7醫(yī)院藥品不良反應(yīng)報(bào)告小組成員職責(zé)(編輯修改稿)
2025-09-26 14:52 本頁(yè)面
【文章內(nèi)容簡(jiǎn)介】 臨床藥學(xué)組工作職責(zé) 負(fù)責(zé)醫(yī)院藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的組織、協(xié)調(diào)工作。 負(fù)責(zé)收集、整理、分類、保管、評(píng)價(jià)上報(bào)的藥品不良反應(yīng)報(bào)告。 負(fù)責(zé)藥品不良反應(yīng)信息交流與反饋工作。 不定期向院藥事管理委員會(huì)及院adr監(jiān)測(cè)小組通報(bào)全院adr發(fā)生情況及報(bào)告表收集情況，對(duì)adr發(fā)生頻度高的藥品、對(duì)導(dǎo)致嚴(yán)重或致死性adr的藥品，應(yīng)盡量尋找原因，并提出減少或避免發(fā)生adr的應(yīng)對(duì)措施，必要時(shí)與廠家聯(lián)系。 七、有關(guān)“藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法”部分內(nèi)容（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局于2004年3月4日發(fā)布） 第三章是有關(guān)于藥品不良反應(yīng)報(bào)告的規(guī)定 （1）第十三條、發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng)應(yīng)詳細(xì)記錄、調(diào)查、分析、評(píng)價(jià)、處理，并填寫《藥品不良反應(yīng)事件報(bào)告表》，每季度集中向所在地的省、自治區(qū)、直
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