iso9001質(zhì)量管理體系審核要點(diǎn)-展示頁
2025-04-16 06:00本頁面
【正文】 者交談,員工詢問來判斷.ISO9001質(zhì)量管理體系審核要點(diǎn)、思路：標(biāo)準(zhǔn)條款審核內(nèi)容（要點(diǎn)）審核方法、思路2．組織的適用法規(guī)有那些，是否均得到有效執(zhí)行？查看法規(guī)清單，及轉(zhuǎn)化為要求的材料（如：檢驗(yàn)文件）3．質(zhì)量方針、目標(biāo)有無制定？提供材料4．管理評審有無開展？詢問并查閱管評資料。質(zhì)量記錄1. 是否編制了記錄控制程序?查閱程序文件，結(jié)合現(xiàn)場審核工業(yè)重點(diǎn)看其規(guī)定的有無執(zhí)行，是否符合企業(yè)實(shí)際，可操作性如何。7．外來文件有無識別，并控制分發(fā)？查接收部門對外來文件的處理情況。5．各現(xiàn)場能得到有效版本的文件？查現(xiàn)場文件持有情況。3．文件再評審、更新有無涉及，并再次批準(zhǔn)？再評審規(guī)定，抽查更新文件有無再評審。2．結(jié)其它程序文件有無引用？3．過程間的作用及接口關(guān)系是否明確？文件控制1．是否編制了文件控制程序，并包括了內(nèi)、外部文件；各種類型和媒體文件？查閱程序文件、結(jié)合現(xiàn)場審核。3．文件詳略是否適宜？審核時(shí)，依據(jù)人員素質(zhì)、控制效果等綜合判斷。2．標(biāo)準(zhǔn)要求的記錄是否進(jìn)行了控制？（管評、培訓(xùn)、策劃、產(chǎn)品要求評審、設(shè)計(jì)、供方評價(jià)、內(nèi)審等）先文件審核，再在具體條款審核時(shí)驗(yàn)證。4質(zhì)量管理體系、實(shí)施、保持和改進(jìn)？從體系文件編制、運(yùn)行、各過程控制、監(jiān)視和測量、內(nèi)審、管理評審綜全評價(jià)。ISO9001質(zhì)量管理體系審核要點(diǎn)、思路：標(biāo)準(zhǔn)條款審核內(nèi)容（要點(diǎn)）審核方法、思路1范圍1． 組織QMS覆蓋范圍和過程是否有缺失？ 現(xiàn)場詢問、觀察，了解作業(yè)流程。2．QMS有無刪減，合理性？查手冊說明、根據(jù)組織活動確認(rèn)是否合理。2．QMS過程是否被確定和管理？過程間順序及關(guān)系是否被確定和管理？3．組織QMS關(guān)鍵過程所需資源和信息是否充分？4．組織QMS及過程測量和監(jiān)控點(diǎn)是否確定并有效？對測量和監(jiān)控結(jié)果是否有分析、改進(jìn)活動？5．外包過程有無控制？、目標(biāo)、手冊、6個程序及其它文件？查閱文件清單、調(diào)閱相關(guān)文件，并結(jié)合現(xiàn)場審核綜合評價(jià)。amp。質(zhì)量手冊,刪減是否有說明,并充分、可信？查閱手冊、結(jié)合現(xiàn)場審核。2．文件發(fā)布前是否審批其充分性、適用性？查程序規(guī)定、抽查幾份文件看執(zhí)行情況。4．文件的更改和現(xiàn)行修訂狀態(tài)是否可識別？查文件規(guī)定，及控制情況。6．文件是否清晰、易于識別？查看文件。8．作廢文件處理是否符合要求？查文件管理及相關(guān)部門。、貯存、保管、檢索、保存期和處置所需的控制？3．記錄是否清晰、易于識別和檢索？在各部門審核時(shí)，調(diào)閱相關(guān)記錄、查其檢索方法是否可行、方便。5．資源如何保證？
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