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正文內(nèi)容

某酒業(yè)公司質(zhì)量手冊(cè)-資料下載頁

2025-06-17 16:46本頁面
  

【正文】 急預(yù)案。在緊急事故中對(duì)食品安全等問題統(tǒng)籌和協(xié)調(diào)。銷售部門負(fù)責(zé)認(rèn)定為食品安全事故后,產(chǎn)品召回的具體實(shí)施工作。如出現(xiàn)食品安全事故后,車間主任配合質(zhì)量管理部門和食品安全小組進(jìn)行原因調(diào)查和分析,妥善處置涉及不安全產(chǎn)品和原料。(四)食品安全事故處置發(fā)生食品安全事故時(shí)要封存暫扣可能導(dǎo)致食品安全事故的產(chǎn)品及其原料,并立即進(jìn)行檢驗(yàn)、分析、調(diào)查;對(duì)確認(rèn)屬于被污染的產(chǎn)品及其原料,應(yīng)立即停止生產(chǎn)、銷售。 質(zhì)檢部門是食品安全事故報(bào)告的第一責(zé)任人,如事故發(fā)生后,要及時(shí)上報(bào),不得遲報(bào)、漏報(bào)和瞞報(bào),不得避重就輕、遮遮掩掩,要實(shí)事求是。二十一、文件管理制度(一)、目的和范圍公司的生產(chǎn)技術(shù)文件和管理文件是指導(dǎo)公司生產(chǎn)、管理活動(dòng)的行動(dòng)準(zhǔn)則,保證文件的使用性、系統(tǒng)性、協(xié)調(diào)性和完整性,是質(zhì)量管理的一項(xiàng)重要任務(wù),對(duì)文件實(shí)施控制是實(shí)現(xiàn)這一任務(wù)的手段。(二)、文件的分類質(zhì)量文件:為滿足產(chǎn)品質(zhì)量目標(biāo)以及質(zhì)量管理體系有效運(yùn)行的需要而編制的質(zhì)量手冊(cè)、標(biāo)準(zhǔn)、程序、細(xì)則、規(guī)程及其它與質(zhì)量有關(guān)的的文件。技術(shù)文件:為規(guī)定產(chǎn)品技術(shù)要求,工藝方法而編制的文件。(三)、文件的管理對(duì)本企業(yè)某些管理事項(xiàng)、工作關(guān)系、職責(zé)范圍等所做的統(tǒng)一規(guī)定。(四)、需控制的文件質(zhì)量手冊(cè)質(zhì)量管理標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量管理職責(zé)作業(yè)指導(dǎo)書及各項(xiàng)規(guī)章制定工藝規(guī)范、操作規(guī)程產(chǎn)品圖樣檢驗(yàn)計(jì)劃、程序(五)文件要求質(zhì)檢部門及其它部門可根據(jù)需要相應(yīng)地編寫適用于本企業(yè)的文件制定。保證對(duì)質(zhì)量體系有效運(yùn)行起作用的各職能部門和生產(chǎn)現(xiàn)場(chǎng)使用現(xiàn)行有效文件。所有的文件應(yīng)清晰明了,容易識(shí)別,注明日期,并按規(guī)定的方法保存。文件更改、審批按相應(yīng)地規(guī)定進(jìn)行。文件在使用規(guī)程中妥善保存,防止破損、遺失和由于環(huán)境條件造成的損壞。認(rèn)真簽收上級(jí)的文件,妥善保存。二十二、采購管理制度一、目的為了對(duì)采購過程及供方進(jìn)行控制,保證所采購的產(chǎn)品符合要求,特制定制度。二、職責(zé)采購部為公司物資設(shè)備采購的管理部門,按照制度的要求,。生產(chǎn)部負(fù)責(zé)提供生產(chǎn)所需物品的計(jì)劃清單。各部門負(fù)責(zé)提供辦公所需物質(zhì)設(shè)備的計(jì)劃清單。