【總結】制藥有限公司GMP文件分發(fā)范圍質管部〔〕QA處〔√〕QC處〔〕生技部〔〕前處理車間〔〕潔凈區(qū)車間〔〕外包裝車間〔〕設備處〔〕物料供應
2025-05-14 03:39
【總結】 第1頁共25頁 我院142例藥品不良反應報告分析 摘要。目的分析藥品不良反應(adr)的發(fā)生情況、發(fā)生特 點及相關因素。方法對我院142例有效adr報告進行統(tǒng)計、分析。 結果142例adr...
2025-09-10 16:32
【總結】,藥品不良反響評價(píngjià)和報告,,,深圳曙光(shǔguāng)醫(yī)院2022年6月25日,,,,第一頁,共九十二頁。,主要(zhǔyào)內容,,,第二頁,共九十二頁。,,批準(pīzhǔ...
2025-10-26 03:39
【總結】第一篇:藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法 《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》培訓試題 部門:姓名:分數(shù): 一、填空題(每小題3分,總計45分) 1、《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010...
2025-10-12 12:44
【總結】 藥品不良反應報告處理制度 一、概念 1、藥品不良反應(英文簡稱adr)是指合格藥品在正常用法用量情況下出現(xiàn)的與用藥目的無關或意外的有害反應。 2、新的藥品不良反應是指藥品說明書中未載明的不良...
2025-09-19 10:19
【總結】文件類型管理標準文件編號:SMP-QA0020版本號:01文件名稱藥品不良反應報告和監(jiān)測標準管理規(guī)程頁碼:1/6執(zhí)行日期:2021年03月01日未經允許,不得翻印文件內容:一、目的:……………………………………………
2025-05-14 03:16
【總結】藥品不良反應/事件報表填寫要求和注意事項上海市食品藥品監(jiān)督管理局寶山分局電子報表上報途徑:?登陸網(wǎng)址:?點擊基層用戶?用戶名:3101131319?密碼:160870?左側選擇“上報數(shù)據(jù)”后輸入報表后點擊“保存”?左側選擇“未報數(shù)據(jù)”找到報表進行審核后按“提交”按鈕。
2025-05-26 18:19
2025-10-10 05:28
【總結】靈睿文檔-資料免費共享閱讀下載藥品不良反應報告和監(jiān)測工作手冊國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品安全監(jiān)管司國家藥品不良反應監(jiān)測中心二OO五年九月前言近些年來,我國從政策法規(guī)的制定、組織機構的建設等多方面加大了藥品不良反應監(jiān)測工作的力度,從而使我國的藥品不良反應監(jiān)測工作步入了嶄新階段。截止2002
2025-06-07 05:22
【總結】 藥品不良反應報告和監(jiān)測工作調研報告 ××縣是個畜牧縣,%,如何解決廣大農民用藥安全問題,是我們基層食品藥品監(jiān)管部門面臨的最重要工作。兩年來,隨著農村藥品“兩網(wǎng)”建設的不斷深入,農民用藥難的問題已...
2025-09-19 10:18
【總結】中華人民共和國衛(wèi)生部令 第?81號? 《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》已于2010年12月13日經衛(wèi)生部部務會議審議通過,現(xiàn)予以發(fā)布,自2011年7月1日起施行?! 〔块L 陳竺 二○一一年五
2025-04-08 03:32
【總結】第一篇:藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法_2011 《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》修訂發(fā)布 · · 國家食品藥品監(jiān)督管理局2011年05月24日發(fā)布 5月24日,新修訂的《藥品不良反應報告...
2025-11-07 23:14
【總結】《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》相關表格填寫要求國家藥品不良反應監(jiān)測中心2022年6月27-28日《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》?2022年5月4日發(fā)布,自2022年7月1日起施行?!掇k法》中針對不同報告類型提供了三份表格?附表:1.藥品不良反應/事件報告表
2025-01-06 08:29
【總結】藥品不良反應報告的評價方法與步驟國家藥品不良反應監(jiān)測中心鄧培媛2022年6月藥品不良反應報告的評價方法與步驟?ADR報告評價的目的?ADR報告的主要評價方法?ADR/ADE個例報表關聯(lián)度分析評價程序?目前存在的問題及對策ADR報告評價的目的?不良事件/藥物不良事件(
2025-01-06 08:28
【總結】藥品不良反應報告的審核河北省藥品不良反應監(jiān)測中心省ADR監(jiān)測中心負責各市提交的“嚴重的”報告的終審死亡病例報告審核與評價各市ADR監(jiān)測機構縣級ADR監(jiān)測機構負責所有類型的藥品不良反應報告的二次審核負責“一般的”不良反應病例報告的終審與上報對轄區(qū)的所有類型的病例報告進行初審對沒有