【總結(jié)】文件編號(hào):Q/受控狀態(tài):版本號(hào):A發(fā)放編號(hào):湖南五凌電力工程有限公司質(zhì)量保證手冊(cè)編制日期審核日期批準(zhǔn)日期
2025-04-18 03:37
【總結(jié)】----**科技有限公司質(zhì)量保證手冊(cè)編寫(xiě):日期:09-10-29審核:日期:批準(zhǔn):日期:----
2025-06-14 23:26
【總結(jié)】四川三菱美商貿(mào)有限公司編號(hào):WB/QM-2015文件控制印章文件名稱(chēng):質(zhì)量保證手冊(cè)版本/修改號(hào):A/0發(fā)放號(hào):編制依據(jù):TSGZ0004-2007質(zhì)量保證手冊(cè)文件修改控制文件修訂依據(jù)和更新摘要版本編制審核批準(zhǔn)發(fā)布日期實(shí)施日期全部0
2025-06-21 19:22
【總結(jié)】******電梯有限公司質(zhì)量保證手冊(cè)文件編號(hào):*****/QSA-00/A受控狀態(tài):發(fā)放號(hào):編制:日期:審核:
2025-06-27 04:25
【總結(jié)】.......監(jiān)理工作質(zhì)量保證體系為確保我公司的監(jiān)理工作質(zhì)量,我單位按照ISO9000要求建立了完善的質(zhì)量管理體系,并編制了質(zhì)量管理手冊(cè)。公司對(duì)各項(xiàng)目部的工作提出了具體要求,制訂了考核辦法并與個(gè)人經(jīng)濟(jì)效益掛鉤,公司質(zhì)檢組定期
2025-05-17 12:32
【總結(jié)】136/136表格名稱(chēng)表格編號(hào)項(xiàng)次頁(yè)次管理技術(shù)品管協(xié)力廠商品保登記表品保活動(dòng)資料體系表特許采用申請(qǐng)單外包零件再轉(zhuǎn)包資料表協(xié)力廠監(jiān)查實(shí)施通知書(shū)生產(chǎn)前品質(zhì)保證計(jì)劃書(shū)生產(chǎn)前品質(zhì)保證計(jì)劃書(shū)一范例協(xié)力廠商設(shè)計(jì)變更申請(qǐng)表設(shè)計(jì)變更調(diào)查/執(zhí)行通知單檢驗(yàn)規(guī)格承認(rèn)申請(qǐng)書(shū)檢驗(yàn)規(guī)格A檢驗(yàn)規(guī)格B檢驗(yàn)規(guī)格C
2025-04-18 13:06
【總結(jié)】質(zhì)量管理工作程序目錄 1、藥品采購(gòu)控制程序……………………………………………………………22、藥品驗(yàn)收檢查程序……………………………………………………………73、藥品入庫(kù)儲(chǔ)存控制程序………………………………………………………124、藥品在庫(kù)養(yǎng)護(hù)程序……………………………………………………………145、藥品出庫(kù)復(fù)核程序……………………………………………………………16
2025-04-12 00:18
【總結(jié)】質(zhì)量管理文件質(zhì)量管理工作程序********科技發(fā)展有限公司2018年1月質(zhì)量管理工作程序質(zhì)量管理文件管理程序 -2-醫(yī)療器械購(gòu)進(jìn)管理工作程序 -4-醫(yī)療器械收貨管理工作程序 -7-醫(yī)療器械驗(yàn)收管理工作程序 -9-醫(yī)療器械貯存及養(yǎng)護(hù)工作程序 -11-醫(yī)療器械出入庫(kù)管理及復(fù)核工作程序 -13-醫(yī)療器
2025-04-12 08:45
【總結(jié)】質(zhì)量保證手冊(cè)標(biāo)題:目錄章節(jié)號(hào)/生效日期2011-02-01手冊(cè)編號(hào)SJ/QM-2011版本/修訂號(hào)第B版,0頁(yè)次第1頁(yè)共20頁(yè)TSGZ0004要素內(nèi)容頁(yè)次/目錄1/質(zhì)量手冊(cè)分發(fā)控制2/發(fā)布令3/總則、范圍和應(yīng)用4質(zhì)量方針、質(zhì)量目標(biāo)5組
2025-06-17 13:04
【總結(jié)】錄質(zhì)量保證手冊(cè)發(fā)布令…………………………………………………………………2質(zhì)量方針發(fā)布令………………………………………………………………………3質(zhì)量方針………………………………………………………………………………3質(zhì)量目標(biāo)………………………………………………………………………………3任命書(shū)………………………………………………………………………………4-5公司簡(jiǎn)介…………
2025-06-27 04:30
【總結(jié)】----質(zhì)保手冊(cè)氧氣青島XXXX有限公司20xx年1月20日修訂20xx年1月26日起實(shí)施----審核:批準(zhǔn):
2025-06-03 21:28
【總結(jié)】 受控號(hào):壓力容器制造質(zhì)量保證手冊(cè)編制:審核:批準(zhǔn):目 錄01質(zhì)量手冊(cè)發(fā)布令02任命壓力容器制造質(zhì)量保證工程師的決定(任命書(shū))03質(zhì)量方針、目標(biāo)頒布令04修改頁(yè)05前言(企業(yè)概況)第1章主題內(nèi)容和范圍…………………………
2025-06-27 10:49
【總結(jié)】QM/上海公司企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)QM/ZBSC-2007質(zhì)量保證手冊(cè)版本:受控狀態(tài):分發(fā)號(hào):2007--發(fā)布2007--實(shí)施上海公司
2025-04-12 05:04
【總結(jié)】1制藥用水的質(zhì)量保證與控制2制藥用水的分類(lèi)、定義及要求定義制藥用水是藥物生產(chǎn)用量大,使用廣的一種輔料,用于生產(chǎn)過(guò)程及藥物制劑的制備。分類(lèi)分為飲用水、純化水、注射用水及滅菌注射用水。3制藥用水的用途制藥用水的選擇應(yīng)根據(jù)生產(chǎn)
2025-01-16 18:53
【總結(jié)】目錄第一節(jié)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及管理機(jī)構(gòu)..............................-9-一、質(zhì)量目標(biāo)............................................-9-二、質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)........................................-9-三、工程質(zhì)量管理...................
2025-05-02 01:29