。二、適用范圍:藥品生產(chǎn)的廠房、設(shè)施、設(shè)備和檢驗(yàn)儀器應(yīng)當(dāng)進(jìn)行確認(rèn),生產(chǎn)工藝、操作規(guī)程、清潔方法
2025-12-07 18:17
【總結(jié)】驗(yàn)證管理與設(shè)備驗(yàn)證吳軍E-mail:QQ:732050423.1內(nèi)容提示?驗(yàn)證在我們的日常生活中應(yīng)用?驗(yàn)證的概念?為什么要驗(yàn)證?驗(yàn)證的目的?GMP(98)對(duì)驗(yàn)證的要求?驗(yàn)證的步驟?驗(yàn)證方法的分類與選擇?驗(yàn)證的管理?驗(yàn)證檢查的方法與缺陷分析?驗(yàn)證文
2025-02-06 22:13
【總結(jié)】1成都美創(chuàng)電子科技有限公司輻照滅菌過(guò)程驗(yàn)證確認(rèn)方案編號(hào):評(píng)審組成員部門(mén)崗位姓名質(zhì)檢部經(jīng)理質(zhì)檢部微生物檢驗(yàn)主管生產(chǎn)部經(jīng)理編制:日期:審核:日期
2025-10-01 10:31
【總結(jié)】第一篇:2013年GMP培訓(xùn)總結(jié) GMP主要包括以下幾個(gè)方面: 一、總則 二、機(jī)構(gòu)與人員; 三、廠房與設(shè)施 四、設(shè)備 五、物料 六、衛(wèi)生 七、驗(yàn)證 八、文件 九、生產(chǎn)管理 十、質(zhì)...
2025-10-19 21:28
【總結(jié)】工藝驗(yàn)證與GMP認(rèn)證姚日生教育部高等學(xué)校制藥工程教學(xué)指導(dǎo)分委員會(huì)委員(2023至2023年)教育部高等學(xué)校制藥工程教學(xué)指導(dǎo)分委員會(huì)委員(2023至2023年)教育部高等學(xué)校藥學(xué)類專業(yè)教學(xué)指導(dǎo)委員會(huì)委員(2023至2023年)中國(guó)化工學(xué)會(huì)精細(xì)化工專業(yè)委員會(huì)委員安徽省藥學(xué)會(huì)制藥工程專業(yè)委員會(huì)主任委員安徽省教學(xué)名師獎(jiǎng)(2023
2025-02-24 11:19
【總結(jié)】GMP與設(shè)備驗(yàn)證前言???????????GMPGMP98GMP驗(yàn)證版依據(jù)軟件硬件的改造藥廠一.藥品GMP實(shí)施版)申請(qǐng)認(rèn)證(依據(jù)不通過(guò),整改一年后再年有效)通過(guò)發(fā)證(GMP985二.GMP認(rèn)證國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理
2025-05-05 18:12
2024-12-23 12:34
【總結(jié)】......GMP相關(guān)知識(shí)培訓(xùn)確認(rèn)與驗(yàn)證2017年
2025-04-25 13:07
【總結(jié)】-----有限公司編碼:驗(yàn)證文件項(xiàng)目名稱低壓壓縮空氣系統(tǒng)確認(rèn)方案方案起草人起草日期審閱人審閱日期方案審核人審核日期
2025-11-01 18:55
【總結(jié)】確認(rèn)與驗(yàn)證管理規(guī)程編制部門(mén)質(zhì)量保證部執(zhí)行日期起草人審核人批準(zhǔn)人起草日期審核日期批準(zhǔn)日期分發(fā)部門(mén)質(zhì)量保證部、工程管理部、各車(chē)間一、目的:規(guī)范驗(yàn)證管理工作。二、適用范圍:適用于本公司藥品生產(chǎn)中的所有驗(yàn)證。三、
2025-08-23 04:34
【總結(jié)】第一篇: 關(guān)于中藥飲片GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查不合格項(xiàng)的改正方案 青海省食品藥品監(jiān)督管理局: 貴局于2011年10月31日至11月2日對(duì)我公司進(jìn)行了中藥飲片GMP認(rèn)證現(xiàn)場(chǎng)檢查,并提出一些整改意見(jiàn)。我公...
2025-11-07 03:06
【總結(jié)】........檢驗(yàn)方法是指實(shí)驗(yàn)室用于實(shí)施檢驗(yàn)檢測(cè)工作所依據(jù)的標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法和技術(shù)規(guī)范。檢驗(yàn)方法是實(shí)驗(yàn)室實(shí)施檢驗(yàn)工作的主要依據(jù),是開(kāi)展檢驗(yàn)檢測(cè)工作所必須的資源,如果方法及程序不同就會(huì)造成結(jié)果不同。本文就來(lái)聊聊如何對(duì)檢驗(yàn)方法進(jìn)行確認(rèn)。文章為原創(chuàng)大賽往期作品回顧,在此僅作
2025-07-14 00:14