第五章酶動(dòng)力學(xué)引論-資料下載頁
2025-10-02 12:16本頁面
【導(dǎo)讀】米氏常數(shù)為反應(yīng)速度是最大反應(yīng)速度一半時(shí)的。的酶，具有不同的Km值。一定的pH等條件而言的。了解酶的底物在體內(nèi)具有的濃度水平。判斷反應(yīng)方向或趨勢(shì)。影響酶與底物的結(jié)合以及酶催化。是否存在輔助因子或其它小分子有。緩沖劑的種類和濃度。pH對(duì)酶的輔助因子或活化劑穩(wěn)定性。-淀粉酶的pH穩(wěn)定性。在各個(gè)試管中加入相同體積的待測(cè)定的酶液。在同一個(gè)pH和溫度下測(cè)定酶的殘存活力，這個(gè)pH. 根據(jù)上述實(shí)驗(yàn)步驟所得數(shù)據(jù)，作酶的百分殘存活。pH對(duì)酶的活性部位中心質(zhì)子移變基團(tuán)的離。pH對(duì)底物離子化狀態(tài)和反應(yīng)的平衡位置
【正文】 減少，使核酸合成障礙，細(xì)菌生長(zhǎng)繁殖 受到抑制。而人體可直接吸收葉酸。 FH2還原酶 NN NNC H2N C OH2NH2NC H3N H C HC H2C O O HC H2C O O HHH 喋呤P A B A （對(duì)氨基苯甲酸）M T X氨甲喋呤（ MTX）是 FH2還原酶的競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑，抑制人體 內(nèi) FH4的合成，以致抑制腫瘤的生長(zhǎng)。 FA FH2還原酶 FH2 FH2還原酶 FH4 非競(jìng)爭(zhēng)性抑制 K6K7K i =K7K6K3K2K1E S II+E + S ES E + P+I[ E I ]K 5 K4K i =K 5K 439。若 Ki=Ki’，則 Vmax減小而 Km不變，稱非競(jìng)爭(zhēng)性抑制。 1/V 1/S 1/Km (1+[I]/Ki)/Vmax 非競(jìng)爭(zhēng)性抑制 反競(jìng)爭(zhēng)性抑制 E +PESE +S+IE S IK1K2K3K6K7K i = =K7K6[ E S ] [ I ][ E S I ]V =V m a x1+ [ I ] / K i[ S ]K m1+ [ I ] / K i+[ S ]特點(diǎn)： S、 I結(jié)構(gòu)不相似，結(jié)合位點(diǎn)不同，增加 [S]反而加強(qiáng)抑制， Km減小， Vmax減小。 1/[S] 1/V (1+[I]/Ki)/Vmax 無 I 1Km （ 1 + [ I ] / K i）—反競(jìng)爭(zhēng)性抑制 斜率 =Km/Vm 各種類型抑制的表觀 Km及 Vmax 抑制類型 表觀 Km 表觀 Vm ax 無抑制劑 Km Vm ax 競(jìng)爭(zhēng)性 Km 增大 Vm ax 不變 反競(jìng)爭(zhēng)性 Km 減小 Vm ax 減小 非競(jìng)爭(zhēng)性 Km 不變 Vm ax 減小 混合性 Km 增大或減小 Vm ax 減小 Angiotensinogen (AspArgValTyrIleHisProPheHisLeuValprotein) renin Angiotensin I (AspArgValTyrIleHisProPheHisLeu ) kinin ACE （ kininaseII） Angiotensin II（ AspArgValTyrIleHisProPhe） inactive fragments vasomotion angiotoninase ＋ angiotensin III aldosterone inactive fragments storage capacity of sodium increased Rennin－ Angiotoninase and Kallikrein － Kinin System in Human Body ? Note p48 Coenzymes Function of coenzymes
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