采購部負(fù)責(zé)對(duì)采購食品、包裝物料和原料供方的選擇、評(píng)定、控制。采購人員負(fù)責(zé)將公司的要求通報(bào)供方。三、工作內(nèi)容采購物質(zhì)類別(1)A類:原料、輔料。 (2)B類:包裝袋。(3)C類:設(shè)備。 對(duì)供方的評(píng)定(1)合格供方的選擇及評(píng)審須遵循以下原則:a有足夠的質(zhì)量保證能力。b能滿足數(shù)量及交貨期的要求。c價(jià)格合理、服務(wù)良好。d有提供令人滿意的相同或類似產(chǎn)品的經(jīng)歷。e有提供令人滿意的售后服務(wù)保證。f符合法律法規(guī)及其他要求的規(guī)定。(2)采購部負(fù)責(zé)對(duì)采購產(chǎn)品供方依上述原則進(jìn)行評(píng)價(jià),合格的供方經(jīng)總經(jīng)理確認(rèn)后,納入公司合格供方名錄,.采購文件(1)采購文件包括:采購物質(zhì)計(jì)劃、采購協(xié)議(合同)。(2)采購文件內(nèi)容:a供方名稱、地址、聯(lián)系電話、郵編、傳真。 b明確采購物資的名稱,表明物資或服務(wù)的特征、特性、質(zhì)量要求、數(shù)量及價(jià)格資料。(3)采購文件的審批。a相關(guān)的設(shè)備、原材料、貴重物品等需經(jīng)總經(jīng)理審批。b辦公設(shè)備及輔助用品、低值易耗品的采購需經(jīng)辦公室負(fù)責(zé)人審批后方可實(shí)施采購。 采購產(chǎn)品的驗(yàn)證(1)采購人員必須提前一天通知生產(chǎn)部,確保足夠倉容存貨和落實(shí)收貨人員,準(zhǔn)備接貨工作,并提前知質(zhì)檢員到場(chǎng)檢驗(yàn)。(2)采購人員協(xié)助采購產(chǎn)品的驗(yàn)證工作。(3)質(zhì)檢員依據(jù)產(chǎn)品或服務(wù)的特征及質(zhì)量要求,嚴(yán)格按各類物質(zhì)的驗(yàn)收標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行驗(yàn)證活動(dòng),并做好詳細(xì)記錄。(4)對(duì)不合格產(chǎn)品按《不合格控制程序》的規(guī)定執(zhí)行,確保未經(jīng)檢驗(yàn)和驗(yàn)證不合格的產(chǎn)品不投入使用.二十三、檢測(cè)設(shè)備管理制度:對(duì)用于確保產(chǎn)品符合規(guī)定要求的檢測(cè)裝置進(jìn)行控制,確保測(cè)量結(jié)果的有效性。:適用于本公司產(chǎn)品使用的全部檢測(cè)設(shè)備。:質(zhì)檢部a. 負(fù)責(zé)對(duì)檢測(cè)設(shè)備的校準(zhǔn);b. 負(fù)責(zé)對(duì)檢測(cè)設(shè)備操作人員的培訓(xùn)考核。1 檢測(cè)設(shè)備的采購及驗(yàn)收?qǐng)?zhí)行對(duì)生產(chǎn)設(shè)備采購的管理規(guī)定。2 檢測(cè)設(shè)備的初次校準(zhǔn)a.經(jīng)驗(yàn)收合格的檢測(cè)設(shè)備,由質(zhì)檢部負(fù)責(zé)自行校準(zhǔn),合格后方能發(fā)放使用。對(duì)合格品應(yīng)貼上表明其狀態(tài)的唯一性標(biāo)識(shí),質(zhì)檢部負(fù)責(zé)對(duì)設(shè)備編號(hào),記錄設(shè)備的編號(hào)、名稱、規(guī)格型號(hào)、精度等級(jí)、生產(chǎn)廠家等,并填寫《企業(yè)主要檢測(cè)設(shè)備一覽表》。b.質(zhì)檢部負(fù)責(zé)檢測(cè)設(shè)備的發(fā)放。