藥品gsp庫管員培訓(xùn)試卷及答案-資料下載頁
2025-10-26 12:33本頁面
【正文】 最大允許誤差為177?！妗＃ǎ┢髽I(yè)計(jì)算機(jī)系統(tǒng)對(duì)各崗位操作人員姓名的記錄，根據(jù)專有用戶名及密碼自動(dòng)生成，不得采用手工編輯或菜單選擇等方式錄入。（）1自動(dòng)溫濕度系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)自動(dòng)對(duì)藥品儲(chǔ)存運(yùn)輸過程中的溫濕度環(huán)境進(jìn)行不間斷監(jiān)測和記錄。當(dāng)監(jiān)測的溫濕度值超出規(guī)定范圍時(shí)，系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)至少每隔1分鐘記錄一次實(shí)時(shí)溫濕度數(shù)據(jù)。（）1當(dāng)監(jiān)測的溫濕度值達(dá)到設(shè)定的臨界值或者超出規(guī)定范圍，系統(tǒng)應(yīng)當(dāng)能夠?qū)崿F(xiàn)就地和在指定地點(diǎn)進(jìn)行聲光報(bào)警，同時(shí)采用短信通訊的方式，向至少3名指定人員發(fā)出報(bào)警信息。（）三、簡答題（每題8 分，共16 分）企業(yè)的采購活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合哪些要求?企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存供貨單位銷售人員的哪些資料？采購GSP考試題答案一、填空題申請表格；質(zhì)量負(fù)責(zé)人；質(zhì)量管理體系合法性；批準(zhǔn)證明文件；審核供貨單位；通用名稱；發(fā)票專用章付款流向；賬目內(nèi)容采購；供貨單位；產(chǎn)地。突發(fā)事件；臨床緊急救治；專門綜合質(zhì)量評(píng)審；質(zhì)量；動(dòng)態(tài)跟蹤二、判斷題（五個(gè)附錄）：1；2；√；√；√；6；√；8；√；√；11；1√三、名詞解釋答：企業(yè)的采購活動(dòng)應(yīng)當(dāng)符合哪些要求?（1）確定供貨單位的合法資格；（2）確定所購入藥品的合法性；（3）核實(shí)供貨單位銷售人員的合法資格；（4）與供貨單位簽訂質(zhì)量保證協(xié)議企業(yè)應(yīng)當(dāng)核實(shí)、留存供貨單位銷售人員的哪些資料？ 答：（1）加蓋供貨單位公章原印章的銷售人員身份證復(fù)印件；（2）加蓋供貨單位公章原印章和法定代表人印章或者簽名的授權(quán)書，授權(quán)書應(yīng)當(dāng)載明被授權(quán)人姓名、身份證號(hào)碼，以及授權(quán)銷售的品種、地域、期限；（3）供貨單位及供貨品種相關(guān)資料。第五篇：藥品GSP銷售員培訓(xùn)試卷及答案銷售員培訓(xùn)試卷姓名分?jǐn)?shù)一、填空題（每題10分），并對(duì)購貨單位的證明文件、及提貨人員的進(jìn)行核實(shí)，保證藥品銷售流向、合法。、經(jīng)營范圍或者診療范圍，并的范圍銷售藥品。，應(yīng)當(dāng)如實(shí)開具，做到票、貨、一致。銷售記錄應(yīng)當(dāng)包括藥品的、規(guī)格、劑型、有效期、生產(chǎn)廠商、銷售數(shù)量、單價(jià)、銷售日期等內(nèi)容。，應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照執(zhí)行。，應(yīng)查驗(yàn)該企業(yè)和《營業(yè)執(zhí)照》、加蓋有該企業(yè)的復(fù)印件。，應(yīng)查驗(yàn)該企業(yè)和《營業(yè)執(zhí)照》、加蓋有該企業(yè)的復(fù)印件。，按其提供的購貨計(jì)劃開具合法的票據(jù)，銷售票據(jù)按規(guī)定保存年。，不得和誤導(dǎo)用戶?！哆M(jìn)口藥品注冊證》復(fù)印件，并加蓋企業(yè)質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)。對(duì)已售出的藥品如發(fā)現(xiàn)質(zhì)量問題，應(yīng)及時(shí)向當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門報(bào)告，并及時(shí)追回所售藥品，做好。銷售員培訓(xùn)試卷、采購人員、身份證明、真實(shí)、按照相應(yīng)、賬、款銷售記錄、通用名稱、批號(hào)、購貨單位、金額《藥品生產(chǎn)許可證》、《GMP》、原印章《藥品經(jīng)營許可證》、《GSP》、原印章、虛假夸大《進(jìn)口藥品檢驗(yàn)報(bào)告書》、原印章、《銷出藥品追回記錄表》
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