7藥品不良反應及藥害報告制度(編輯修改稿)
2025-09-28 10:18 本頁面
【文章內容簡介】 與藥害事件工作的核心機構，由醫(yī)務科、藥劑科、護理部等部門組成，辦公室設在藥劑科。 臨床藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測網。醫(yī)院臨床科室的各級醫(yī)、藥、護、技人員。各臨床科室（包括各病房、急診科、門診部）均設立兩名兼職監(jiān)測員，藥劑科下屬部門各設立一名兼職監(jiān)測員，與臨床藥師共同組成臨床藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測網。 （三）藥品不良反應與藥害事件報告程序及要求 一、報表。按照我國《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》的要求，如發(fā)現adr/ade，應先填寫《藥品不良反應/事件報告表》/《藥品群體不良反應/事件報告表》，再由藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測辦公室通過國家藥品不良反應監(jiān)測信息網絡報告。報告內容應當真實、完整、準確。 報告程序及要求： （一）在本院范圍內發(fā)生的adr/ade逐級、定期報告，必要時可以越級報告。 （2）醫(yī)師、藥師、護士及其他醫(yī)護人員相互配合對患者用藥情況進行監(jiān)測，重點監(jiān)測非預期（新發(fā)現）的、嚴重的藥品不良反應，有原始記錄。發(fā)生嚴重不良反應或藥害事件，積極進行臨床救治，做好醫(yī)療記錄，保存好相關藥品、物品的留樣，并對事件進行積極地調查、分析。 （3）各級醫(yī)護人員發(fā)現可能與用藥有關的adr/ade需詳細記錄，及時匯報給本科室的藥品不良反應與藥害事件監(jiān)測員。立即填寫《藥品不良反應/事件報告表》，如發(fā)生群體不良反應/事件，則需填寫《藥品群體不良反應/事件報告表》，對每一病例還應當及時填寫《藥品不良反應/事
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