藥品不良反應(yīng)工作體會(編輯修改稿)
2024-11-19 03:16 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 三、精心組織，全面開展藥品定期安全性更新報告（簡稱PSUR）工作藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)對本企業(yè)生產(chǎn)藥品的不良反應(yīng)報告和監(jiān)測資料進(jìn)行定期匯總分析，匯總國內(nèi)外安全性信息，進(jìn)行風(fēng)險和效益評估，撰寫定期安全性更新報告。開展此項工作最根本的目的是引導(dǎo)企業(yè)關(guān)注產(chǎn)品安全,定期評價產(chǎn)品的安全性，為管理部門建立常規(guī)的藥品安全性信息來源、開展產(chǎn)品安全性評價創(chuàng)造條件。第三篇：藥品不良反應(yīng)工作年終總結(jié)藥品不良反應(yīng)工作年終總結(jié)為加強藥品上市后監(jiān)管，規(guī)范藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測，及時、有效控制藥品風(fēng)險，保障公眾用藥安全。我院嚴(yán)格按照《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》要求，發(fā)現(xiàn)新的、嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)在15日內(nèi)報告，其中死亡病例立即報告；其他藥品不良反應(yīng)在30日內(nèi)報告，有隨訪信息的及時報告，確保不良反應(yīng)報告的真實性、完整性和準(zhǔn)確性。認(rèn)真完成藥品不良反應(yīng)報告紙質(zhì)版和網(wǎng)上報告，2014年1月1日至12月31日共完成藥品不良反應(yīng)報告74例，其中一般藥品不良反應(yīng)59例，嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)15例，很好地完成了2014我院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測和上報工作。第四篇：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作經(jīng)驗總結(jié)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作經(jīng)驗總結(jié) 作者：藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作經(jīng)驗總結(jié)暨南大學(xué)附屬第一醫(yī)院藥劑科我院作為一家三級甲等綜合性醫(yī)院，用藥品種多，藥品安全性監(jiān)測工作顯得尤為重要。我院于2004年7月9日向全院各科室下發(fā)了《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測實施辦法》的通知，督促各臨床科室及時上報有關(guān)藥品不良反應(yīng)。為此醫(yī)院專門成立了藥品不良反應(yīng)工作領(lǐng)導(dǎo)小組，由主管院長任組長，成員包括：醫(yī)務(wù)部，藥劑科，門診辦公室，護(hù)理部，預(yù)防醫(yī)學(xué)保健科負(fù)責(zé)人。確定藥劑科臨床藥理室負(fù)責(zé)ADR監(jiān)察的日常工作。監(jiān)測小組成立以來，我院藥品不良反應(yīng)上報數(shù)量逐年增加，2004年，我院上報的藥品不良反應(yīng)報告表為35份，2005年為216份，今年前三季度上報數(shù)據(jù)為172份。2005年上報數(shù)量在廣州市行政區(qū)域范圍內(nèi)的所有126家醫(yī)療機(jī)構(gòu)中排名第1。我院開展藥品不良反應(yīng)監(jiān)測的工作報告程序為：醫(yī)務(wù)人員發(fā)現(xiàn)藥品不良反應(yīng)→填寫《藥品不良反應(yīng)報告表》→報臨床藥理室（嚴(yán)重藥品不良反應(yīng)同時向科室負(fù)責(zé)人或醫(yī)務(wù)部匯報）→臨床藥理室對藥品不良反應(yīng)進(jìn)行調(diào)查、核實→再通過全國藥品不良反應(yīng)監(jiān)測網(wǎng)上報。在具體實施上，臨床藥理室藥品不良反應(yīng)監(jiān)測人員定期向臨床各科室發(fā)放“藥品不良反應(yīng)報告表”，并在門診和住院部都設(shè)有“藥品不良反應(yīng)報告表”回收點。在收集到不良反應(yīng)數(shù)據(jù)后，通過網(wǎng)絡(luò)及時上報，并定期向院ADR監(jiān)察工作小組匯報。我院還對積極報告藥品不良反應(yīng)的科室和個人給予一定的獎勵。我院在ADR監(jiān)測工作中取得的成績依靠的就是醫(yī)院所有醫(yī)護(hù)人員的共同努力，幾乎所有的臨床科室都有藥品不良反應(yīng)病例上報，報告人包括醫(yī)生，護(hù)士，藥師等。但是我院的ADR監(jiān)測工作也存在不足之
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