藥物分析第五章胺類藥物分析第一節(jié)對氨基苯甲酸酯類藥物的分析-資料下載頁
2025-05-26 18:21本頁面
【正文】 芳伯氨基較少 ， 重氮化反應速度就慢 。 五、含量測定 芳伯氨基的堿性 返 回 第一節(jié) 對氨基苯甲酸酯類藥物的分析 第五章 胺類藥物分析 亞硝酸鈉滴定法 —— 指示終點的方法 五、含量測定 永停滴定法 電位滴定法 外指示劑法 內(nèi)指示劑法 第一節(jié) 對氨基苯甲酸酯類藥物的分析 第五章 胺類藥物分析 亞硝酸鈉滴定法 —— 指示終點的方法 五、含量測定 永停滴定法 返 回 第一節(jié) 對氨基苯甲酸酯類藥物的分析 第五章 胺類藥物分析 亞硝酸鈉滴定法 —— 實例分析 取鹽酸普魯卡因 ， 精密稱定 ， 加水 40ml與鹽酸液（ 1→ 2） 15ml， 置電磁攪拌器上 ， 攪拌使溶解 ， 再加溴化鉀 2g，照永停滴定法插入鉑 鉑電極后 ， 將滴定管尖端插入液面下約2/3處 ， 用亞硝酸鈉滴定液 （ ） 迅速滴定 ， 隨滴隨攪拌 ， 至近終點時將滴定管尖端提出液面 ， 用少量水淋洗 ， 五、含量測定 第一節(jié) 對氨基苯甲酸酯類藥物的分析 第五章 胺類藥物分析 亞硝酸鈉滴定法 —— 實例分析 繼續(xù)緩緩滴定 ， 至電流計指針突然偏轉(zhuǎn)不再回復 ， 即為終點 ， 消耗亞硝酸鈉滴定液 （ ） 。 中國藥典（ 2022） 規(guī)定 ， 每 1ml亞硝酸鈉滴定液 （ ） 相當于 的 C13H20N2O2?HCl 。 本 品 按 干 燥 品 計 算 ， 含C13H20N2O2?HCl不得少于 %。 請問 ， 該供試品含量是否合格 ？ 五、含量測定 第一節(jié) 對氨基苯甲酸酯類藥物的分析 第五章 胺類藥物分析 亞硝酸鈉滴定法 —— 實例分析 五、含量測定 鹽酸普魯卡因的百分含量％＝ %10 0WFTV ???＝ ＝ ％ % ????％ %，試驗證明該鹽酸普魯卡因供試品含量不合格。 返 回 第一節(jié) 對氨基苯甲酸酯類藥物的分析 第五章 胺類藥物分析 非水滴定法 五、含量測定 鹽酸丁卡因的含量測定采用非水滴定法 。 本品為有機堿的鹽酸鹽 ， 分子結(jié)構(gòu)中含有脂烴胺側(cè)鏈 ， 具弱堿性 ， 可用非水堿量法測定含量 ， 將供試品溶解在冰醋酸中 ， 以結(jié)晶紫為指示劑 ，以高氯酸液滴定至藍色為終點 。 測定過程中加入醋酸汞試液以消除氫鹵酸的干擾 。 如堿性較弱 ， 終點不明顯 ， 加入醋酐 ， 增大滴定突躍 。 第一節(jié) 對氨基苯甲酸酯類藥物的分析 第五章 胺類藥物分析 非水滴定法 五、含量測定 反應式 : H 3 C ( H 2 C ) 3 H N C O O C H 2 C H 2 N ( C H 3 ) 2 H A cH 3 C ( H 2 C ) 3 H N C O O C H 2 C H 2 N ( C H 3 ) 2 H C l O4+ H C l O 4+ H A c第一節(jié) 對氨基苯甲酸酯類藥物的分析 第五章 胺類藥物分析 非水滴定法 —— 實例分析 五、含量測定 取鹽酸丁卡因約 ， 精密稱定 ， 加冰醋酸 25ml與醋酐5ml 溶解后 ， 加熱回流 2分鐘 ， 放冷 ， 加醋酸汞試液 5ml 與結(jié)晶紫指示液 1滴 ， 用高氯酸滴定液 ()滴定 ， 至溶液顯藍色 ， 消耗高氯酸滴定液 () ， 空白試驗消耗高氯酸滴定液 () 。 第一節(jié) 對氨基苯甲酸酯類藥物的分析 第五章 胺類藥物分析 非水滴定法 —— 實例分析 五、含量測定 中國藥典 （ 2022年版 ） 規(guī)定 ， 每 1ml 高氯酸滴定液()相當于 的 C15H24N2O2?HCl 。 本品按干燥品計算 ， 含 C15H24N2O2?HCl不得少于 ％ 。 請問 ， 該供試品含量是否合格 ？ 第一節(jié) 對氨基苯甲酸酯類藥物的分析 第五章 胺類藥物分析 非水滴定法 —— 實例分析 五、含量測定 鹽酸丁卡因的百分含量％ ＝ ＝ ＝ ％ ％ %，試驗證明該鹽酸丁卡因供試品含量合格。 %1 0 0)( 0 ???? W FTVV%1001 0 0 02 0 3 0 9 9 6 )(?? ?
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1