7藥品不良反應調查匯報(編輯修改稿)
2025-09-28 10:24 本頁面
【文章內容簡介】 ）藥品不良反應監(jiān)測發(fā)展不平衡。目前我縣藥品不良反應監(jiān)測工作主要在藥品使用和經(jīng)營環(huán)節(jié)開展，adr報告85%來自醫(yī)療機構，15%來自藥品經(jīng)營企業(yè)。 藥品經(jīng)營企業(yè)和醫(yī)療機構上報意識比較薄弱，擔心提及不良反應，問及患者用藥情況，怕被患者認為是藥品質量問題或出現(xiàn)醫(yī)療事故，影響經(jīng)濟效益，或引起不必要的糾紛，不敢或不愿積極主動地收集、上報藥品不良反應，還有的認為質量合格的藥品上市后不需要進行不良反應監(jiān)測，對藥品不良反應不能有一個正確的認識。 （三）藥品不良反應報告質量不高。雖然我縣的adr上報數(shù)量每年呈遞增趨勢，初步達到了上級部門要求的600份/年/百萬人口的數(shù)量，但adr上報質量不高，新的、嚴重的不良反應病例較少。主要因為一方面是藥品生產(chǎn)經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機構從思想上未真正認識到adr上報的重要性，對不良反應監(jiān)測的積極性、主動性不高。二是藥師、藥品銷售人員學歷偏低，缺乏不良反應相關知識，對一些不良反應信息不能準確、科學的進行判斷，對患者提供的一些藥物不良反應容易忽視。三是不良反應監(jiān)測報表填寫過于簡單、籠統(tǒng)。當出現(xiàn)不良反應時，不少監(jiān)測人
環(huán)評公示相關推薦
鄂ICP備17016276號-1