藥物分析第五章胺類藥物分析第一節(jié)對氨基苯甲酸酯類藥物的分析-預(yù)覽頁
【正文】 、性質(zhì) 第五章 胺類藥物分析 溶解性 此類藥物鹽酸鹽在水中易溶 ， 在乙醇中略溶 ， 在氯仿中微溶 ， 在乙醚中幾乎不溶 。 返 回 第一節(jié) 對氨基苯甲酸酯類藥物的分析 二、性質(zhì) 第五章 胺類藥物分析 芳伯氨基特性 多具有 芳伯氨基 （ 丁卡因無 ） ， 可以發(fā)生 重氮化 偶合 反應(yīng)； 可 與芳醛縮合 反應(yīng) ， 生成 schiff堿 。 返 回 第一節(jié) 對氨基苯甲酸酯類藥物的分析 二、性質(zhì) 第五章 胺類藥物分析 紫外吸收 本類藥物都有苯環(huán) ， 在紫外光區(qū)有吸收 。 四、檢查 鹽酸普魯卡因的酸度檢查 第一節(jié) 對氨基苯甲酸酯類藥物的分析 第五章 胺類藥物分析 供試品 水 10ml 溶解 變?yōu)?橙色 甲基紅指示液 1 滴 四、檢查 鹽酸普魯卡因的酸度檢查 顯 紅色 第一節(jié) 對氨基苯甲酸酯類藥物的分析 第五章 胺類藥物分析 試驗(yàn)驗(yàn)證 ， 鹽酸普魯卡因水溶液在 pH=～ 下較穩(wěn)定 ， pH值過低或過高 （ ） ， 藥品易于水解 。 四、檢查 鹽酸普魯卡因注射液的對氨基苯甲酸檢查 返 回 第一節(jié) 對氨基苯甲酸酯類藥物的分析 五、含量測定 第五章 胺類藥物分析 亞硝酸鈉滴定法 非水滴定法 返 回 第一節(jié) 對氨基苯甲酸酯類藥物的分析 第五章 胺類藥物分析 亞硝酸鈉滴定法 五、含量測定 原理 反應(yīng)條件 指示終點(diǎn)的方法 實(shí)例分析 返 回 第一節(jié) 對氨基苯甲酸酯類藥物的分析 第五章 胺類藥物分析 亞硝酸鈉滴定法 —— 原理 酸性溶液中芳伯氨基藥物與 NaNO2定量反應(yīng) ， 生成重氮化合物 : 五、含量測定 A r N H 2 + N a N O 2 + 2 H C l A r N 2 + C l + N a C l + 2 H 2 O含潛在芳伯氨基藥物 ， 先經(jīng)水解得到芳伯氨基 ， 再測定： A r N H C O R + H 2 O A r N H 2 + R C O O HΔH +A r N O 2 + Z nH + A r N H2返 回 第一節(jié) 對氨基苯甲酸酯類藥物的分析 第五章 胺類藥物分析 亞硝酸鈉滴定法 —— 反應(yīng)條件 通常情況下 ， 溫度高則重氮化反應(yīng)速度快 ， 但溫度太高會使亞硝酸逸失 ， 且會使重氮鹽分解 ,一般溫度每升高 10℃ ， 重氮化反應(yīng)速度加快 ， 但重氮鹽分解的速度也相應(yīng)地加快 2倍 。 五、含量測定 酸度 加過量鹽酸加速反應(yīng) 第一節(jié) 對氨基苯甲酸酯類藥物的分析 第五章 胺類藥物分析 亞硝酸鈉滴定法 —— 反應(yīng)條件 由上式可知 ， 酸度增強(qiáng)反應(yīng)向左進(jìn)行 ， 抑制偶氮氨基化合物生成 。 為避免滴定過程中亞硝酸的揮發(fā)和分解 ， 將滴定管尖端插入液面下約 2/3處 ， 一次將大部分亞硝酸鈉滴定液在 攪拌條件下迅速加入 ， 使亞硝酸在強(qiáng)烈攪拌下迅即四方擴(kuò)散并立即與芳伯氨基反應(yīng) 。 五、含量測定 速度與方式 先快后慢 ， 滴定管尖端插入液面下 2/3滴定 第一節(jié) 對氨基苯甲酸酯類藥物的分析 第五章 胺類藥物分析 亞硝酸鈉滴定法 —— 反應(yīng)條件 重氮化反應(yīng)分三步進(jìn)行 ， 其中第一步生成 NOCl的反應(yīng)速度較慢 ， 是整個(gè)反應(yīng)的限速步驟 。 中國藥典（ 2022） 規(guī)定 ， 每 1ml亞硝酸鈉滴定液 （ ） 相當(dāng)于 的 C13H20N2O2?HCl 。 本品為有機(jī)堿的鹽酸鹽 ， 分子結(jié)構(gòu)中含有脂烴胺側(cè)鏈 ， 具弱堿性 ， 可用非水堿量法測定含量 ， 將供試品溶解在冰醋酸中 ， 以結(jié)晶紫為指示劑 ，以高氯酸液滴定至藍(lán)色為終點(diǎn) 。 第一節(jié) 對氨基苯甲酸酯類藥物的分析 第五章 胺類藥物分析 非水滴定法 —— 實(shí)例分析 五、含量測定 中國藥典 （ 2022年版 ） 規(guī)定 ， 每 1ml 高氯酸滴定液()相當(dāng)于 的 C15H24N2O2?
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