【總結(jié)】保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)(國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局令第19號(hào))《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局局務(wù)會(huì)審議通過(guò),現(xiàn)予公布,自2005年7月1日起施行。????????????????
2025-01-17 22:37
【總結(jié)】第一篇:保健食品注冊(cè)資料目錄 (1)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表以及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書(shū); (2)注冊(cè)申請(qǐng)人主體登記證明文件復(fù)印件。(1)原料和輔料的使用依據(jù); (2)產(chǎn)品配方配...
2024-10-13 12:52
【總結(jié)】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局佟娜????????保健食品注冊(cè)申報(bào)受理一、保健食品注冊(cè)申請(qǐng)程序1.申報(bào)主體申報(bào)主體以具有獨(dú)立法人資格的企業(yè)申報(bào),個(gè)人不得申報(bào)。2.檢驗(yàn)檢驗(yàn)根據(jù)《保健食品檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)規(guī)范》(2023年版)等有關(guān)規(guī)定,申報(bào)單位將擬
2024-12-26 07:21
【總結(jié)】中國(guó)保健食品注冊(cè)管理國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司謝曉余保健食品的出現(xiàn),是在人們解決了溫飽問(wèn)題后,對(duì)食品功能提出的新的需求,也是人們對(duì)提高生命質(zhì)量的追求。我國(guó)的保健食品也在八十年代中后期迅速發(fā)展,并且日益形成了一個(gè)新興產(chǎn)業(yè)。中國(guó)政府制訂了相應(yīng)的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),形成了較為完整的法律法規(guī)體系和技
2024-12-31 18:55
【總結(jié)】保健食品注冊(cè)產(chǎn)品技術(shù)要求及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)四川省食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)院主要內(nèi)容?保健食品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)和重要文件?保健食品產(chǎn)品技術(shù)要求?保健食品產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及審評(píng)要點(diǎn)?保健食品試驗(yàn)現(xiàn)場(chǎng)核查相關(guān)問(wèn)題?審評(píng)中常見(jiàn)問(wèn)題分析一、保健食品注冊(cè)相關(guān)法規(guī)和重要文件注冊(cè)檢驗(yàn)的法律依據(jù)?《食品安全法》?《
2025-01-07 03:13
【總結(jié)】保健食品生產(chǎn)工藝研究及其技術(shù)要求生產(chǎn)工藝是保健食品產(chǎn)品研制的一個(gè)重要環(huán)節(jié),保健食品工藝研究應(yīng)以國(guó)家保健食品注冊(cè)管理辦法為指導(dǎo),對(duì)產(chǎn)品配方的配伍關(guān)系、保健功能、功效成分等進(jìn)行分析,并應(yīng)用現(xiàn)代科學(xué)技術(shù)及生產(chǎn)方法進(jìn)行劑型選擇、工藝路線設(shè)計(jì)、工藝技術(shù)條件篩選與中試生產(chǎn)等系列研究,使生產(chǎn)工藝做到科學(xué)、合理、先進(jìn)、可行,同時(shí)還需按保健食品注冊(cè)申報(bào)資料的規(guī)定與要求進(jìn)行研究資料的整理與總結(jié),使申報(bào)資料
2025-06-25 14:40
【總結(jié)】保健食品GMP實(shí)施指南及標(biāo)簽的管理規(guī)定我國(guó)保健食品行業(yè)是伴隨著國(guó)家經(jīng)濟(jì)發(fā)展而興起的,隨著改革開(kāi)放政策的逐漸深入,經(jīng)濟(jì)發(fā)展促進(jìn)了消費(fèi)水平的提高,我國(guó)人民的膳食結(jié)構(gòu)和食品消費(fèi)觀念發(fā)生了很大的變化。大多數(shù)中國(guó)人在解決了溫飽問(wèn)題后開(kāi)始關(guān)注健康,食品的營(yíng)養(yǎng)和保健功能越來(lái)越受到人們的重視。這種對(duì)食品需求方向的轉(zhuǎn)變,是保健食品行業(yè)迅速崛起的主要原因
2024-12-31 07:56
【總結(jié)】國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局保健食品審評(píng)中心保健食品注冊(cè)與技術(shù)審評(píng)鄧少偉3/4/2023主要內(nèi)容?保健食品注冊(cè)法規(guī)體系?保健食品注冊(cè)審評(píng)程序?保健食品毒理學(xué)評(píng)價(jià)常見(jiàn)問(wèn)題分析?保健食品功能學(xué)評(píng)價(jià)常見(jiàn)問(wèn)題分析?保健食品說(shuō)明書(shū)申報(bào)要求3/4/20232一、保健食品注冊(cè)法規(guī)體系(一)法律(二)規(guī)章
2024-12-31 18:27
【總結(jié)】第一篇:保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料項(xiàng)目要求 保健食品注冊(cè)申請(qǐng)申報(bào)資料項(xiàng)目要求(試行) 一、申報(bào)資料的一般要求 (一)申報(bào)資料首頁(yè)為申報(bào)資料項(xiàng)目目錄,目錄中申報(bào)資料項(xiàng)目按《保健食品注冊(cè)申請(qǐng)表》中“所...
