【總結(jié)】山東藥品食品職業(yè)學(xué)院SHANDONGDRUGANDFOODVOCATIONALCOLLEGE質(zhì)量控制與質(zhì)量保證2023版GMP質(zhì)量控制與質(zhì)量保證條款217~277條1山東藥品食品職業(yè)學(xué)院SHANDONGDRUGANDFOODVOCATIONALCOLLEGE實(shí)驗(yàn)室管理的主要內(nèi)容
2025-01-09 23:30
【總結(jié)】食品安全理化檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量控制規(guī)范及質(zhì)量保證安徽出入境檢驗(yàn)檢疫局技術(shù)中心FoodSafetyFoodSafetyCopyright?2021byAHCIQ.Allrightsreserved什么是質(zhì)量保證?質(zhì)量保證(qualityassurance)是指為使人們能確信某一個(gè)產(chǎn)品或服務(wù)能滿足規(guī)
2025-05-10 23:00
【總結(jié)】制藥用水制備工藝及其質(zhì)量控制趙文榮杭州易舒特藥業(yè)有限公司-1-制藥用水系統(tǒng)的清洗和消毒1.兩種不同情形的清洗和消毒概念2.純蒸汽熱壓滅菌或過熱水消毒3.巴氏消毒4.臭氧水消毒5.紫外
2025-01-06 00:40
【總結(jié)】第16章制藥用水生產(chǎn)設(shè)備內(nèi)容:?蒸餾水器?離子交換器我國(guó)GMP(1998年修訂版)規(guī)定:工藝用水即藥品生產(chǎn)工藝中使用的水。包括:飲用水、純化水、注射用水。飲用水:制備純化水的原料水純化水:制備注射水的原料注射用水工藝用水蒸餾法離子交換法反滲透法等
2025-01-05 07:09
【總結(jié)】第四章分析化學(xué)中的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制概述質(zhì)量保證與質(zhì)量控制分析全過程的質(zhì)量保證與質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)方法與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)質(zhì)量保證不僅是具體技術(shù)工作,也是一項(xiàng)實(shí)驗(yàn)室管理工作質(zhì)量保證工作必須貫穿取樣、樣品處理、方法選擇、測(cè)定過程、實(shí)驗(yàn)記錄、數(shù)據(jù)檢查、數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析和分析結(jié)果表達(dá)等概述分析結(jié)果的準(zhǔn)確度
2025-05-10 22:59
【總結(jié)】制藥用水技術(shù)方案一、概述水是藥物生產(chǎn)中用量最大、使用最廣的一種基本原料,用于生產(chǎn)過程及藥物制劑的制備,制藥用水是制藥業(yè)的生命線。隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,有關(guān)制藥用水的制備技術(shù)也發(fā)生了革命性的改變。在世界許多發(fā)達(dá)國(guó)家如美國(guó),注射用水(WaterforInjectionWFI)必須由蒸餾工藝制備這一局限早已被突破,技術(shù)更先進(jìn)、更節(jié)能、品質(zhì)更穩(wěn)
2025-05-10 02:44
【總結(jié)】數(shù)據(jù)的質(zhì)量控制天馬行空官方博客:;QQ:1318241189;QQ群:175569632學(xué)習(xí)目標(biāo)?知道科研研究不同階段數(shù)據(jù)質(zhì)量保證和控制的必需步驟?弄清楚引導(dǎo)試驗(yàn)與預(yù)試驗(yàn)的區(qū)別?知道設(shè)計(jì)數(shù)據(jù)搜集手段的重要性?知道如何使用審計(jì)追蹤來管理數(shù)據(jù)以及檢查已錄入的數(shù)據(jù)庫的方法天馬行空官方博客:;QQ:1318241189
2024-10-19 19:46
