【總結(jié)】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)包裝、標(biāo)簽管理程序1.目的對(duì)包裝、標(biāo)簽的申請(qǐng)、設(shè)計(jì)、使用、保管、發(fā)放及銷毀進(jìn)行控制，確保被正確使用，不發(fā)生污染、混雜及丟失。2.范圍紙質(zhì)標(biāo)簽的管理；外包裝的管理；3.職責(zé)需求部門（業(yè)務(wù)類、研發(fā)類）負(fù)責(zé)提出包裝、標(biāo)簽的內(nèi)容要求。
2024-11-12 18:26
【總結(jié)】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)變更管理程序1.目的：規(guī)范本公司在產(chǎn)品生產(chǎn)質(zhì)量管理過(guò)程中變更的發(fā)生、申請(qǐng)、審評(píng)、批準(zhǔn)、執(zhí)行，確保產(chǎn)品質(zhì)量。2.范圍：公司生產(chǎn)質(zhì)量管理過(guò)程中可能影響中間產(chǎn)品、原料生產(chǎn)和質(zhì)量控制的所有變更。3.職責(zé)：技術(shù)人員或崗位人員：負(fù)責(zé)變更的申請(qǐng)、方案的研究。
2024-11-13 12:59
【總結(jié)】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)GMP藥品自檢管理程序1目的本規(guī)程規(guī)定了XXXX藥業(yè)有限公司（以下簡(jiǎn)稱XXXX藥業(yè)）自檢的方法和基本要求。2適用范圍本規(guī)程適用于XXXX藥業(yè)質(zhì)量保證體系內(nèi)部GMP檢查的管理。3職責(zé)認(rèn)證審計(jì)員：負(fù)責(zé)本規(guī)程的起草和修訂，負(fù)
2025-08-27 07:44
【總結(jié)】德信誠(chéng)培訓(xùn)網(wǎng)更多免費(fèi)資料下載請(qǐng)進(jìn)：好好學(xué)習(xí)社區(qū)偏差管理程序1.目的：建立一個(gè)偏差管理程序，用于相關(guān)生產(chǎn)過(guò)程中的偏差報(bào)告、調(diào)查、處理以及處理結(jié)果跟蹤的管理，以使偏差得到及時(shí)、正確的處理，保證產(chǎn)品質(zhì)量。2.范圍：適用于生產(chǎn)管理過(guò)程中出現(xiàn)的所有偏差。3.職責(zé)：偏差報(bào)告人員/部門：負(fù)責(zé)及時(shí)、如實(shí)的報(bào)告偏差；
2024-11-13 13:01
【總結(jié)】第一篇：GMP認(rèn)證程序 旭和凈化科技 一、保健食品GMP認(rèn)證程序之檢查方法和評(píng)價(jià)準(zhǔn)則 為了規(guī)范保健食品的生產(chǎn)，提高保健食品企業(yè)的自身管理水平，加大對(duì)保健食品行業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督管理力度，保障消費(fèi)者健康...
2025-10-11 20:33
【總結(jié)】程序文件文件編號(hào)：JY/QSP―2020版號(hào)：第一版生效日期：2020年1月1日審核：批準(zhǔn)：日期：2020年12月受控狀態(tài)：文件發(fā)放號(hào)：20202002持有者：質(zhì)管部目錄1.目錄???????????????
2025-08-08 14:10
【總結(jié)】程序文件項(xiàng)目執(zhí)行流程2020年月日起生效文件號(hào)編制審核批準(zhǔn)版次日期日期日期共6頁(yè)第1頁(yè)1目的及適用范圍為規(guī)范項(xiàng)目業(yè)務(wù)中項(xiàng)目執(zhí)行過(guò)程，達(dá)到項(xiàng)目的成本、進(jìn)度、質(zhì)量的統(tǒng)一，特制定本程序；本程序文件適用于侏羅紀(jì)公司項(xiàng)目業(yè)務(wù)中項(xiàng)目執(zhí)行；本程序
2025-08-08 12:10
【總結(jié)】潔凈裝修及設(shè)備安裝工程施工招標(biāo)文件1下游車間及質(zhì)檢中心GMP改造招標(biāo)文件招標(biāo)人:xx生物制品股份有限公司日期：
2025-10-03 19:09
【總結(jié)】制藥有限公司GMP管理文件1制藥有限公司GMP管理文件題目各級(jí)質(zhì)量責(zé)任制編碼：SMPQA0100共3頁(yè)制定審核批準(zhǔn)制定日期審核日期批準(zhǔn)日期頒發(fā)部門GMP辦頒發(fā)數(shù)量15份生效日期分發(fā)單位辦公室
2025-09-01 08:35
【總結(jié)】手冊(cè)、程序、作業(yè)標(biāo)準(zhǔn)書制訂管理體系系列培訓(xùn)教材(海量營(yíng)銷管理培訓(xùn)資料下載)20xx-08-06--2何為質(zhì)量管理體系文件?是描述質(zhì)量管理體系的一整套文件。?是通向質(zhì)量的交通路線圖。?給出了最好的、最切合實(shí)際的達(dá)到質(zhì)量目標(biāo)的方法。通過(guò)質(zhì)量管理體系文件的運(yùn)行質(zhì)量方針質(zhì)量目標(biāo)
2025-05-24 17:18
【總結(jié)】GMP文件體系管理杭州中美華東制藥有限公司-技術(shù)質(zhì)量部?jī)?nèi)容文件體系建立文件系統(tǒng)的管理重點(diǎn)文件的制定原則實(shí)例講解原則文件體系良好的文件是質(zhì)量保證系統(tǒng)的基本要素。原則文件定義原則WhattodoWhento
2025-02-08 13:41
【總結(jié)】計(jì)量程序文件第1頁(yè)共2頁(yè)標(biāo)題：計(jì)量文件管理程序版次/日期：2/2020-2-20Q/1F·G05·5—2020更改章節(jié)更改標(biāo)記更改單號(hào)更改者更改日期1.目的與適用范圍.本程序規(guī)定了與計(jì)量體系有關(guān)的計(jì)量文件的編制、審批、發(fā)放、更改
2025-08-08 13:21
【總結(jié)】1文件編制北京秦脈醫(yī)藥咨詢有限責(zé)任公司2一、建立文件系統(tǒng)的目的、意義3文件的基本概念?文件是指一切涉及藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理全過(guò)程的書面標(biāo)準(zhǔn)和實(shí)施的記錄。?文件是制藥企業(yè)質(zhì)量保證體系的基本要素，涉及到GMP管理的一切方面。?包括質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)、生產(chǎn)處方和工藝規(guī)程、操作規(guī)程以及記錄、報(bào)告等。
2025-08-05 01:13
【總結(jié)】浙江中孝閥門有限公司ZHEJIANGZHONGXIAOVALVECO.,LTD.No.QM/ZX01～23-2020Rev:A/0程序文件PROCEDUREDOCUMENT(依依據(jù)據(jù)ISO9001:2020&PED9
2024-10-31 08:52
【總結(jié)】版本狀態(tài)：A/0文件狀態(tài)頁(yè)P(yáng)F42301文件名稱編碼擬制部門版本/狀態(tài)文件審批欄審核人/日期批準(zhǔn)人/日期文件修改欄序號(hào)頁(yè)碼修改狀態(tài)章節(jié)號(hào)修改內(nèi)容修改日期
2025-07-13 18:50
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