【正文】 消耗高氯酸滴定液 () 。 本 品 按 干 燥 品 計(jì) 算 ， 含C13H20N2O2?HCl不得少于 %。綜合考慮下 ， 經(jīng)試驗(yàn) ， 反應(yīng)在 10～ 30℃ 下進(jìn)行較合適 。 苯佐卡因在乙醇 、 氯仿或乙醚中易溶 ， 在脂肪油中略溶 ， 在水中極微溶解；在稀酸中溶解 。 返 回 第一節(jié) 對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物的分析 二、性質(zhì) 第五章 胺類藥物分析 紫外吸收 本類藥物都有苯環(huán) ， 在紫外光區(qū)有吸收 。 為避免滴定過程中亞硝酸的揮發(fā)和分解 ， 將滴定管尖端插入液面下約 2/3處 ， 一次將大部分亞硝酸鈉滴定液在 攪拌條件下迅速加入 ， 使亞硝酸在強(qiáng)烈攪拌下迅即四方擴(kuò)散并立即與芳伯氨基反應(yīng) 。 第一節(jié) 對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物的分析 第五章 胺類藥物分析 非水滴定法 —— 實(shí)例分析 五、含量測(cè)定 中國藥典 （ 2022年版 ） 規(guī)定 ， 每 1ml 高氯酸滴定液()相當(dāng)于 的 C15H24N2O2?HCl 。 中國藥典（ 2022） 規(guī)定 ， 每 1ml亞硝酸鈉滴定液 （ ） 相當(dāng)于 的 C13H20N2O2?HCl 。 四、檢查 鹽酸普魯卡因注射液的對(duì)氨基苯甲酸檢查 返 回 第一節(jié) 對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物的分析 五、含量測(cè)定 第五章 胺類藥物分析 亞硝酸鈉滴定法 非水滴定法 返 回 第一節(jié) 對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物的分析 第五章 胺類藥物分析 亞硝酸鈉滴定法 五、含量測(cè)定 原理 反應(yīng)條件 指示終點(diǎn)的方法 實(shí)例分析 返 回 第一節(jié) 對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物的分析 第五章 胺類藥物分析 亞硝酸鈉滴定法 —— 原理 酸性溶液中芳伯氨基藥物與 NaNO2定量反應(yīng) ， 生成重氮化合物 : 五、含量測(cè)定 A r N H 2 + N a N O 2 + 2 H C l A r N 2 + C l + N a C l + 2 H 2 O含潛在芳伯氨基藥物 ， 先經(jīng)水解得到芳伯氨基 ， 再測(cè)定： A r N H C O R + H 2 O A r N H 2 + R C O O HΔH +A r N O 2 + Z nH + A r N H2返 回 第一節(jié) 對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物的分析 第五章 胺類藥物分析 亞硝酸鈉滴定法 —— 反應(yīng)條件 通常情況下 ， 溫度高則重氮化反應(yīng)速度快 ， 但溫度太高會(huì)使亞硝酸逸失 ， 且會(huì)使重氮鹽分解 ,一般溫度每升高 10℃ ， 重氮化反應(yīng)速度加快 ， 但重氮鹽分解的速度也相應(yīng)地加快 2倍 。 本 章 內(nèi) 容 第一節(jié) 對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物的分析 第五章 胺類藥物分析 檢查 含量測(cè)定 結(jié)構(gòu) 性質(zhì) 鑒別 第一節(jié) 對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物的分析 對(duì)氨基苯甲酸酯母核 一、結(jié)構(gòu) 第五章 胺類藥物分析 R 1 H N COO R 2第一節(jié) 對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物的分析 鹽酸普魯卡因 一、結(jié)構(gòu) 第五章 胺類藥物分析 N H 2 C O O C H 2 C H 2 N ( C 2 H 5 ) 2 H C lH 3 C ( H 2 C ) 3 H N C O O C H 2 C H 2 N ( C H 3 ) 2 H C l鹽酸丁卡因 N H 2 C O O C H 2 C H 3苯佐卡因 返 回 第一節(jié) 對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物的分析 二、性質(zhì) 第五章 胺類藥物分析 水解特性 紫外吸收 溶解性 弱堿性 芳伯氨基特性 第一節(jié) 對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物的分析 二、性質(zhì) 第五章 胺類藥物分析 溶解性 此類藥物鹽酸鹽在水中易溶 ， 在乙醇中略溶 ， 在氯仿中微溶 ， 在乙醚中幾乎不溶 。 返 回 第一節(jié) 對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物的分析 三、鑒別 第五章 胺類藥物分析 碘仿反應(yīng) 硫氰酸鹽反應(yīng) 重氮化 偶合反應(yīng) 水解反應(yīng) 氯化物反應(yīng) 紅外光譜法 第一節(jié) 對(duì)氨基苯甲酸酯類藥物的分析