藥物合成反應—第七章還原反應-預覽頁
【正文】 孕藥炔諾酮中間體合成。 烏爾夫 凱惜鈉 黃鳴龍反應 ：烏爾夫 凱惜鈉 黃鳴龍反應是醛類或酮類在強堿性條件下，與水合肼作用合成腙，進而放氮分解轉變?yōu)榧谆騺喖谆? 2 ：將鋅汞齊與羰基化合物在約 5%鹽酸中回流，醛基還原成甲基，酮基則還原成亞甲基 3 案例分析 NN C HC H 2 C H 3C O O H ( 8 4 % )OOC HC H 2 C H 3C O O HOOZ n ( C 2 H 5 ) OH C l ( g )/案例： 抗凝血吲哚布芬的合成 ： 分析： Clemmensen還原反應一般不能適用于對酸和熱敏感的羥基化合物的還原，如采用比較溫和的條件，即在無水有機溶劑（醚、四氫呋喃、乙酐、苯）中，用干燥氯化氫與鋅，于 0℃ 左右反應，就可還原羰基化合物，擴大了本反應的應用范圍。分子中有雙鍵、羰基存在，還原時不受影響，一般位阻大的酮基也可被還原。 還原胺化反應 1 2 羰基還原胺化反應 舉例 C H N HR[ H ]NCR H 2 ON HO HCRN H2OCRR 39。R 39。 R
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