體系審核要求ppt課件-資料下載頁
2025-05-09 22:14本頁面
【正文】 緣性能一項已有一個月未進行測量，而產(chǎn)品仍舊放行出廠，不符合 GB/T 19001ISO 9001的 條款。 不符合報告 ?現(xiàn)場審核觀察結(jié)果的陳述 ?經(jīng)受審核部門確認 ?審核報告的組成部分 ?提交受審核部門的正式文件 不符合報告的內(nèi)容 ?受審核部門 ?審核員 ?不符合報告編號 ?日期 ?不符合描述 ?受審核方確認 不符合報告 審核部門： 審核人員： 審核時間： 報告編號： 不符合描述： *** 原因分析： *** 糾正措施： *** 驗證： *** 審核組會議 ? 現(xiàn)場審核結(jié)束后，末次會議之前，或?qū)徍? 過程中定期（每天結(jié)束）召開 ? 審核組成員參加 ? 討論審核結(jié)果 ? 溝通審核信息、線索 ? 協(xié)調(diào)審核方向 ? 審核組長作審核總結(jié)準備 審核報告的內(nèi)容 （ 1） 質(zhì)量方針 、 質(zhì)量目標實施的適宜性和有效性； （ 2） 質(zhì)量管理體系適宜性 、 充分性和有效性； （ 3） 產(chǎn)品滿足顧客要求和法律法規(guī)要求的能力； （ 4） 顧客的滿意程度； （ 5） 持續(xù)改進機制的建立和實施程度； （ 6） 改進的方面 。 審核報告的結(jié)論 （ 1） 質(zhì)量管理體系在審核范圍內(nèi)是否符合審核準則； （ 2） 質(zhì)量管理體系在審核范圍內(nèi)是否得到了有效實施； （ 3） 管理評審過程對確保質(zhì)量管理體系的持續(xù)適應(yīng)性和有效性的能力等 。 在審核報告中 ， 應(yīng)按 2022版標準的條款對不符合的分布進行統(tǒng)計分析 。 質(zhì)量管理體系有效性評價范例 （文件審核、現(xiàn)場審核） 通過對 公司的質(zhì)量管理體系文件的審查和對質(zhì)量活動的現(xiàn)場審核，審核組認為， 公司領(lǐng)導(dǎo)重視質(zhì)量管理體系建設(shè)，文件化的質(zhì)量管理體系已經(jīng)建立，并基本符合選定的 GB/T 190012022 標準的要求；質(zhì)量管理體系運行基本正常、有效，設(shè)計開發(fā)、生產(chǎn)過程和服務(wù)提供過程基本受控，產(chǎn)品實物質(zhì)量穩(wěn)定，符合規(guī)定要求；顧客對企業(yè)的服務(wù)比較滿意；企業(yè)開展了內(nèi)部審核和管理評審，建立了自我發(fā)現(xiàn)、自我改進、自我完善質(zhì)量管理體系的內(nèi)部機制，資源與覆蓋的產(chǎn)品相適應(yīng)，具有實現(xiàn)質(zhì)量方針、目標的保證能力。 審核組開具的不符合項報告，均屬一般不符合項，沒有嚴重不符合項，但 控制存在一些薄弱環(huán)節(jié)，公司應(yīng)引起重視，采取有效的糾正措施予以改進。各部門應(yīng)針對審核組開具的不符合項報告，逐項采取有效的糾正措施，并提供書面證實材料。 末次會議 ?致謝 ?重申審核目的和范圍 ?確認審核計劃的實施情況 ?正式提出不符合項 ?澄清 ?宣布審核結(jié)論 ?提出糾正要求 ?結(jié)束 不當處請指正 謝 謝！ 李正林
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