醫(yī)院藥品不良反應報告制度(編輯修改稿)
2024-10-21 07:18 本頁面
【文章內容簡介】 。E、根據業(yè)務部調查，不良反應是由于臨床用藥方法不當或醫(yī)生指導用藥不當?shù)?，應及時與病人和醫(yī)生進行溝通、解釋。F、屬于尚未發(fā)現(xiàn)的不良反應，就采取緊急的補救措施，一方面禁止該藥品流入市場，另一方面應從各方面查找原因，杜絕類似問題再次發(fā)生。⑵ ADR的處理程序A、不良反應（ADR）的反饋及登記a、公司員工收到用戶的ADR后應在1個工作日內將信息以書面形式或電話、電傳反饋到直接領導和質量管理部，反饋的ADR信息應包括以下內容：◆、藥品名稱、規(guī)格（包裝規(guī)格和藥品規(guī)格）、批號?！?、用藥醫(yī)院（經營單位），應具體到醫(yī)生、醫(yī)生的聯(lián)系電話?！簟DR的臨床表現(xiàn)與過程?！?、病人的用藥情況。b、質量管理部在6小時內完成對ADR的確認及登記。B、不良反應（ADR）的初步調查，填寫《藥品不良反應調查表》。a、由業(yè)務部在1個工作日內完成對用戶意見的初步答復。b、業(yè)務部在5個工作日內完成對ADR的初步臨床調查：◆、向用戶索要樣品，必要時專程取樣（必要時封樣）。核對和確認包裝完好、封口嚴實、確認為本公司藥品且在有效期內；◆、向用戶了解情況，詢問用藥、發(fā)藥、復核情況，索要致使發(fā)生不良反應的藥品實物或包裝殘盒。所有調查、取證，全部記錄在案，不得遺漏；◆、調查用戶單位或醫(yī)院基本情況；◆、倉庫條件符合該藥品貯存條件、購進量、庫存量，藥品分發(fā)復核檢查制度，不良反應百分率；◆、主治醫(yī)生情況：學歷、從醫(yī)年限、使用該藥歷史；◆、患者：性別、年齡、健康狀況、用藥病因、病史、病程、給藥劑量、合并用藥、過敏史、臨床不良反應表現(xiàn)。c、不良反應（ADR）的評估、分類◆、質量管理部根據業(yè)務部初步調查結果對藥品不良反應進行分析、評估，進行分類，并將分析、分類結果在1個工作日內通知業(yè)務部、副總經理及總經理和生產廠商。d、不良反應（ADR）處理方案（措施）的制定◆、各部門根據各種調查文字資料做出決定，或主持召開由生產廠商、業(yè)務部、質量管理部（必要時請有經驗的臨床醫(yī)生）參加的專題會，進行分析研究，提出處理方案（措施）；◆、各部門根據ADR的調查結果或專題會的討論結果在1個工作日內提出詳細的處理方案（措施）；◆、各部門將處理方案（措施）提交副總經理及總經理批準（審核批準應在1個工作日內完成）；e、處理方案（措施）的執(zhí)行◆、各執(zhí)行部門根據批準的處理方案（措施）按時間要求處理，并將處理進展情況及時反饋給質量管理部、行政經理及總經理；◆、質量管理部負責對各執(zhí)行部門的執(zhí)行情況進行跟蹤、監(jiān)督、檢查及協(xié)調、指導；◆、時間要求：與用戶、病人和醫(yī)生進行溝通、解釋應在3個工作日內完成；退貨或換貨應在3個工作日內完成；緊急回收決定下達后，業(yè)務部立即執(zhí)行公司《售出藥品退(換)貨程序》，
職業(yè)教育相關推薦
鄂ICP備17016276號-1