3 檢測(cè)設(shè)備的周期校準(zhǔn)a每年年初質(zhì)檢部編制年度《檢測(cè)設(shè)備校準(zhǔn)計(jì)劃》,根據(jù)計(jì)劃執(zhí)行周期校準(zhǔn)。b對(duì)需外校的設(shè)備,由質(zhì)檢部負(fù)責(zé)聯(lián)系國(guó)家法定計(jì)量部門進(jìn)行校準(zhǔn),并初具校準(zhǔn)報(bào)告。4 檢測(cè)設(shè)備的使用、搬運(yùn)、維護(hù)和貯存控制 a使用者應(yīng)嚴(yán)格按照使用說明書或操作規(guī)程使用設(shè)備,確保設(shè)備的測(cè)量和監(jiān)控能力與要求相一致,防止發(fā)生可能校準(zhǔn)失效的調(diào)準(zhǔn),使用后要進(jìn)行適當(dāng)?shù)木S護(hù)和保養(yǎng)。 b 在使用檢測(cè)設(shè)備前,應(yīng)按規(guī)定檢查是否工作正常,是否在校準(zhǔn)有效期內(nèi)。 5 檢測(cè)設(shè)備偏離校準(zhǔn)狀態(tài)的控制。 a 發(fā)現(xiàn)檢測(cè)設(shè)備偏離校準(zhǔn)狀態(tài)時(shí),應(yīng)停止檢測(cè)工作,及時(shí)報(bào)告質(zhì)檢部,質(zhì)檢部應(yīng)追查使用設(shè)備檢測(cè)的產(chǎn)品流向,再評(píng)價(jià)以往檢測(cè)結(jié)果的有限性,確定需重新檢測(cè)的范圍并重新檢測(cè),質(zhì)檢部應(yīng)組織對(duì)設(shè)備故障進(jìn)行分析、維修并重新校準(zhǔn),采取相應(yīng)的糾正措施。 b 對(duì)無法修復(fù)的設(shè)備,經(jīng)質(zhì)檢部長(zhǎng)確認(rèn)后,由總經(jīng)理批準(zhǔn)報(bào)廢或作相應(yīng)處理。 6 對(duì)檢測(cè)人員要求質(zhì)檢部對(duì)檢測(cè)設(shè)備的使用人員進(jìn)行相應(yīng)的培訓(xùn),經(jīng)考核合格上崗二十四、有毒、有害化學(xué)品管理制度(一)目的加強(qiáng)對(duì)化學(xué)品的安全管理,保證安全生產(chǎn),保障職工的身體健康,保護(hù)環(huán)境。(二)適用范圍本規(guī)定對(duì)本部門范圍內(nèi)危險(xiǎn)化學(xué)品的儲(chǔ)存和使用進(jìn)行了規(guī)定,包括了質(zhì)檢部檢測(cè)需要所使用的危險(xiǎn)化學(xué)品(含易制毒化學(xué)品)。(三)職責(zé) 質(zhì)檢部負(fù)責(zé)危險(xiǎn)化學(xué)品的保管和使用,及對(duì)廢棄危險(xiǎn)化學(xué)品及其包裝物品、器皿的處置。 化驗(yàn)員應(yīng)熟悉各種藥品及試劑的危險(xiǎn)特性,具有一定的防護(hù)知識(shí)。(四)危險(xiǎn)化學(xué)品的管理在日常操作中,質(zhì)檢部將所使用化學(xué)品分類為:一般化學(xué)品和易制毒化學(xué)品,分別進(jìn)行管理和存放。根據(jù)相關(guān)法律、法規(guī)要求,質(zhì)檢部目前有2個(gè)品種化學(xué)藥品是統(tǒng)歸為易制毒化學(xué)品類別的,分別是鹽酸、硫酸;一般化學(xué)品的采購和庫存是根據(jù)正常生產(chǎn)所需要的月需求量進(jìn)行采購的,所有化學(xué)品的存放根據(jù)不同化學(xué)品的特性和危險(xiǎn)等級(jí)差異分別劃分不同區(qū)域進(jìn)行存放。(五)危險(xiǎn)化學(xué)品的采購 采購危險(xiǎn)化學(xué)品時(shí),采購部門應(yīng)要求供方提供三證(產(chǎn)品生產(chǎn)許可證、產(chǎn)品合格證、經(jīng)營(yíng)許可證)和產(chǎn)品說明書,以掌握其安全方面的知識(shí)。 (六)危險(xiǎn)化學(xué)品的儲(chǔ)存所有化學(xué)品必須標(biāo)識(shí)儲(chǔ)存,存放時(shí),嚴(yán)格區(qū)分易制毒化學(xué)品與非易制毒化學(xué)品,對(duì)易制毒化學(xué)品做好標(biāo)記與隔離,設(shè)置相應(yīng)的通風(fēng)、防潮、防火、防爆、防漏等安全措施,規(guī)格型號(hào)標(biāo)識(shí)清楚,注明名稱、規(guī)格、狀態(tài)等。(七)危險(xiǎn)化學(xué)品的使用1 操作前,檢測(cè)人員必須懂得各種藥品及試劑的危險(xiǎn)特性,具有一定的防護(hù)知識(shí),熟知應(yīng)急處置措施。2 使用危險(xiǎn)化學(xué)品時(shí),必須嚴(yán)格遵守安全生產(chǎn)制度,嚴(yán)格執(zhí)行操作規(guī)程,并佩戴安全防護(hù)用品。3 盛裝化學(xué)危險(xiǎn)物品的容器,在使用前后,必須進(jìn)行檢查,消除隱患。對(duì)危險(xiǎn)化學(xué)品的包裝物、器皿及廢棄物要及時(shí)扭緊蓋子,不得隨便丟棄。4 發(fā)生危險(xiǎn)化學(xué)品安全事故,應(yīng)立即組織處置。二十五、生產(chǎn)設(shè)備管理制度一、目的為使計(jì)劃?rùn)z修的設(shè)備經(jīng)常保持良好工作狀態(tài),及時(shí)消除設(shè)備缺陷、防止設(shè)備事故、延長(zhǎng)設(shè)備使用壽命、保證生產(chǎn)計(jì)劃的完成,特制本制度。二、適用范圍 本制度在本公司適用所有設(shè)備三、程序?qū)嵭锌茖W(xué)檢修,認(rèn)真執(zhí)行檢修技術(shù)規(guī)程,企業(yè)設(shè)備必須按時(shí)檢修,提供檢修技術(shù)水平。設(shè)備檢修由車間編制,公司生產(chǎn)部組織平衡,報(bào)主管領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)后下達(dá),檢修計(jì)劃提出時(shí)應(yīng)同時(shí)提出備品備件材料計(jì)劃、工器具計(jì)劃,年度計(jì)劃,在年前四個(gè)月提出;季度計(jì)劃在季前二十天提出。如設(shè)備需要大修,要有大修方案。大修方案包括:檢修內(nèi)容、質(zhì)量要求、工程進(jìn)度、勞動(dòng)力、備品備件、材料等。確保大修工作順利完成。設(shè)備檢修要把好質(zhì)量關(guān)、采取自檢、互檢和專業(yè)檢查相互結(jié)合辦法,并貫徹于施工的終始。設(shè)備檢修要嚴(yán)格執(zhí)行檢修方案和檢修規(guī)程。若檢修項(xiàng)目、進(jìn)度、內(nèi)容需要變更、質(zhì)量要求遇到問題,必須申請(qǐng),及時(shí)組織有關(guān)人員研究解決。檢修人員必須節(jié)約檢修費(fèi)用。檢修人員必須做到科學(xué)檢修,文明施工,采用專用工具?,F(xiàn)場(chǎng)要清潔,擺放要整齊,對(duì)檢修質(zhì)量要認(rèn)真負(fù)責(zé)。二十六、化驗(yàn)室管理制度(一)目的 化驗(yàn)檢測(cè)工作是公司產(chǎn)品質(zhì)量驗(yàn)證的重要環(huán)節(jié),為確保檢測(cè)數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性,及時(shí)檢測(cè)設(shè)備、儀器、藥品的有效管理,特制定此制度。 (二)適用范圍 公司化驗(yàn)室的日常管理。 (三)內(nèi)容 1化驗(yàn)室儀器必須安置在固定地點(diǎn),且擺放整齊,貴重精密儀器有專位存放,不得隨意搬動(dòng)。 2化驗(yàn)室藥品陳列在藥品柜內(nèi),化學(xué)藥品與食品試劑分開陳放,且保持它們標(biāo)簽完好,損壞標(biāo)簽立即補(bǔ)上。 3在化驗(yàn)室操作時(shí)一定要按器的正確操作方法和正確操作順序操作,使用易燃易腐等藥品時(shí)要謹(jǐn)慎。 4 保持化驗(yàn)室清潔,用完儀器要清潔干凈,地板與臺(tái)面保持潔凈,且保持通風(fēng)良好。 5取樣化驗(yàn)中,取樣量要按規(guī)定用量,不得多取,操作完后妥善處理殘留物。 6其他人不得隨意進(jìn)入化驗(yàn)室,嚴(yán)禁化驗(yàn)室以外其他人員觸摸儀器和藥品。 7化驗(yàn)室人員,每次化驗(yàn)后認(rèn)真填寫報(bào)告單,并即時(shí)與相關(guān)部門聯(lián)系。二十七、計(jì)量檢定管理制度(一) 目的: 為使公司計(jì)量管理工作實(shí)現(xiàn)程序化制度化,更好地保證生產(chǎn)和檢測(cè)的需要特建立本制度。 (二)范圍: 本制度適用于對(duì)公司計(jì)量有關(guān)活動(dòng)的規(guī)范。 (三)職責(zé): 質(zhì)檢部負(fù)責(zé)年度校驗(yàn)計(jì)劃的制定及器具送檢工作。(四)管理程序: 質(zhì)檢部負(fù)責(zé)本部門計(jì)量管理工作。 計(jì)量器具的購買化驗(yàn)員可向質(zhì)檢部提出申請(qǐng),由質(zhì)檢部批準(zhǔn),方可采購發(fā)放。 器具的維護(hù)與自校: 領(lǐng)用人在領(lǐng)用期間要正確使用、妥善保管防止損壞和丟失,若器具發(fā)生偏差或損壞以及超過檢定有效期等影響使用時(shí)應(yīng)立即停止使用,器具使用情況的日常檢查,發(fā)現(xiàn)器具超過檢定有效期要及時(shí)停用并交質(zhì)檢部送檢。 器具的檢定與報(bào)廢: 質(zhì)檢部負(fù)責(zé)制定年度計(jì)量器具周期檢定計(jì)劃并組織實(shí)施。計(jì)劃的安排提前組織本部門器具交質(zhì)檢部送檢。 送檢合格的計(jì)量器具要加貼檢定合格有效期標(biāo)識(shí)方可發(fā)放。對(duì)無法修復(fù)和無檢定價(jià)值的器具由化驗(yàn)員辦理報(bào)廢審批手續(xù)后單獨(dú)存放。二十八、企業(yè)原材料、產(chǎn)成品庫房管理制度(一)、目的 本制度對(duì)于倉庫的收、發(fā)、貯、管作了規(guī)定,以確保不合格的原材料和成品不入庫、不發(fā)出,貯存時(shí)不變質(zhì)、不損壞、不丟失。 (二)、適用范圍 適用于原料庫和成品庫及待處理品庫的管理。 (三)、職責(zé)  保管員負(fù)責(zé)原材料、半成品、成品的收、發(fā)、管管理工作以及退回貨物的前提驗(yàn)收。 (四)程序原材料、半成品的入庫。原材料到公司后,由庫管員指定放置倉庫待檢區(qū)內(nèi),也可直接放倉庫合格區(qū)內(nèi),質(zhì)檢部、保管員驗(yàn)證,內(nèi)容包括:品名、型號(hào)規(guī)格、生產(chǎn)廠家、生產(chǎn)日期或批號(hào)、保質(zhì)期、數(shù)量、包裝狀況和合格證明等。 庫管員接到質(zhì)管部檢驗(yàn)結(jié)論為“合格”的檢驗(yàn)報(bào)告后,應(yīng)及時(shí)辦理入庫手續(xù),接到檢驗(yàn)結(jié)論為“不合格”的檢驗(yàn)報(bào)告時(shí),應(yīng)按規(guī)定做出不合格標(biāo)識(shí),等待不合格品審理。 