【總結(jié)】oracle保證讀一致性原理1:undosegment的概念當(dāng)數(shù)據(jù)庫(kù)進(jìn)行修改的時(shí)候,需要把保存到以前的old的數(shù)據(jù)保存到一個(gè)地方,然后進(jìn)行修改,用于保存old數(shù)據(jù)的segment就是undosegment。以前老的東西是可以被覆蓋掉的,因?yàn)閡ndosegment是一種循環(huán)利用的方式??聪聢D如上圖所示:當(dāng)or
2025-08-16 23:46
【總結(jié)】藥品研究、開(kāi)發(fā)、標(biāo)準(zhǔn)提高及仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)《國(guó)務(wù)院關(guān)于印發(fā)國(guó)家藥品安全“十二五”規(guī)劃的通知》(國(guó)發(fā)「2023」5號(hào))2023-01-20發(fā)布(一)全面提高國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)?實(shí)施國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)提高行動(dòng)計(jì)劃。參照國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),優(yōu)先提高基本藥物及高風(fēng)險(xiǎn)藥品的質(zhì)量
2025-03-10 10:16
【總結(jié)】5/6內(nèi)部稽核制度一致性規(guī)范一、目的經(jīng)濟(jì)部(以下簡(jiǎn)稱本部)為促使經(jīng)濟(jì)事務(wù)財(cái)團(tuán)法人建立之內(nèi)部稽核制度有完備之架構(gòu)與充實(shí)內(nèi)容,以健全內(nèi)部控制,提高信息可靠及完整性,促行管理政策,并評(píng)估業(yè)務(wù)效率,進(jìn)而提升效益,特訂定本規(guī)范。二、內(nèi)部稽核制度之架構(gòu)財(cái)團(tuán)法人內(nèi)部稽核制度內(nèi)容包括:(一)總 則(二)內(nèi)部稽核組織與人員(三)內(nèi)部稽核執(zhí)行方法與程序(四)一般內(nèi)部控制之
2025-04-12 11:40
【總結(jié)】----談教評(píng)學(xué)一致性一、教學(xué)設(shè)計(jì)要從學(xué)生實(shí)際出發(fā),依據(jù)課程標(biāo)準(zhǔn)緊扣教材《獨(dú)立重復(fù)試驗(yàn)與二項(xiàng)分布》教學(xué)設(shè)計(jì)3.根據(jù)課程標(biāo)準(zhǔn)設(shè)置學(xué)生的學(xué)習(xí)目標(biāo)知識(shí)分類:概念性知識(shí)、事實(shí)性知識(shí)、程序性知識(shí)認(rèn)知水平:理解.行為動(dòng)詞有解釋、推斷、歸納、總結(jié)、舉例、說(shuō)明、比較、分類.學(xué)科
2025-09-21 13:00
【總結(jié)】仿制藥一致性評(píng)價(jià)操作指南王震2022-11-26目錄一.一致性評(píng)價(jià)相關(guān)概念二.最新藥品藥品注冊(cè)分類三.一致性評(píng)價(jià)指標(biāo)四.一致性評(píng)價(jià)政策法規(guī)要求五.一致性評(píng)價(jià)技術(shù)要求六.一致性評(píng)價(jià)工作流程八.一致性評(píng)價(jià)各方職責(zé)劃分七.一致性評(píng)價(jià)申報(bào)資料格式及內(nèi)容九.一致性評(píng)價(jià)
2025-05-28 01:28
【總結(jié)】附件2化藥仿制藥口服固體制劑一致性評(píng)價(jià)申報(bào)資料要求(征求意見(jiàn)稿)第一部分:研究資料信息匯總表(研究綜述部分)一、目錄品種概述(介紹產(chǎn)品的歷史沿革,簡(jiǎn)述原研產(chǎn)品情況)1.1.1.、工藝及標(biāo)準(zhǔn)情況1.劑型與產(chǎn)品組成()產(chǎn)品再評(píng)價(jià)研究(參照CDE資料“產(chǎn)品開(kāi)發(fā)”)制劑的再研發(fā)(相對(duì)處方、工
2025-07-15 04:39
【總結(jié)】關(guān)亍落實(shí)仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)工作文件的解讀2023年7月29日2023年2月9日星期四仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)辦公室第2頁(yè)已發(fā)布文件1仸務(wù)分工3評(píng)價(jià)對(duì)象不時(shí)限要求4內(nèi)容概要評(píng)價(jià)方法和程序6工作目標(biāo)2保障措施7
2025-01-22 02:27
【總結(jié)】附件2 仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià) 生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)檢查指導(dǎo)原則 為貫徹落實(shí)《國(guó)務(wù)院辦公廳關(guān)于開(kāi)展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)的意見(jiàn)》(國(guó)辦發(fā)〔2016〕8號(hào)),進(jìn)一步規(guī)范仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)...
