球蛋白的分離純化與鑒定-資料下載頁
2025-05-13 07:59本頁面
【正文】 品進(jìn)入柱床后立即開始收集 洗脫液， 檢查各管的蛋白質(zhì)分布情況，合并含量高的各管。 留少量做電泳 ?此次收集的即為純化的 ?球蛋白溶液 ，留待濃縮及鑒定。 Company Logo 三、操作步驟 血清 ?球蛋白的分離、純化及鑒定 （ 2）濃縮 將純化的 ?球蛋白溶液 量體積 ，每毫升加葡聚糖凝膠 G25 干膠 ，搖動 23分鐘， 離心 5分鐘 （ 10000r/min）， 上清即為濃縮的 ?球蛋白溶液 ，留待電泳鑒定。 Company Logo 三、操作步驟 血清 ?球蛋白的分離、純化及鑒定 ：鑒定 ?球蛋白及純度 （比較純化前后的蛋白質(zhì)） 每組取 醋酸纖維素薄膜 3張 ，按如下操作： 樣品： (1)血清 ； (2)凝膠層析 脫鹽后的 球蛋白溶液 ； (3)DEAE纖維素陰離子交換柱 純化后的 ?球蛋白液 電泳及染色：方法同醋酸纖維素薄膜電泳分離血清蛋白實(shí)驗(yàn)。 （點(diǎn)樣面朝下、點(diǎn)樣端靠近負(fù)極，氨基黑 10B染色） 不可重復(fù)點(diǎn)樣 須重復(fù)點(diǎn)樣 須重復(fù)點(diǎn)樣，約 15次左右 Company Logo 血清 ?球蛋白的分離、純化及鑒定 ?葡聚糖 G25 和 DEAE纖維素： 實(shí)驗(yàn)結(jié)束后，用乙酸銨沖洗 3遍后，回收至原燒杯。 ?注意： Company Logo 四、結(jié)果分析 血清 ?球蛋白的分離、純化及鑒定 比較電泳結(jié)果，然后作出分析。 Company Logo
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