【摘要】ICD(ImplantableCardioverterDefibrillators)大型臨床試驗(yàn)2022年ICD植入適應(yīng)證指南代亮2心臟性猝死(SCD)的定義?由于心臟原因?qū)е碌淖匀凰劳?,在急性癥狀出現(xiàn)
2025-05-28 22:49
【摘要】ICD的臨床應(yīng)用武漢大學(xué)人民醫(yī)院心內(nèi)科江洪心臟性猝死在美國,心臟驟停的發(fā)生人數(shù)約為25萬-35萬,平均存活率僅為5%我國尚缺準(zhǔn)確的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù),由于人口基數(shù)更大,發(fā)病人數(shù)可能更多辨別心臟驟停高危人群,給予預(yù)防措施,可有效防止猝死VPBVTVF
2025-07-18 18:58
【摘要】
2025-01-07 11:18
【摘要】如何調(diào)整ICD參數(shù)減少ICD誤識別福建省立醫(yī)院福建省心血管病研究所內(nèi)科陳林ICD的誤識別ICD誤識別將導(dǎo)致ICD誤放電的增加,通過調(diào)整ICD的程控參數(shù),可以有效的減少ICD誤識別的發(fā)生率。ICD誤識別的主要原因感知與鑒別有誤?VT與SVT的鑒別房顫伴快心室率
2024-07-29 21:00
【摘要】新藥I期臨床人體耐受性試驗(yàn)鄭青山孫瑞元241001安徽省藥物臨床評價(jià)中心0553-5738350Email:需做耐受性試驗(yàn)的藥物類別?化學(xué)藥注冊分類1和2的新藥?中藥、天然藥注冊分類1-7的新藥國內(nèi)外均未上市經(jīng)提取工藝
2024-08-16 00:42
【摘要】按ICD分類規(guī)則準(zhǔn)確填寫臨床醫(yī)師病案首頁的重要性?我院病案自2022年1月1號建立由醫(yī)生工作站錄入病案首頁疾病診斷及編碼、手術(shù)診斷及編碼工作。?臨床醫(yī)師和在校學(xué)生沒有接受過國際疾病分類知識的學(xué)習(xí)和培訓(xùn),對于有關(guān)國際疾病分類的知識、用途、臨床診斷術(shù)語與國際疾病分類的聯(lián)系也了解甚少。病案首頁的重
2024-08-16 20:14
【摘要】WORD格式可編輯新藥研發(fā)臨床前研究周期及案例數(shù)量臨床試驗(yàn)一共分成四個(gè)階段(即四期),前三期為新藥上市前的臨床試驗(yàn),第四期為上市后的臨床試驗(yàn)。具體包括:I期臨床試驗(yàn):是新藥進(jìn)行人體試驗(yàn)的起始期。以20一30名健康志愿者為主要受試對象,進(jìn)行初步的臨床藥理學(xué)及人體安全性評價(jià)試驗(yàn),觀察人體對于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué),為制定給藥方
2024-08-05 10:43
【摘要】ICD-10第二章腫瘤蚌醫(yī)附院丁立新本章以腫瘤的動(dòng)態(tài)為主要分類軸心,以腫瘤發(fā)生的部位為次要分類軸心,即在動(dòng)態(tài)的大組內(nèi)再按部位分類。一.腫瘤的命名腫瘤的命名主要是根據(jù)腫瘤的來源。(一)良性腫瘤的命名:細(xì)胞或組織名稱+“瘤”。例如:上皮細(xì)胞瘤,鱗狀細(xì)胞瘤,平滑肌瘤,血管
2025-05-08 13:01
2025-01-07 14:33
【摘要】HIV臨床試驗(yàn)JanicePrice,,RNHIVClinicalResearchProgramCoordinatorSwedishMedicalCenterSeattle,WAUSA沈鵬(DXY)譯HIV是絕癥嗎?戰(zhàn)勝它?選擇一個(gè)你信任的供應(yīng)商?建立一個(gè)支持體系?學(xué)習(xí)相關(guān)疾病?
2024-10-22 02:19
【摘要】常用ICD-10編碼手冊指南目錄一、傳染病和寄生蟲病1二、腫瘤4三、血液及造血器官疾病和某些涉及免疫11四、內(nèi)分泌、營養(yǎng)和代謝疾病
2024-08-07 22:17
【摘要】ICD術(shù)后電擊管理——美敦力ICD術(shù)后電擊管理周淑嫻中山大學(xué)孫逸仙紀(jì)念醫(yī)院南方醫(yī)科大學(xué)附屬南方醫(yī)院黃曉波高達(dá)21%的ICD患者會(huì)發(fā)生不恰當(dāng)?shù)碾姄?KadishA,DyerA,DaubertJP,etal,fortheDefibrillatorsinNon-IschemicCard
【摘要】第九章臨床試驗(yàn)聶紹發(fā)1?第一節(jié)概述?第二節(jié)臨床診斷試驗(yàn)的評價(jià)?第三節(jié)臨床試驗(yàn)方法?第四節(jié)交叉設(shè)計(jì)?第五節(jié)序貫分析2?發(fā)展簡史?臨床試驗(yàn)基本特征?用于描述臨床研究設(shè)計(jì)特征的術(shù)語?臨床試驗(yàn)的主要用途3一、發(fā)展簡史?
2025-01-11 04:10
【摘要】1臨床試驗(yàn)的監(jiān)查2臨床試驗(yàn)監(jiān)查的目的–保證臨床試驗(yàn)中受試者的權(quán)益受到保障–保證試驗(yàn)記錄與報(bào)告的數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、完整無誤–保證試驗(yàn)遵循已批準(zhǔn)的方案和有關(guān)法規(guī)進(jìn)行ICHGCP3監(jiān)查員(Monitor)的角色和作用監(jiān)查員是申辦者與研究者之間的主要聯(lián)系人ICHGCP4合
2024-08-16 01:36
【摘要】新藥臨床試驗(yàn)的方案設(shè)計(jì)與總結(jié)報(bào)告?基本條件:?有醫(yī)學(xué)專業(yè)知識,最好有臨床試驗(yàn)經(jīng)驗(yàn);?認(rèn)真負(fù)責(zé)、有創(chuàng)業(yè)精神及團(tuán)隊(duì)精神,表達(dá)能力強(qiáng),善于溝通。?工作能力:?熟悉GCP,熟練操作電腦及相關(guān)臨床醫(yī)學(xué)統(tǒng)計(jì)軟件;?可與研究者共同進(jìn)行臨床方案的制定及CRF表的設(shè)計(jì);?能完成臨床研究協(xié)調(diào),保證臨床總結(jié)報(bào)告規(guī)范的完成。臨床試驗(yàn)監(jiān)查員
2024-08-20 15:47