【總結(jié)】1臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)方案的撰寫李會(huì)慶2臨床試驗(yàn)方案設(shè)計(jì)的重要性?確保受試者的權(quán)益和確保臨床試驗(yàn)的科學(xué)性?試驗(yàn)?zāi)芊耥樌M(jìn)行?結(jié)果是否正確、結(jié)論是否可靠?獲得知情同意3臨床試驗(yàn)方案(Protocol)?詳細(xì)說明研究目的及如何進(jìn)行試驗(yàn)?科學(xué)設(shè)計(jì)部分:背景、目的、假設(shè)、所選設(shè)計(jì)等?操
2025-08-05 01:54
【總結(jié)】I期臨床試驗(yàn)?目的:研究人對新藥的耐受程度,了解新藥在人體內(nèi)的藥代動(dòng)力學(xué)過程,為II期臨床提供安全有效的給藥方案。在健康志愿者身上試驗(yàn)。?1.人體耐受性試驗(yàn)?2.藥代動(dòng)力學(xué)試驗(yàn)在健康志愿者進(jìn)行藥動(dòng)學(xué)參數(shù)和生物利用度測定。?II期臨床試驗(yàn)?目的:確定藥物療效適應(yīng)癥
2024-11-03 22:53
【總結(jié)】2022級碩士于鑫臨床試驗(yàn)簡述目錄3.臨床試驗(yàn)的分期4.臨床試驗(yàn)的分析方法臨床試驗(yàn)的定義臨床試驗(yàn)(ClinicalTrial):指任何在人體(病人或健康志愿者)進(jìn)行藥物的系統(tǒng)性研究,以證實(shí)或揭示試驗(yàn)藥物的作用、不良反應(yīng)及/或試驗(yàn)藥物的吸收、分布、代謝和排泄,目的是確定試驗(yàn)藥物
2025-02-21 20:55
【總結(jié)】ARVC的ICD治療浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬第一醫(yī)院心內(nèi)科鄭良榮ARVC的定義復(fù)極異常主要條件?V1、V2、V3導(dǎo)聯(lián)T波倒置(14歲,不伴RBBB、QRS≧120ms)次要條件?V1、V2導(dǎo)聯(lián)T波倒置(14歲,不伴RBBB)或V4、V5、V6導(dǎo)聯(lián)T波倒置?V1、V2、V3和
2024-10-18 04:57
2025-01-05 12:03
【總結(jié)】復(fù)旦大學(xué)流行病學(xué)教研室1流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究復(fù)旦大學(xué)流行病學(xué)教研室2流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究概述?定義:流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)(epidemiologicalexperiment)研究,也即實(shí)驗(yàn)流行病學(xué)(experimentalepidemiology),是將滿足實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡娜巳弘S機(jī)地分為實(shí)驗(yàn)組和對照組(或不同水平試驗(yàn)組),由研究者有控制
2025-01-05 04:28
【總結(jié)】第四章診斷試驗(yàn)的研究與評價(jià)蘇州大學(xué)附屬第一醫(yī)院心內(nèi)科李勛診斷試驗(yàn):不僅包括各種實(shí)驗(yàn)室檢查,也包括病史體檢所獲得的臨床資料,X線、放射性核素、超聲診斷以及各種公認(rèn)的診斷標(biāo)準(zhǔn)。第一節(jié)對診斷試驗(yàn)進(jìn)行評價(jià)的重要性一、對診斷試驗(yàn)進(jìn)行科學(xué)評價(jià)能正確認(rèn)識該診斷試驗(yàn)的臨床應(yīng)用價(jià)值二、科學(xué)地評價(jià)診斷試驗(yàn)是臨
2025-01-05 04:42
【總結(jié)】藥品臨床試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程指南第一部分總則第一條:為了保證新藥臨床試驗(yàn)過程中遵循科學(xué)和倫理道德的原則,使數(shù)據(jù)的采集、錄入和報(bào)告做到及時(shí)、完整、準(zhǔn)確和一致,使受試者的權(quán)益和健康得到保護(hù),并保障其安全,保證臨床試驗(yàn)遵循己批準(zhǔn)的方案、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范(GCP)和有關(guān)法規(guī),使試驗(yàn)結(jié)論科學(xué)、可靠,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范》、《藥品注冊管理辦法》、《赫爾
2025-07-15 03:17
【總結(jié)】1藥物臨床試驗(yàn)研究許重遠(yuǎn)南方醫(yī)院國家藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)2臨床試驗(yàn)(Clinicaltrial)指任何在人體(病人或健康志愿者)進(jìn)行藥品的系統(tǒng)性研究,以證實(shí)或揭示試驗(yàn)用藥品的作用、不良反應(yīng)及/或試驗(yàn)用藥品的吸收、分布、代謝和排泄,目的是確定試驗(yàn)用藥品的療效與安全性。3臨床研究分期?I期:
2025-01-06 01:20
【總結(jié)】ICD的合理應(yīng)用北京協(xié)和醫(yī)院心內(nèi)科方全2020-6合理應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)AppropriateUseCriteria(AUC)?AUC源于無創(chuàng)檢查,此前共有兩項(xiàng)AUC?ECHO(JACC,2020)和CCT(JACC,2020)?為了響應(yīng)對于合理應(yīng)用影像和介入的要求,為了提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量?本次I
2024-10-12 15:45
【總結(jié)】ICD參數(shù)設(shè)定的考慮沈法榮浙江綠城心血管病醫(yī)院主要內(nèi)容?ICD術(shù)后最常遇到的問題?如何設(shè)臵合適的ICD參數(shù)放電組和無放電組植入ICD后五年生存率比較ShocksburdenandincreasedmortalityinICDpatientsHeartRhythm2020;8:1881–1886
2024-09-01 14:48
【總結(jié)】長治醫(yī)學(xué)院附屬和平醫(yī)院PeaceHospitalICD編碼和病案統(tǒng)計(jì)李韶霞
2025-05-26 12:09
【總結(jié)】2021/11/11研究生臨床試驗(yàn)課1臨床試驗(yàn)衛(wèi)生統(tǒng)計(jì)與社會(huì)醫(yī)學(xué)教研室臨床試驗(yàn)設(shè)計(jì)與統(tǒng)計(jì)分析研究室金丕煥2021/11/11研究生臨床試驗(yàn)課2緒論2021/11/11研究生臨床試驗(yàn)課3講課老師金丕煥鄧偉汪濤2021/11/11研究生臨床試驗(yàn)課4學(xué)習(xí)目的
2024-12-23 13:38
【總結(jié)】如何開展臨床試驗(yàn)一、審核批件二、啟動(dòng)培訓(xùn)三、簽署知情同意書、篩選病例、入組病例四、藥物管理五、試驗(yàn)實(shí)施六、試驗(yàn)結(jié)題目錄一、審核批件:1、審核CFDA藥物臨床試驗(yàn)批件:①批件有效期為三年;②查看藥物的劑型及規(guī)格;③關(guān)注審批結(jié)論中提示關(guān)注的不良反
2025-08-05 05:12
【總結(jié)】Ⅳ期臨床試驗(yàn)的設(shè)計(jì)吳楠中國藥科大學(xué)Ⅳ期臨床試驗(yàn)?臨床試驗(yàn)的分期:第一期:臨床藥理學(xué)毒理學(xué)研究第二期:療效的初步臨床研究第三期:進(jìn)一步的療效評價(jià)第四期:上市后的監(jiān)測⑴考察常規(guī)臨床應(yīng)用中對廣泛人群的安全性和療效⑵解決藥品注冊前
2024-10-16 23:29