【總結(jié)】oracle保證讀一致性原理1:undosegment的概念當(dāng)數(shù)據(jù)庫進(jìn)行修改的時候,需要把保存到以前的old的數(shù)據(jù)保存到一個地方,然后進(jìn)行修改,用于保存old數(shù)據(jù)的segment就是undosegment。以前老的東西是可以被覆蓋掉的,因為undosegment是一種循環(huán)利用的方式??聪聢D如上圖所示:當(dāng)or
2025-08-16 23:46
【總結(jié)】藥品研究、開發(fā)、標(biāo)準(zhǔn)提高及仿制藥質(zhì)量一致性評價《國務(wù)院關(guān)于印發(fā)國家藥品安全“十二五”規(guī)劃的通知》(國發(fā)「2023」5號)2023-01-20發(fā)布(一)全面提高國家藥品標(biāo)準(zhǔn)?實施國家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動計劃。參照國際標(biāo)準(zhǔn),優(yōu)先提高基本藥物及高風(fēng)險藥品的質(zhì)量
2025-03-10 10:16
【總結(jié)】5/6內(nèi)部稽核制度一致性規(guī)范一、目的經(jīng)濟(jì)部(以下簡稱本部)為促使經(jīng)濟(jì)事務(wù)財團(tuán)法人建立之內(nèi)部稽核制度有完備之架構(gòu)與充實內(nèi)容,以健全內(nèi)部控制,提高信息可靠及完整性,促行管理政策,并評估業(yè)務(wù)效率,進(jìn)而提升效益,特訂定本規(guī)范。二、內(nèi)部稽核制度之架構(gòu)財團(tuán)法人內(nèi)部稽核制度內(nèi)容包括:(一)總 則(二)內(nèi)部稽核組織與人員(三)內(nèi)部稽核執(zhí)行方法與程序(四)一般內(nèi)部控制之
2025-04-12 11:40
【總結(jié)】----談教評學(xué)一致性一、教學(xué)設(shè)計要從學(xué)生實際出發(fā),依據(jù)課程標(biāo)準(zhǔn)緊扣教材《獨立重復(fù)試驗與二項分布》教學(xué)設(shè)計3.根據(jù)課程標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置學(xué)生的學(xué)習(xí)目標(biāo)知識分類:概念性知識、事實性知識、程序性知識認(rèn)知水平:理解.行為動詞有解釋、推斷、歸納、總結(jié)、舉例、說明、比較、分類.學(xué)科
2024-09-30 13:00
【總結(jié)】仿制藥一致性評價操作指南王震2022-11-26目錄一.一致性評價相關(guān)概念二.最新藥品藥品注冊分類三.一致性評價指標(biāo)四.一致性評價政策法規(guī)要求五.一致性評價技術(shù)要求六.一致性評價工作流程八.一致性評價各方職責(zé)劃分七.一致性評價申報資料格式及內(nèi)容九.一致性評價
2025-05-28 01:28
【總結(jié)】附件2化藥仿制藥口服固體制劑一致性評價申報資料要求(征求意見稿)第一部分:研究資料信息匯總表(研究綜述部分)一、目錄品種概述(介紹產(chǎn)品的歷史沿革,簡述原研產(chǎn)品情況)1.1.1.、工藝及標(biāo)準(zhǔn)情況1.劑型與產(chǎn)品組成()產(chǎn)品再評價研究(參照CDE資料“產(chǎn)品開發(fā)”)制劑的再研發(fā)(相對處方、工
2025-07-15 04:39
【總結(jié)】關(guān)亍落實仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作文件的解讀2023年7月29日2023年2月9日星期四仿制藥質(zhì)量一致性評價辦公室第2頁已發(fā)布文件1仸務(wù)分工3評價對象不時限要求4內(nèi)容概要評價方法和程序6工作目標(biāo)2保障措施7
2025-01-22 02:27
【總結(jié)】附件2 仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價 生產(chǎn)現(xiàn)場檢查指導(dǎo)原則 為貫徹落實《國務(wù)院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》(國辦發(fā)〔2016〕8號),進(jìn)一步規(guī)范仿制藥質(zhì)量和療效一致性評...
2024-10-03 10:35
【總結(jié)】附件:車輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品(第159批)第一部分變更產(chǎn)品一、汽車生產(chǎn)企業(yè)序號企業(yè)名稱《目錄》序號變更內(nèi)容(項)備注1中國第一汽車集團(tuán)公司132一汽-大眾汽車有限公司243東風(fēng)汽車有限公司314東風(fēng)汽車股份有限公司3245東風(fēng)本田汽車有限公司32
2025-06-25 21:37
【總結(jié)】附件2 仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價受理審查指南(境內(nèi)共線生產(chǎn)并在歐美日上市品種) (征求意見稿) 一、適用范圍 在歐盟、美國或日本批準(zhǔn)上市的仿制藥已在中國上市并采用同一生產(chǎn)線同一處方工...
2024-10-03 10:38
【總結(jié)】仿制藥一致性評價與藥品注冊王震2023-11-26目錄一.概念二.仿制藥質(zhì)量一致性評價三.仿制藥注冊流程四.目前存在問題五.《藥品注冊管理辦法》修正案六.建議一.概念“金標(biāo)準(zhǔn)”仿制藥是指與商
2025-03-10 09:50
【總結(jié)】 第1頁共2頁 教學(xué)評一致性學(xué)習(xí)心得 “教-學(xué)-評一致性”學(xué)習(xí)心得 今天下午我們學(xué)習(xí)了“教-學(xué)-評一致性”,我從中領(lǐng)悟到, “教-學(xué)-評一致性”是有效教學(xué)的基本原理,它要求老師的教、 學(xué)生...
2025-08-09 00:47
【總結(jié)】仿制藥一致性評價 與藥品注冊 王震 2024-11-26 第一頁,共四十六頁。 目錄 一.概念 二.仿制藥質(zhì)量一致性評價 三.仿制藥注冊流程 四.目前存在問題 五.?藥品注冊管理方...
2024-10-03 10:55
【總結(jié)】1食品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定(征求意見稿)第一章總則第一條【立法目的】為了加強(qiáng)食品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn),預(yù)防和減少生產(chǎn)安全事故和職業(yè)危害,保障從業(yè)人員的生命安全與健康,根據(jù)《中華人民共和國安全生產(chǎn)法》等有關(guān)法律法規(guī),制定本規(guī)定。第二條【適用范圍】從事食品加工及制造的企業(yè)的安全生產(chǎn)及其
2024-12-18 04:54
【總結(jié)】蛋糕質(zhì)量問題與改進(jìn)措施(一)為什么蛋糕在烤制過程中會收縮變形:(1)可能因爐溫不均勻,上下、前后進(jìn)行串盤、倒盤,造成蛋糕在爐內(nèi)未定型前受到震動、跑氣而收縮變形。(2)配方內(nèi)糖的用量太多,面糊比重太大,黏度太高,影響蛋白薄膜形成,膨脹和充氣起泡。(3)所用雞蛋不新鮮,陳放時間過長,黏稠性降低,穩(wěn)定性差,不易充氣起泡。(4)配方中面粉用量比例過低,面糊的組織結(jié)構(gòu)不牢固,保氣性
2025-06-17 01:16