【總結】2024年版藥典注重根 底性、系統(tǒng)性、標準性 等方面的研究,特別是 在薄弱的中藥材和中藥 飲片標準的修訂提高方 面有所突破。 第一頁,共六十頁。 一、歷史沿革 1.1953年版2.19...
2025-09-25 12:53
【總結】2010版中國藥典學習資料?凡例、正文、附錄、標準物質(對照品、對照藥材、對照提取物、標準品)組成完整的藥品標準。?了解《凡例》十分重要。其包含:總則;正文;附錄;名稱與編排;項目與要求;檢驗方法和限度;對照品;對照藥材、對照品提取物、標準品;計量;精密度;試藥、試劑、指示劑;動物實驗;說明書、包裝、標簽等。一、二、三部內容略有不同。?2010年版《中國藥典》是新中國成
2025-06-28 09:10
【總結】2020版《中國藥典》無菌檢查修訂內容遼寧省藥品檢驗所赫愛平、張雅杰2020年5月一、起草指導思想二、無菌檢查法概念三、增修訂內容四、供試品的無菌檢查一、起草指導思想1、完善檢查方法;2、增加實
2025-08-07 16:27
【總結】《中國藥典》2022年版中藥標準增修訂內容介紹馮麗2022年11月主要內容一、2022年版中藥起草情況簡介二、品種和項目收載總體情況三、增修訂內容與特點2022年版中藥起草情況簡介202
2025-01-08 05:48
【總結】Page12022/2/1制劑通則增修訂總體原則圣科?注重一個“嚴”字?新立項較多?增修訂慎重?定稿時穩(wěn)重☆加快追趕國際先進水平的步伐Page22022/2/1?一、制劑通則(二部)?二、制劑通則(一部)?三、制藥用水和指導原則內容提要Page
2025-01-08 01:00
【總結】氣相色譜法(GC)在2022版《中國藥典》中的應用孫仁爽單位:通化師范學院電話:13624355398QQ:804590217檢測器進樣器色譜柱GAS氣源柱溫箱數(shù)據(jù)處理一、氣相色譜儀的配置?氣源的配置?配FID檢
2025-01-08 06:23
【總結】附件 《中國藥典》2015年版目錄 一部 藥材和飲片 1 一枝黃花 2 丁公藤 3 丁香 4 九里香 5 九香蟲 6 人工牛黃 7 人參 8 人參葉 9 兒茶 1...
2025-09-27 02:23
【總結】中國藥典2021年版一部增修訂情況簡介湘潭市食品藥品監(jiān)督管理局文平瀾主要內容v一、編制原則與目標v二、主要突破和創(chuàng)新(特點)三、主要內容與增修訂情況簡介一、編制原則與目標基本原則(中藥標準8條)–堅持質量可控性原則–確保藥品安全有效、維護公眾健康原則–反映中藥制劑特
2025-10-07 01:18
【總結】《中國藥典》2022年版增修訂情況介紹一、2022年版中國藥典增修訂情況概述2022年12月8日,第九屆藥典委員會成立,原則通過了2022年版中國藥典編制大綱,2022年一季度完成了2022年版中國藥典擬收載品種篩選和科研項目的確定并落實了承擔單位,全面啟動了科研實驗工作。從品種篩選,立項到全部增修訂內容定稿,歷時兩
2025-01-08 06:21
【總結】?中國藥典?2024年版附錄 ?通用檢測方法和指導原那 么 ?主要增修訂內容 第一頁,共三十三頁。 一、主要報告內容 ?1、附錄增修訂原那么 ?2、擬增修訂工程 ?3、主要增訂工程...
2025-09-27 01:42
【總結】——?中國藥典?2024年版藥用輔料概述 羅卓雅. 第一頁,共三十四頁。 ??中國藥典?2024年版首次把對藥用輔料的通用要求放到 附錄中。 ??中國藥典?2024年版新增藥用輔料品種幾...
2025-09-27 02:45
【總結】2010版中國藥典中國藥典2010年版一部word版電子書(共1026頁)中國藥典2010年版二部word版電子書中國藥典2010年版三部word版電子書2010版中國藥典pdf版(共三部,400多M)及培訓資料精華帖匯總2010版中國藥典二部word版電子書凡例總則一、《中華人民共和國藥典》簡稱《中國藥典》,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理
2025-07-15 04:18
【總結】中國藥典2021年版一部增修訂情況簡介主要內容v一、編制工作概況v二、主要突破和創(chuàng)新(特點)三、主要內容與增修訂情況簡介v四、存在問題的探討一、編制工作概況?編制工作啟動與完成?2021年11月成立第九屆國家藥典委員會?2021年12月成立大會通過《編制大綱》,明確:?
2025-01-04 12:04
【總結】2022年版《中國藥典》無菌檢查遼寧省藥品檢驗所抗生素室李冰一、2022年版無菌檢查法特點二、無菌檢查法概念三、2022年版增、修訂內容四、供試品的無菌檢查法五、菌種一、2022年版無菌檢查法特點?完善檢查方法?增加試驗的可操作性?方法更具科學性,提高檢出率
2025-01-16 14:28
【總結】參照美國藥典ⅩⅩⅥ版、歐洲藥典2020年版和日本藥局方ⅩⅣ及中國藥品檢驗標準操作規(guī)范(SOP)溶出度測定的有關內容修改。中國藥典2020年版二部附錄溶出度測定法修訂說明定義⑴SOP溶出度測定法項下規(guī)定:溶出度測定法適用于顆粒劑的測定,故增加了顆粒劑。⑵溶劑改為溶出介質,以
2025-08-06 20:08