霧化糖皮質(zhì)激素在嬰幼兒哮喘維持治療的療效和安全性-資料下載頁
2024-12-08 12:46本頁面
【正文】 Volovitz B, et al. J Asthma, 2022, 40(6): 6259 反復(fù)喘息發(fā)作小兒高起始劑量的布地奈德霧化吸入對(duì)血清皮質(zhì)醇的影響 8AM和 ACTH刺激后 1小時(shí)的皮質(zhì)醇濃度比較（ 1）治療前 3組間濃度比較（ p=NS）（ 2）治療完成 1天后 3組比較（ p=NS） (3)各組內(nèi)治療前后比較（ p=NS） Szefler SJ, et al. Ann Allergy Asthma Immunol. 2022, 93(1): 8390. 兒童布地奈德混懸液吸入的安全性狀況： 全球的用藥經(jīng)驗(yàn) ? 匯總 ~ 18歲以下哮喘小兒完全平行組研究作分析 ? 數(shù)據(jù)源自美國(guó) 3個(gè)為期 12周隨機(jī)雙盲安慰劑對(duì)照研究（ n=1018）及其 延伸試驗(yàn)（ n=670），美國(guó)第 4個(gè)開放研究（ n=335）；美國(guó)以外研究 5 個(gè)（ 18歲以下病人數(shù) 333例） ? 均未報(bào)道后囊下白內(nèi)障；口咽部事件和感染的發(fā)生與對(duì)照治療組相似； 水痘和上呼吸道感染的發(fā)生也未增加，腎上腺功能無顯著抑制 ? 5個(gè)研究測(cè)量?jī)和L(zhǎng)速度， 2個(gè)顯示治療組和對(duì)照組短期內(nèi)有差異； 上市后報(bào)告中不良反應(yīng)并無增加 ? 提示，較寬的推薦劑量?jī)?nèi)布地奈德混懸液的吸入治療安全且耐受良好 ? 2022年 GINA修改以及 2022年 GINA修改對(duì)SCG的適應(yīng)癥評(píng)價(jià)的不同 ? BIS是 FDA唯一批準(zhǔn)用在 4歲以下霧化吸入的 ICS ?妊娠婦女哮喘時(shí) B級(jí)用藥 ?瑞典 2848例婦女 胎兒先天性畸形發(fā)生率的比較 BIS組比正常沒有異常
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