【正文】 . 指導(dǎo)和督促儲存人員對藥品進(jìn)行合理儲存與作業(yè) B. 檢查并改善儲存條件、防護(hù)措施、衛(wèi)生環(huán)境C. 對庫房溫濕度進(jìn)行有效監(jiān)測、調(diào)控 D. 定期匯總、分析養(yǎng)護(hù)信息三、填寫題（2分20）１．藥品儲存對溫度有很高的要求：常溫庫的溫度為　　　??；陰涼庫的溫度為　　　　　；冷庫的溫度為　　　?。粠靺^(qū)正常相對濕度應(yīng)保持在　　　。２．出庫藥品依據(jù)　　　　　　　、　　　　　　　、　　　　　　　　的原則。 ３．養(yǎng)護(hù)組織對庫存藥品定期進(jìn)行 。一般品種，每季度檢查 次，效期藥品和易變品種酌情增加檢查次數(shù)，并認(rèn)真填寫 。４．公司規(guī)定在庫的藥品檢查的時(shí)間是每月普查為　　　　　　次?！　　　　　　　　　　?、充分利用空間、　　　　　　　　 、貨垛的各項(xiàng)間距達(dá)到相關(guān)要求6. 儲存藥品應(yīng)當(dāng)按照要求采取 、遮光、 、防潮、 、防鼠等措施； 、外用藥與其他藥品分開存放，中藥材和 分庫存放； 系統(tǒng)對庫存藥品的有效期進(jìn)行 和控制，采取 及超過有效期自動鎖定等措施，防止過期藥品銷售。 三、問答題（每題14分*2）１．簡述自己的操作規(guī)程 。藥品在庫養(yǎng)護(hù)知識培訓(xùn)試卷參　考　答　案一、選擇題?。保? ２．Ｄ ３．B ４．Ａ ５．Ｂ ７．Ｃ 1．ABCD 二、填寫題１．10－３０℃；≤２０℃；２－8℃；3５％－７５％２．先產(chǎn)先出；近期先出；按批號發(fā)貨３．循環(huán)質(zhì)量檢查；一次；庫存商品養(yǎng)護(hù)檢查記錄４．一次５．保證藥品儲存質(zhì)量；；有利收發(fā)，方便工作； 避光 、通風(fēng)、防蟲非藥品、中藥飲片計(jì)算機(jī)、自動跟蹤、近效期預(yù)警自己的規(guī)程與職責(zé)2014年崗位職責(zé)規(guī)程培訓(xùn)試卷（適用：驗(yàn)收員）姓名 崗位 分?jǐn)?shù) 一、填空（每空1分）驗(yàn)收藥品應(yīng)當(dāng)按照 逐批查驗(yàn)藥品的 文件，對于相關(guān)證明文件不全或內(nèi)容與到貨藥品不符的, 入庫，并交質(zhì)量管理部門處理。驗(yàn)收員每次到貨的藥品進(jìn)行 驗(yàn)收，抽取的樣品應(yīng)當(dāng)具有 ，對于 驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)的，不得入庫，并報(bào)質(zhì)量管理部門處理。對到貨隨機(jī)抽樣檢查。整件數(shù)量在 件及以下的，要全部抽樣檢查；整件數(shù)量在2件以上至50件以下的，至少抽樣檢查 件；整件數(shù)量在50件以上的，每增加 件，至少增加抽樣檢查1件，不足50件的，按50件計(jì)。對抽取的整件藥品需 檢查，從每整件的上、中、下不同位置隨機(jī)抽取 個(gè)最小包裝進(jìn)行檢查，對存在 、標(biāo)簽污損、有明顯 或外觀異常等情況的，至少再增加 抽樣數(shù)量，進(jìn)行再檢查。對整件藥品存在破損、 、滲液、 等包裝異常的，要開箱檢查至 包裝。到貨的非整件藥品要 ，對同一批號的藥品，至少隨機(jī)抽取一個(gè)最 進(jìn)行檢查。驗(yàn)收人員應(yīng)當(dāng)對抽樣藥品的 、包裝、 、說明書等逐一進(jìn)行檢查、 ，出現(xiàn)問題的，報(bào) 處理。檢查運(yùn)輸儲存包裝的封條有 ，包裝上是否清晰注明藥品通用名稱、 、生產(chǎn)廠商、 、生產(chǎn)日期、有效期、 、貯藏、 及儲運(yùn)圖示標(biāo)志，以及 的藥品、外用藥品、非處方藥的標(biāo)識等標(biāo)記。特殊管理的藥品、外用藥品的包裝、標(biāo)簽及說明書上均有規(guī)定的標(biāo)識和 說明；處方藥和非處方藥的 和說明書上有相應(yīng)的 或忠告語，非處方藥的 有國家規(guī)定的專有標(biāo)識；蛋白同化制劑和肽類激素及含興奮劑類成分的藥品有“ ”警示標(biāo)識。