2025-09-24 10:35
【總結(jié)】附件:車輛生產(chǎn)企業(yè)及產(chǎn)品(第159批)第一部分變更產(chǎn)品一、汽車生產(chǎn)企業(yè)序號(hào)企業(yè)名稱《目錄》序號(hào)變更內(nèi)容(項(xiàng))備注1中國(guó)第一汽車集團(tuán)公司132一汽-大眾汽車有限公司243東風(fēng)汽車有限公司314東風(fēng)汽車股份有限公司3245東風(fēng)本田汽車有限公司32
2025-06-25 21:37
【總結(jié)】附件2 仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià)受理審查指南(境內(nèi)共線生產(chǎn)并在歐美日上市品種) (征求意見(jiàn)稿) 一、適用范圍 在歐盟、美國(guó)或日本批準(zhǔn)上市的仿制藥已在中國(guó)上市并采用同一生產(chǎn)線同一處方工...
2025-09-24 10:38
【總結(jié)】仿制藥一致性評(píng)價(jià)與藥品注冊(cè)王震2023-11-26目錄一.概念二.仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià)三.仿制藥注冊(cè)流程四.目前存在問(wèn)題五.《藥品注冊(cè)管理辦法》修正案六.建議一.概念“金標(biāo)準(zhǔn)”仿制藥是指與商
2025-03-10 09:50
【總結(jié)】 第1頁(yè)共2頁(yè) 教學(xué)評(píng)一致性學(xué)習(xí)心得 “教-學(xué)-評(píng)一致性”學(xué)習(xí)心得 今天下午我們學(xué)習(xí)了“教-學(xué)-評(píng)一致性”,我從中領(lǐng)悟到, “教-學(xué)-評(píng)一致性”是有效教學(xué)的基本原理,它要求老師的教、 學(xué)生...
2025-08-09 00:47
【總結(jié)】仿制藥一致性評(píng)價(jià) 與藥品注冊(cè) 王震 2024-11-26 第一頁(yè),共四十六頁(yè)。 目錄 一.概念 二.仿制藥質(zhì)量一致性評(píng)價(jià) 三.仿制藥注冊(cè)流程 四.目前存在問(wèn)題 五.?藥品注冊(cè)管理方...
2025-09-24 10:55
【總結(jié)】1食品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn)監(jiān)督管理規(guī)定(征求意見(jiàn)稿)第一章總則第一條【立法目的】為了加強(qiáng)食品生產(chǎn)企業(yè)安全生產(chǎn),預(yù)防和減少生產(chǎn)安全事故和職業(yè)危害,保障從業(yè)人員的生命安全與健康,根據(jù)《中華人民共和國(guó)安全生產(chǎn)法》等有關(guān)法律法規(guī),制定本規(guī)定。第二條【適用范圍】從事食品加工及制造的企業(yè)的安全生產(chǎn)及其
2025-12-09 04:54
【總結(jié)】蛋糕質(zhì)量問(wèn)題與改進(jìn)措施(一)為什么蛋糕在烤制過(guò)程中會(huì)收縮變形:(1)可能因爐溫不均勻,上下、前后進(jìn)行串盤(pán)、倒盤(pán),造成蛋糕在爐內(nèi)未定型前受到震動(dòng)、跑氣而收縮變形。(2)配方內(nèi)糖的用量太多,面糊比重太大,黏度太高,影響蛋白薄膜形成,膨脹和充氣起泡。(3)所用雞蛋不新鮮,陳放時(shí)間過(guò)長(zhǎng),黏稠性降低,穩(wěn)定性差,不易充氣起泡。(4)配方中面粉用量比例過(guò)低,面糊的組織結(jié)構(gòu)不牢固,保氣性
2025-06-17 01:16