藥物分析第七章雜環(huán)類藥物分析第三節(jié)苯并二氮雜-預(yù)覽頁
【正文】 檢查 氯化物 地西泮 、 艾司唑侖的檢查 : 供試品 分取濾液 25ml 振搖 10分鐘，濾過 水 50ml 與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液 制成的對照液比較，不得更濃 返 回 第三節(jié) 五、含量測定 第七章 雜環(huán)類藥物分析 非水滴定法 高效液相色譜法 紫外分光光度法 返 回 第三節(jié) 第七章 雜環(huán)類藥物分析 非水滴定法 非水滴定法主要用于本類藥物原料藥的分析 ， 方法基于藥。 第三節(jié) 返 回 三、鑒別 第七章 雜環(huán)類藥物分析 與生物堿沉淀試劑反應(yīng) 熒光反應(yīng) 水解后芳香第一胺反應(yīng) 分解后氯化物反應(yīng) 紫外光譜法 第三節(jié) 紅外光譜法 返 回 第七章 雜環(huán)類藥物分析 熒光反應(yīng) 三、鑒別 第三節(jié) 地西泮片的鑒別 : 供試品細粉 適量 硫酸 3ml 溶解 ,濾過，濾液蒸干 丙酮 10ml 振搖使溶 ,紫外光燈 (365nm)下檢視，顯 黃綠 色熒光。 第三節(jié) 二、性質(zhì) 第七章 雜環(huán)類藥物分析 弱堿性 本類藥物結(jié)構(gòu)中 ，強堿性 ， 不過與苯基并合使其堿性降低 ， 但仍可采用非水溶液滴定法測定含量 。 艾司唑侖在醋酐或三氯甲烷中易溶 ， 在甲醇中溶解 ，在醋酸乙酯或乙醇中略溶 ， 在水中幾乎不溶 。 可依此鑒別或含量測定 。 地西泮在合成過程中因其副反應(yīng) ， 可能引入 N去甲基， 中國藥典采用不同的色譜方法進行檢查 。 中國藥典 （ 2022年版 ） 規(guī)定 ， 每 1ml高氯酸滴定液 ()相當(dāng)于 C16H13ClN2O。 本品按干燥品計算 ， 含 C16H11ClN4不得少于 ％ 。 限度為標(biāo)示量的 80％ ， 應(yīng)符合規(guī)定 。 反相高效液相色譜法的流動相極性大于固定相極性 ， 適合于分析共存組分極性差異較大的
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