進(jìn)口藥品的 、標(biāo)簽以 注明藥品 、主要成分以及 ，并有中文 。 檢查驗(yàn)收結(jié)束后，應(yīng)當(dāng)將檢查后的 樣品放回原包裝，并在 的整件包裝上 抽驗(yàn)標(biāo)志，對已經(jīng)檢查驗(yàn)收的藥品，應(yīng)當(dāng)及時(shí) 藥品質(zhì)量狀態(tài)標(biāo)識或移入相應(yīng) 。1對實(shí)施電子監(jiān)管的藥品，應(yīng)按規(guī)定進(jìn)行藥品電子監(jiān)管碼 ，并及時(shí)將 上傳至 系統(tǒng)平臺。監(jiān)管碼信息與 信息不符的，要及時(shí)向供貨單位進(jìn)行 、確認(rèn)，未得到確認(rèn)之前不得入庫。 1公司的質(zhì)量方針： ， 。1公司的經(jīng)營范圍： 、 、 、 、 、 、 、 。公司的經(jīng)營方式： 。1《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》（衛(wèi)生部令第90號）自 起施行。記錄及憑證應(yīng)當(dāng)至少保存 年。1藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)堅(jiān)持 、 。禁止任何虛假、欺騙行為。二、填空題（每題9分）？（至少8條）驗(yàn)收記錄應(yīng)包含什么內(nèi)容？4. 簡述自己在公司的崗位職責(zé)驗(yàn)收員答案一、填空批號、合格證明、不得逐批抽樣、代表性、不符合50開箱抽樣、封口不牢、重量差異、一倍污染、封條損壞、最小、逐箱檢查、小包裝外觀、標(biāo)簽、核對、質(zhì)量管理部門無損壞、規(guī)格、生產(chǎn)批號、批準(zhǔn)文號、包裝規(guī)格、特殊管理警示、標(biāo)簽、警示語、包裝、運(yùn)動員慎用包裝、中文、通用名稱、注冊證號、說明書完好、抽樣、標(biāo)明、調(diào)整、區(qū)域1掃碼、數(shù)據(jù)、中國藥品電子監(jiān)管網(wǎng)、藥品包裝、查詢7. 以質(zhì)量求生存，以質(zhì)量求發(fā)展。8. .中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)藥制劑、化學(xué)原料藥、抗生素、生化藥品、生物制品。批發(fā)企業(yè)。2013年06月01日 5年 4．誠實(shí)守信，依法經(jīng)營 二、簡答題 規(guī)程的流程圖是最佳答案？（至少8條）藥品名稱（通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音）、成分[活性成分的化學(xué)名稱、分子式、分子量、化學(xué)結(jié)構(gòu)式(復(fù)方制劑可列出其組分名稱）]、性狀、適應(yīng)癥、規(guī)格、用法用量、不良反應(yīng)、8禁忌、9注意事項(xiàng)、10孕婦及哺乳期婦女用藥、11兒童用藥、12老年用藥、13藥物相互作用、14藥物過量、15臨床試驗(yàn)、16藥理毒理、藥代動力學(xué)、貯藏、包裝、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)（企業(yè)名稱、生產(chǎn)地址、郵政編碼、電話和傳真）驗(yàn)收記錄應(yīng)包含什么內(nèi)容？驗(yàn)收記錄包括藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批準(zhǔn)文號、批號、生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)廠商、供貨單位、到貨數(shù)量、到貨日期、驗(yàn)收合格數(shù)量、驗(yàn)收結(jié)果、驗(yàn)收人員姓名和驗(yàn)收日期等內(nèi)容。