7藥品不良反應(yīng)調(diào)查匯報(編輯修改稿)
2025-09-28 10:24 本頁面
【文章內(nèi)容簡介】 ）藥品不良反應(yīng)監(jiān)測發(fā)展不平衡。目前我縣藥品不良反應(yīng)監(jiān)測工作主要在藥品使用和經(jīng)營環(huán)節(jié)開展，adr報告85%來自醫(yī)療機構(gòu)，15%來自藥品經(jīng)營企業(yè)。 藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構(gòu)上報意識比較薄弱，擔(dān)心提及不良反應(yīng)，問及患者用藥情況，怕被患者認為是藥品質(zhì)量問題或出現(xiàn)醫(yī)療事故，影響經(jīng)濟效益，或引起不必要的糾紛，不敢或不愿積極主動地收集、上報藥品不良反應(yīng)，還有的認為質(zhì)量合格的藥品上市后不需要進行不良反應(yīng)監(jiān)測，對藥品不良反應(yīng)不能有一個正確的認識。 （三）藥品不良反應(yīng)報告質(zhì)量不高。雖然我縣的adr上報數(shù)量每年呈遞增趨勢，初步達到了上級部門要求的600份/年/百萬人口的數(shù)量，但adr上報質(zhì)量不高，新的、嚴(yán)重的不良反應(yīng)病例較少。主要因為一方面是藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構(gòu)從思想上未真正認識到adr上報的重要性，對不良反應(yīng)監(jiān)測的積極性、主動性不高。二是藥師、藥品銷售人員學(xué)歷偏低，缺乏不良反應(yīng)相關(guān)知識，對一些不良反應(yīng)信息不能準(zhǔn)確、科學(xué)的進行判斷，對患者提供的一些藥物不良反應(yīng)容易忽視。三是不良反應(yīng)監(jiān)測報表填寫過于簡單、籠統(tǒng)。當(dāng)出現(xiàn)不良反應(yīng)時，不少監(jiān)測人
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