2024-10-24 21:26
【總結(jié)】關(guān)于印發(fā)《保健食品注冊(cè)申報(bào)資料項(xiàng)目要求(試行)》的通告 根據(jù)《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》,為指導(dǎo)、規(guī)范保健食品申報(bào)與評(píng)審工作,我局制定了《保健食品注冊(cè)申報(bào)資料項(xiàng)目要求(試行)》,自2005年7月1日起執(zhí)行,現(xiàn)予以通告。 國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局 二○○五年五月二十日
2025-06-17 13:08
【總結(jié)】第一篇:保健食品GMP認(rèn)證要求 保健食品GMP認(rèn)證程序醫(yī)藥認(rèn)證 一、檢查方法和評(píng)價(jià)準(zhǔn)則 為了規(guī)范保健食品的生產(chǎn),提高保健食品企業(yè)的自身管理水平,加大對(duì)保健食品行業(yè)的衛(wèi)生監(jiān)督管理力度,保障消費(fèi)者健...
2024-10-17 21:39
【總結(jié)】中國(guó)保健食品注冊(cè)管理國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局藥品注冊(cè)司謝曉余二00三年十二月香港保健食品的出現(xiàn),是在人們解決了溫飽問(wèn)題后,對(duì)食品功能提出的新的需求,也是人們對(duì)提高生命質(zhì)量的追求。我國(guó)的保健食品也在八十年代中后期迅速發(fā)展,并且日益形成了一個(gè)新興產(chǎn)業(yè)。中國(guó)政府制訂了相應(yīng)的法律、法規(guī)、技術(shù)標(biāo)準(zhǔn),形成
2025-01-05 15:09
【總結(jié)】第一篇:保健食品注冊(cè)常見(jiàn)問(wèn)題 保健食品注冊(cè)常見(jiàn)問(wèn)題 保健食品批準(zhǔn)證書(shū)有效期? 保健食品批準(zhǔn)證書(shū)有效期為5年;保健食品批準(zhǔn)證書(shū)有效期屆滿需要延長(zhǎng)有效期的,申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)在有效期屆滿三個(gè)月前申請(qǐng)?jiān)僮?cè)。...
2024-11-15 23:46
【總結(jié)】保健食品注冊(cè)申報(bào)資料的受理及現(xiàn)場(chǎng)核查要求北京市藥品監(jiān)督管理局保健品化妝品監(jiān)督管理處于春媛法定依據(jù):《保健食品注冊(cè)管理辦法(試行)》第五條省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門受國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局委托,負(fù)責(zé)對(duì)國(guó)產(chǎn)保健食品注冊(cè)申請(qǐng)資料的受理和形式審查,對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品試驗(yàn)和樣品試制的現(xiàn)場(chǎng)進(jìn)行核查
2025-05-22 13:34
【總結(jié)】食品安全管理體系文件CHX/ZY07-2011-A/0原輔料檢驗(yàn)/驗(yàn)證規(guī)范編制:批準(zhǔn)
2025-04-08 07:43