【總結(jié)】車輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理第一條為切實維護國家、社會和公眾利益,完善《車輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品公告》(以下簡稱《公告》)管理制度,規(guī)范車輛生產(chǎn)企業(yè)行為,根據(jù)《國務(wù)院對確需保留的行政審批項目設(shè)定行政許可的決定》和《汽車產(chǎn)業(yè)發(fā)展政策》,制定本管理辦法?! 〉诙l國家對車輛生產(chǎn)企業(yè)實施生產(chǎn)一致性監(jiān)督管理制度,中華人民共和國工業(yè)和信息化部(以下簡稱“工業(yè)和信息化部”)依法對《
2025-04-18 02:41
【總結(jié)】----談教評學(xué)一致性一、教學(xué)設(shè)計要從學(xué)生實際出發(fā),依據(jù)課程標準緊扣教材《獨立重復(fù)試驗與二項分布》教學(xué)設(shè)計3.根據(jù)課程標準設(shè)置學(xué)生的學(xué)習(xí)目標知識分類:概念性知識、事實性知識、程序性知識認知水平:理解.行為動詞有解釋、推斷、歸納、總結(jié)、舉例、說明、比較、分類.學(xué)科
2025-09-21 13:00
【總結(jié)】目錄(途勝車型系列-JMC)1公司概述-------------------------------------------------------------------------------------(2)2產(chǎn)品目錄----------------------------------------------------------------------
2025-08-03 07:48
【總結(jié)】仿制藥一致性評價操作指南王震2022-11-26目錄一.一致性評價相關(guān)概念二.最新藥品藥品注冊分類三.一致性評價指標四.一致性評價政策法規(guī)要求五.一致性評價技術(shù)要求六.一致性評價工作流程八.一致性評價各方職責劃分七.一致性評價申報資料格式及內(nèi)容九.一致性評價
2025-05-28 01:28
【總結(jié)】附件2 仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價 生產(chǎn)現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則 為貫徹落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》(國辦發(fā)〔2016〕8號),進一步規(guī)范仿制藥質(zhì)量和療效一致性評...
2024-11-19 04:33
【總結(jié)】附件2化藥仿制藥口服固體制劑一致性評價申報資料要求(征求意見稿)第一部分:研究資料信息匯總表(研究綜述部分)一、目錄品種概述(介紹產(chǎn)品的歷史沿革,簡述原研產(chǎn)品情況)1.1.1.、工藝及標準情況1.劑型與產(chǎn)品組成()產(chǎn)品再評價研究(參照CDE資料“產(chǎn)品開發(fā)”)制劑的再研發(fā)(相對處方、工
2025-07-15 04:39
【總結(jié)】附件2 仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價 生產(chǎn)現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則 (征求意見稿) 為貫徹落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》(國辦發(fā)〔2016〕8號),進一步規(guī)范仿制藥...
2025-09-24 10:55
【總結(jié)】仿制藥一致性評價與藥品注冊王震2023-11-26目錄一.概念二.仿制藥質(zhì)量一致性評價三.仿制藥注冊流程四.目前存在問題五.《藥品注冊管理辦法》修正案六.建議一.概念“金標準”仿制藥是指與商
2025-03-10 09:50
【總結(jié)】 第1頁共2頁 教學(xué)評一致性學(xué)習(xí)心得 “教-學(xué)-評一致性”學(xué)習(xí)心得 今天下午我們學(xué)習(xí)了“教-學(xué)-評一致性”,我從中領(lǐng)悟到, “教-學(xué)-評一致性”是有效教學(xué)的基本原理,它要求老師的教、 學(xué)生...
2025-08-09 00:47
【總結(jié)】附件2 仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價受理審查指南(境內(nèi)共線生產(chǎn)并在歐美日上市品種) (征求意見稿) 一、適用范圍 在歐盟、美國或日本批準上市的仿制藥已在中國上市并采用同一生產(chǎn)線同一處方工...
2025-09-24 10:38
【總結(jié)】仿制藥一致性評價 與藥品注冊 王震 2024-11-26 第一頁,共四十六頁。 目錄 一.概念 二.仿制藥質(zhì)量一致性評價 三.仿制藥注冊流程 四.目前存在問題 五.?藥品注冊管理方...
【總結(jié)】5/6內(nèi)部稽核制度一致性規(guī)范一、目的經(jīng)濟部(以下簡稱本部)為促使經(jīng)濟事務(wù)財團法人建立之內(nèi)部稽核制度有完備之架構(gòu)與充實內(nèi)容,以健全內(nèi)部控制,提高信息可靠及完整性,促行管理政策,并評估業(yè)務(wù)效率,進而提升效益,特訂定本規(guī)范。二、內(nèi)部稽核制度之架構(gòu)財團法人內(nèi)部稽核制度內(nèi)容包括:(一)總 則(二)內(nèi)部稽核組織與人員(三)內(nèi)部稽核執(zhí)行方法與程序(四)一般內(nèi)部控制之
2025-04-12 11:40
【總結(jié)】蛋糕質(zhì)量問題與改進措施(一)為什么蛋糕在烤制過程中會收縮變形:(1)可能因爐溫不均勻,上下、前后進行串盤、倒盤,造成蛋糕在爐內(nèi)未定型前受到震動、跑氣而收縮變形。(2)配方內(nèi)糖的用量太多,面糊比重太大,黏度太高,影響蛋白薄膜形成,膨脹和充氣起泡。(3)所用雞蛋不新鮮,陳放時間過長,黏稠性降低,穩(wěn)定性差,不易充氣起泡。(4)配方中面粉用量比例過低,面糊的組織結(jié)構(gòu)不牢固,保氣性
2025-06-17 01:16
【總結(jié)】仿制藥質(zhì)量一致性評價工作方案(征求意見稿)仿制藥是與被仿制藥具有相同的活性成分、劑型、給藥途徑和治療作用的替代藥品,具有降低醫(yī)療支出,提高藥品可及性,提升醫(yī)療服務(wù)水平等重要經(jīng)濟和社會效益。由于早期批準的仿制藥醫(yī)藥學(xué)研究基礎(chǔ)相對薄弱,部分仿制藥質(zhì)量與被仿制藥差距較大,尚不能達到被仿制藥的臨床療效,提高仿制藥質(zhì)量對維護公眾健康意義重大?!秶宜幤钒踩笆濉币?guī)劃》明確提出要用5~10年時間
2025-06-06 16:19
【總結(jié)】第一篇:英語名詞的單復(fù)數(shù)與一致性 英語名詞的單復(fù)數(shù)與一致性 a)由and連接兩個名詞或者代詞作主語時 AandB分為以下四種情況: 、B表示不同的人、物或者觀念的時候,謂語動詞要用復(fù)數(shù)形式...
2025-10-08 19:12