半成品經(jīng)檢驗(yàn)合格后,檢驗(yàn)結(jié)論為“合格”的生產(chǎn)部打印入庫單到原料庫辦理半成品入庫手續(xù)。庫管員應(yīng)核對(duì)半成品的品名、型號(hào)、數(shù)量、批號(hào)、生產(chǎn)日期,無誤后方可入庫?!〕善啡霂鞕z驗(yàn)結(jié)論為“合格”的產(chǎn)品生產(chǎn)部打印《入庫單》到成品庫辦理成品入庫手續(xù),在辦理入庫時(shí),庫管員應(yīng)檢查、核對(duì)產(chǎn)品的品名、型號(hào)、數(shù)量等標(biāo)識(shí)是否正確、規(guī)范以及外包裝是否干凈等,符合要求的方可入庫。 成品入庫后應(yīng)放置于倉庫合格區(qū)內(nèi)?!≠A存 貯存產(chǎn)品的場(chǎng)地或庫房應(yīng)地面平整,便于通風(fēng)換氣,有防鼠、防蟲設(shè)施,以防止庫存產(chǎn)品損壞或變質(zhì)。  合理有效地利用庫房空間,劃分碼放區(qū)域。庫存產(chǎn)品應(yīng)分類、分區(qū)存放,每批產(chǎn)品在明顯的位置做出產(chǎn)品標(biāo)識(shí),防止錯(cuò)用、錯(cuò)發(fā)。具體要求如下: 庫存產(chǎn)品標(biāo)識(shí)包括產(chǎn)品名稱或代號(hào)、型號(hào)、規(guī)格、批號(hào)、入庫日期、保質(zhì)期,由庫管員用掛標(biāo)牌的方法做出。 庫存產(chǎn)品存放應(yīng)做到“三齊”:堆放齊、碼垛齊、排列齊。離地、離墻10~20厘米?!〕鰩臁∩a(chǎn)部生產(chǎn)人員憑《配料單》和《領(lǐng)料單》到原料庫領(lǐng)取原材料和半成品?!?保管員每天按《配料單》每罐原料的實(shí)際數(shù)量備料、發(fā)放?!〖夹g(shù)部開發(fā)人員憑經(jīng)部門經(jīng)理審批的《出庫單》到原料庫領(lǐng)取原材料和半成品?!?原料庫和成品庫的庫管員憑經(jīng)審批的《領(lǐng)料單》或《出庫單》、《發(fā)貨單》發(fā)放原材料、半成品或成品,發(fā)放時(shí)應(yīng)做到: 認(rèn)真核對(duì)《領(lǐng)料單》或《出庫單》、《發(fā)貨單》的各項(xiàng)內(nèi)容,手續(xù)不完備的不得發(fā)放; 發(fā)放時(shí),應(yīng)認(rèn)真核對(duì)實(shí)物的品名、型號(hào)和數(shù)量,符合領(lǐng)料或出庫憑證要求的才能發(fā)放; 發(fā)放完畢,庫管員應(yīng)對(duì)《領(lǐng)料單》或《出庫單》、《發(fā)貨單》進(jìn)行審核,《配料單》交會(huì)計(jì)部,單據(jù)應(yīng)妥善保管; 同一規(guī)格的原料、半成品、成品應(yīng)按“先進(jìn)后出”的原則進(jìn)行發(fā)放。 二十九、產(chǎn)品裝卸、運(yùn)輸及標(biāo)識(shí)管理制度(一)、目的本程序規(guī)定了產(chǎn)品的裝卸、貯存、識(shí)別標(biāo)志、包裝和發(fā)貨等環(huán)節(jié)的質(zhì)量控制,規(guī)定了控制的職責(zé)、主要內(nèi)容和基本要求。(二)、適用范圍本制度適用于本公司的裝卸,運(yùn)輸及標(biāo)識(shí)的管理。(三)責(zé)任生產(chǎn)部門應(yīng)對(duì)產(chǎn)品的搬運(yùn)、貯存、識(shí)別標(biāo)志、包裝和交付等環(huán)節(jié)組織制定質(zhì)量控制程序并監(jiān)督實(shí)施。、生產(chǎn)操作和管理人員應(yīng)按工藝規(guī)程、質(zhì)量控制程序
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