【總結(jié)】GLP質(zhì)量保證體系的建立與質(zhì)量保證概要?GLP的基本精神?QAU的職能?QAU工作的實(shí)施細(xì)節(jié)GLP的精神?GLP精神就是要盡可能避免和降低實(shí)驗(yàn)中的各種誤差,提高生物實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的質(zhì)量。提高國(guó)際間安全性實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)的相互利用率影響生物試驗(yàn)的主要因素及其特點(diǎn)因素特點(diǎn)實(shí)例
2025-05-10 14:38
【總結(jié)】第五章、制藥工藝用水的生產(chǎn)技術(shù)NoImage知識(shí)目標(biāo)☆熟悉純化水、注射用水的定義、質(zhì)量要求、制備原理和方法☆了解電滲析法、反滲透法制備純化水的原理學(xué)習(xí)目標(biāo)能力目標(biāo)☆能制備制藥用水并進(jìn)行質(zhì)量檢查NoImage內(nèi)容簡(jiǎn)
2024-12-28 04:29
【總結(jié)】注射用水與純化水的水質(zhì)區(qū)別如將美國(guó)藥典中純化水與注射用水的水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)作一比較,就可看出二者的主要區(qū)別。它們的理化指標(biāo)相同,但注射用水對(duì)熱原及微生物的要求高于純化水。。美國(guó)藥典中純化水與注射用水熱原和微生物的區(qū)別種類項(xiàng)目純化水注射用水微生物100CFU/mL10CFU/100mL熱原不指定生產(chǎn)方法蒸餾離子
2025-06-22 06:35
【總結(jié)】制藥用水熱原的去除去除熱原是制藥用水系統(tǒng)設(shè)計(jì)建造的重要目標(biāo)之一。自水的預(yù)處理開始,直到注射用水的使用點(diǎn),水處理的許多工藝環(huán)節(jié)都考慮了去除熱原的要求,如活性炭過濾、有機(jī)物去除器、反滲透、超過濾及蒸餾。中國(guó)及美國(guó)現(xiàn)行版藥典中,對(duì)純化水尚沒有控制內(nèi)素的標(biāo)準(zhǔn),但在歐洲藥典2000增補(bǔ)版中,已作出了“”的規(guī)定,這意味著對(duì)制藥用水內(nèi)毒素的控制將會(huì)更加嚴(yán)格。至于對(duì)注射用水,中國(guó)藥典和歐美
2025-01-15 01:33
【總結(jié)】學(xué)習(xí)藥品GMP(2022年修訂)加強(qiáng)質(zhì)量控制與質(zhì)量保證北京秦脈醫(yī)藥咨詢有限責(zé)任公司藥品GMP國(guó)際化趨勢(shì)?藥品GMP的國(guó)際化、標(biāo)準(zhǔn)化及動(dòng)態(tài)管理成為藥品GMP管理的必然趨勢(shì)?國(guó)際化:現(xiàn)實(shí)施GMP的國(guó)家和地區(qū)已有近百個(gè);?標(biāo)準(zhǔn)化:GMP規(guī)
2025-05-12 13:29
【總結(jié)】制藥用水技術(shù)方案PurifiedWaterandWaterforInjectionTreatmentSystem?一、概述????水是藥物生產(chǎn)中用量最大、使用最廣的一種基本原料,用于生產(chǎn)過程及藥物制劑的制備,制藥用水是制藥業(yè)的生命線。????隨著科學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,有
2025-04-26 13:48
【總結(jié)】分析化學(xué)質(zhì)量保證與質(zhì)量控制§質(zhì)量保證與質(zhì)量控制概述一、分析結(jié)果的可靠性二、分析方法的可靠性三、質(zhì)量保證的工作內(nèi)容代表性分析結(jié)果的代表性在很大程度上取決于試樣的代表性,因此,要使分析結(jié)果有意義,就必須在整個(gè)取樣過程中使獲得的分析試樣具有時(shí)間、地點(diǎn)和環(huán)境影響等因素的代表性準(zhǔn)確性
2025-01-18 00:46
【總結(jié)】制藥用水的貯存一、貯罐及其選用制藥用水系統(tǒng)中,純化水的貯存和注射用水的貯存具有相似的要求和微生物控制標(biāo)準(zhǔn)。貯罐設(shè)計(jì)的理念極其相似,在制藥用水貯罐設(shè)計(jì)的標(biāo)準(zhǔn)中,影響確定貯罐的類型和容量以及微生物控制方法和主要因素是用戶的水質(zhì)要求和用水量負(fù)荷高峰與低谷的分布情況,貯罐需要的數(shù)量、使用周期和時(shí)間。貯罐的設(shè)計(jì)是為了確保預(yù)處理和最終處
2025-01-07 16:16