iso9001質(zhì)量管理體系審核要點-資料下載頁
2025-04-07 06:00本頁面
【正文】 ，確保產(chǎn)品不損壞，不變質(zhì)、不丟失？詢問并結(jié)合現(xiàn)場審核加以識別.2．過程產(chǎn)品的防護是否也納入管理？監(jiān)視和測量裝置的控制?所配置的監(jiān)視和測量裝置是否適宜?詢問、查閱檢定證書，自校記錄、現(xiàn)場查看。（測重有無遺漏、未受控以及精度等級是否）?,并作相應(yīng)記錄??、維護、貯存采取了那些防護措施？6．當(dāng)出現(xiàn)偏離時，有無評價以往的結(jié)果，并做記錄？8測量、分析和改進總則,QMS的符合性,持續(xù)改進QMS有效性方面是否進行了監(jiān)視、測量、分析和改進過程的策劃？詢問?顧客滿意,采用了那些方法來監(jiān)控顧客滿意?詢問調(diào)閱相關(guān)顧客滿面意的記錄.?內(nèi)部審核、實施、保持了內(nèi)審程序？詢問相關(guān)人員如內(nèi)審員、并查閱相關(guān)內(nèi)審員記錄。詢問、并結(jié)合現(xiàn)場審核加以識別。，進行內(nèi)審，并涉及所有部門、主要場所和過程？，以往審核的結(jié)果、是否突出了重點？？內(nèi)審員的能力如何？、內(nèi)審記錄、不合格報告是否清楚、可追溯？、并取相應(yīng)的糾正措施？；是否經(jīng)驗證？，結(jié)論是否明確？？8．2．3過程的監(jiān)視和測量？詢問，并查閱相關(guān)監(jiān)控記錄，核實措施實旋情況。？ISO9001質(zhì)量管理體系審核要點、思路：標準條款審核內(nèi)容（要點）審核方法、思路產(chǎn)品的監(jiān)視和測量。并被執(zhí)行?詢問,并查閱進貨、過程、.抽查相應(yīng)的檢測設(shè)備、人員.,并被執(zhí)行?,并被執(zhí)行,記錄上有無有權(quán)放行產(chǎn)品的人員的簽字?5在未來完成測量和監(jiān)控活動之前,需放行產(chǎn)品和交付服務(wù),是否得到組織有關(guān)授權(quán)人批準,適用時得到顧客批準?不合格品控制？是否規(guī)定了對不合格品的控制和評審處置的要求？詢問，并結(jié)合檢驗各階段看不合格品的控制情況是否符合要求。？ 讓步時，是否經(jīng)授權(quán)人員批準或按顧客要求批準？3. 不合格糾正后有無重新驗證？是否采取措施，消除發(fā)現(xiàn)的不合格或防止其非預(yù)期的使用？、評審、處置是否保持記錄？，有無采取與其影響相適應(yīng)的措施？數(shù)據(jù)分析、有效性并識別持續(xù)改進機會，確定、收集、分析了那些數(shù)據(jù)？這些數(shù)據(jù)的統(tǒng)計方法、時間、傳遞要求是否得到規(guī)定和實施？詢問、調(diào)閱相關(guān)統(tǒng)計技術(shù)應(yīng)用記錄。？？持續(xù)改進？詢問，并查閱證實材料。、目標、審核結(jié)果、數(shù)據(jù)分析、糾正和預(yù)防措施以及管理評審，以持續(xù)改進QMS？糾正措施，內(nèi)容是否符合標準要求？詢問，并查糾正措施開展情況？預(yù)防措施，內(nèi)容是否符合標準要求？詢問，并查預(yù)防措施開展情況2. 采取的預(yù)防措施是否能防止不合格品的發(fā)生？？8 / 8
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