gmp內(nèi)審檢查表體系審核檢查記錄表內(nèi)審品質(zhì)-資料下載頁
2025-01-06 20:32本頁面
【正文】 目前公司采用了哪些糾正措施？效果如何？糾正措施的記錄是否被維 護(hù)？糾正措施的有效性如何？ 第 4 頁 共 4 頁 體系審核檢查記錄表 QR/CA01503 編號： 審核過程名稱 內(nèi)部溝通 /量具控制 /實驗室控制 /產(chǎn)品檢驗 / 不合格品控制 /糾正和預(yù)防措施 /持續(xù)改進(jìn) 涉及標(biāo)準(zhǔn)條款 相 關(guān) 文 件 受 審 核 部 門 總經(jīng)辦 (品質(zhì) ) 審核員 審 核 日 期 受審核部門代表 審核內(nèi)容和方法 是 否 審 核 記 錄 結(jié)論 2是否制定了預(yù)防措施的書面程序？有無規(guī)定采取預(yù)防措施的時機(jī)與步驟？ 目前公司采用了哪些預(yù)防措施？效果如何？預(yù)防措施的記錄是否被維護(hù)？預(yù)防措施的有效性如何？ 2是否對顧客退回產(chǎn)品進(jìn)行試驗 /分析，如何分析？分析之后是否及時報告顧客？ 退回產(chǎn)品分析的資料是否被保存？ 2產(chǎn)品放行、產(chǎn)品交付和產(chǎn)品交付后的活動是否實施控制？是如何控制的？
公司管理相關(guān)推薦
鄂ICP備17016276號-1