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正文內(nèi)容

質(zhì)量管理制度文件表格(編輯修改稿)

2025-01-20 20:21 本頁面
 

【文章內(nèi)容簡介】 質(zhì)量問題 價(jià)格問題 在本地區(qū),您認(rèn)為本店經(jīng)營的藥品 價(jià)格是:偏高 適中 分析與措施 22 藥品質(zhì)量問題查詢表 藥品名稱 商品名 供應(yīng)商 批號(hào) 規(guī)格 有效期 廠家 購進(jìn)數(shù)量 查詢內(nèi)容 查詢者: 日期: 年 月 日 查詢方式 電話:對方號(hào)碼: 受話者: 電報(bào):發(fā)報(bào)日期: 年 月 日(發(fā)報(bào)收據(jù)附后) 信函:(函件復(fù)印件附后) 電子郵件: 回復(fù)結(jié)果 處理意見 質(zhì)管員: 負(fù)責(zé)人: 處理結(jié)果 質(zhì)管員: 負(fù)責(zé)人: 備注 23 藥品質(zhì)量問題投訴、質(zhì)量事故調(diào)查處理報(bào)告 投訴(報(bào)告)者 投訴日期 報(bào)告人 報(bào)告時(shí)間 投訴(調(diào)查)方式 口頭: 電話: 信函: 其他: 投訴(調(diào)查)問題、事故原因 記錄者: 日期: 年 月 日 處理意見 質(zhì)管員: 負(fù)責(zé)人: 處理結(jié)果 質(zhì)管員: 負(fù)責(zé)人: 備注 24 藥品質(zhì)量信息匯總分析表 日期: 年 月 日 分析類型: 購進(jìn)藥品質(zhì)量分析:( )從 年 月 日至 年 月 日本企業(yè)購進(jìn)藥品 批次,供貨商 家(見附表),合格批次( );出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品( )批次,出現(xiàn)的質(zhì)量問題主要為:包裝破損、封口不勞、襯墊不實(shí)、封條嚴(yán)重?fù)p壞( )批次;占購進(jìn)藥品批次的 %。包裝內(nèi)有異常響聲和液體滲漏( )批次,占購進(jìn)藥品批次的 %。包裝標(biāo)識(shí)模糊不請、脫落( )批次,占購進(jìn)藥品批次的 %;藥品超出有效期( )批次,占購進(jìn)藥品批次的 %;標(biāo)簽、說明書不符合規(guī)定( )批次,占購進(jìn)藥品批次的 %,;藥品性狀不符合規(guī)定( )批次,占購進(jìn)藥品批次的 %。其他不合格的( )批次,占購進(jìn)藥品批次的 %。出現(xiàn)質(zhì)量問題的商家有( )家(見附表)。 附表:出現(xiàn)質(zhì)量問題的商家名單: 商家名稱: 質(zhì)量問題摘要 養(yǎng)護(hù)分析( )從 年 月 日至 年 月 日本企業(yè)檢查藥品 批次,其中西藥 批次;中成藥 批次; 中藥飲片 種次;出現(xiàn)質(zhì)量問題的藥品 批次,出現(xiàn)的質(zhì)量問題主要為:過期失效( )、變質(zhì)( )、破損( )、其他( );原因主要有: 外部反饋的藥品質(zhì)量信息分析: 抽驗(yàn)藥品的質(zhì)量信息分析:( )從 年 月 日至 年 月 日,抽樣檢驗(yàn)藥品 批次,合格 批次,不合格 批次,其中假藥 批次,劣藥 批次,占抽樣量的 %。 抽驗(yàn)不合格藥品目錄 藥品名稱 廠家 批號(hào) 供應(yīng)商 抽樣單位 總結(jié):綜上分析, 年度藥品質(zhì)量較滿意的供應(yīng)單位有: 簽名: 25 藥品銷售分析 年 月 日到 年 月 日;本企業(yè)藥品銷售情況統(tǒng)計(jì)分析如下: 銷售前 20 名的品種: 藥品名稱 類別 銷售數(shù)量 銷售金額 藥品銷售后 20 名品種 26 藥品質(zhì)量異常情況報(bào)告表 報(bào)告日期 報(bào)告人 藥品名稱 生產(chǎn)廠家 批號(hào): 有效期: 規(guī)格: 數(shù)量: 供應(yīng)商 質(zhì)量問題報(bào)告 復(fù)核確認(rèn) 質(zhì)量管理員: 年 月 日 處理意見 質(zhì)量管理員: 年 月 日 負(fù)責(zé)人: 年 月 日 審批意見 質(zhì)量管理員: 年 月 日 負(fù)責(zé)人: 年 月 日 備注 27 不合格藥品確認(rèn)、報(bào)告、報(bào)損、銷毀表 編號(hào): 通用名稱 商品名稱 劑 型 規(guī) 格 產(chǎn)品批號(hào) 有效期至 生產(chǎn)企業(yè) 批準(zhǔn)文號(hào) 供貨企業(yè) 購進(jìn)日期 進(jìn)貨數(shù)量 驗(yàn)收人員 驗(yàn)收日期 不合格數(shù)量 不合格情況 發(fā)現(xiàn)地點(diǎn) 不合格情況 發(fā)現(xiàn)日期 不合格原因 報(bào)告人: 年 月 日 不合格情況 復(fù)查與處理 質(zhì)量員: 年 月 日 質(zhì)量負(fù)責(zé)人 意見 負(fù)責(zé)人: 年 月 日 主管負(fù)責(zé)人 審批意見 負(fù)責(zé)人: 年 月 日 備注 28 藥品購進(jìn)退出、銷后退回記錄 藥品購進(jìn)退出 藥品名稱 規(guī)格 廠家 批號(hào) 供應(yīng)商 退貨原因 及處理 簽名 日期
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